Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Better Together Coaching van artsen om burn-out onder clinici te verminderen

7 april 2023 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver

Beter samen Artsencoaching: burn-out onder clinici aanpakken

Better Together Physician Coaching ("Better Together", of "BT"), een 4 maanden durend, webgebaseerd multimodaal coachingprogramma voor positieve psychologie, werd ontwikkeld om burn-out bij medische stagiairs te verminderen. Hier proberen de onderzoekers de werkzaamheid ervan te begrijpen bij clinici van de University of Colorado School of Medicine (CU SOM).

Doel 1: Beter samen implementeren in clinici van de School of Medicine van de Universiteit van Colorado Doel 2: Resultaten beoordelen: primair: vermindering van burn-out zoals gemeten door de Maslach Burnout Index (doel: 10% relatieve verbetering), en secundair: zelfcompassie, bedriegersyndroom, bloei, eenzaamheid en moreel letsel.

Doel 3: Verbeter het veld van coaching voor clinici door innovatie en verspreiding van evidence-based benaderingen van het welzijn van clinici.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Burn-out verwijst naar gevoelens van uitputting, negativisme en verminderde persoonlijke effectiviteit als gevolg van chronische stress op het werk. In de gezondheidszorg leidt burn-out tot meer medische fouten, slechtere patiëntenzorg en heeft het een negatieve invloed op professionele ontwikkeling en behoud. Burn-out is een groeiend probleem dat al vroeg in de medische opleiding begint. Professionele coaching is een metacognitietool met een duurzaam positief effect op het welzijn van artsen, maar is meestal afhankelijk van dure consultants of tijdrovende faculteitsontwikkeling, waardoor het vaak onhaalbaar wordt om medische trainingsprogramma's aan te bieden. Om deze barrière te overwinnen, creëerden de onderzoekers Better Together Physician Coaching (BT), een coachingprogramma van 4 maanden voor de Universiteit van Colorado (CU). BT omvat regelmatige online groepscoaching, schriftelijke coaching en wekelijkse zelfstudiemodules die worden gegeven door arts-levenscoaches (Co-PI's). In 2021 bestudeerden de onderzoekers BT bij een groep vrouwelijke stagiaires aan de CU en ontdekten dat het programma burn-out, bedriegersyndroom en zelfcompassie aanzienlijk verbeterde. Deze bevinding ondersteunt eerdere gegevens dat life coaching effectief is voor artsen en artsen in opleiding. De onderzoekers richtten zich aanvankelijk op vrouwen, aangezien burn-out vrouwen meer treft dan hun mannelijke tegenhangers, en langdurige gevolgen kan hebben voor hun loopbaan, wat bijdraagt ​​​​aan een "lekkende pijplijn" -effect. De gerandomiseerde gecontroleerde pilot (RCT) van 101 BT-vrouwelijke deelnemers toonde een statistisch significante verbetering in burn-out, zelfcompassie en bedriegersyndroom in de interventiegroep.

De onderzoekers proberen nu te begrijpen of het coachingprogramma ook effectief is bij clinici van alle genderidentiteiten.

De hypothese is dat Better Together Physician Coaching ("Better Together" of "BT"), een 4 maanden durend, webgebaseerd multimodaal coachingprogramma voor positieve psychologie, zal resulteren in minder burn-out bij clinici van de University of Colorado School of Medicine (CU SOM). .

Doel 1: Better Together implementeren bij CU SOM-behandelaars Doel 2: Resultaten beoordelen: primair: burn-out verminderen zoals gemeten door de Maslach Burnout Index (doel: 10% relatieve verbetering), en secundair: zelfcompassie, bedriegersyndroom, opbloeien, eenzaamheid, en moreel letsel.

Doel 3: Verbeter het veld van coaching voor clinici door innovatie en verspreiding van evidence-based benaderingen van het welzijn van clinici.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80230
        • University of Colorado School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • University of Colorado School of Medicine (CU SOM) clinici EN
  • Faculteit

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-CU SOM-clinici, niet-faculteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Krijgt de BT-coachinginterventie aangeboden gedurende 4 maanden (1 februari 2023 - 31 mei 2023).
Gedragsmatig: Beter Samen Dokters Coaching Programma
op gedachten gebaseerde coaching. Deze vorm van coaching richt zich op gedachten en overtuigingen. Het combineert een model van cognitieve gedragstherapie (CBT) met op mindfulness gebaseerd bewustzijn en integreert theorieën over acceptatie- en commitment-therapie (ACT), niet-gehechtheid en radicale vragen uit de Socratische en Griekse filosofieën. BT levert een robuuste coachingervaring via een webgebaseerd groepscoachingmodel van 4 maanden. Dit nieuwe programma stelt bewoners in staat om zo actief deel te nemen als ze willen en kunnen, en biedt flexibiliteit via meerdere vormen van coaching: twee keer per week groepscoachingsgesprekken, onbeperkt anonieme schriftelijke coaching en wekelijkse zelfstudiemodules die zijn ondergebracht op een beveiligde plek die alleen toegankelijk is voor leden. website.
Placebo-vergelijker: Wachtlijst controle
Krijgt de coachinginterventie aangeboden na 4 maanden wachtlijstcontrole (1 september 2023 - 31 december 2023).
Gedragsmatig: Geen tussenkomst - wachtlijstcontrole
Geen tussenkomst - wachtlijstcontrole

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Burn-out zoals gedefinieerd door de Maslach Burnout Inventory (MBI): Verandering van pre- naar post-test
Tijdsspanne: pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden.
De Maslach burn-out inventaris (MBI) is een 22-item meting van burn-out bij werknemers die de domeinen emotionele uitputting (EE), depersonalisatie (DP) en persoonlijke voldoening (PF) beoordeelt. Mogelijke scores variëren van 0-6 op een Likert-schaal voor elk item. Scores van EE ≥ 27 punten, DP ≥ 10 en PF
pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfcompassie zoals gedefinieerd door Neff's Self Compassion Score Short Form (SCS-SF): verandering van pre- naar post-test
Tijdsspanne: pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Neff's Self Compassion Score Short Form (SCS-SF) is een 12-item meting van zelfcompassie. Mogelijke scores variëren van 0-6 op een Likert-schaal voor elk item, waarbij de hogere schaalscores duiden op meer zelfcompassie. Scores van 1,0-2,49 worden als laag beschouwd, tussen 2,5-3,5 als matig en 3,51-5,0 high zijn.
pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Moral Injury zoals gedefinieerd door de Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP): verandering van pre- naar post-test
Tijdsspanne: pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP) is een 10-item meting van moreel letsel. Mogelijke scores variëren van 0-5 op een Likert-schaal voor elk item, waarbij de hogere schaalscores duiden op een groter moreel letsel. Scores >35 (op een mogelijk scorebereik van 10 tot 100) worden als hoog beschouwd voor morele letselsymptomen die matige tot extreme problemen met het gezins-, sociaal en beroepsmatig functioneren veroorzaken.
pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Imposter Syndrome zoals gedefinieerd door Young's Imposter Syndrome Symptomen Schaal (YISS): Verandering van pre- naar post-test
Tijdsspanne: pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Young's Imposter Syndrome Symptomen Schaal (YISS) is een 8-item meting van het bedriegersyndroom. Scoren is ja/nee wanneer een score van >5/8 als positief wordt ervaren voor het bedriegersyndroom.
pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Flourishing zoals gedefinieerd door de Secure Flourish Index (SFI): Verandering van pre- naar post-test
Tijdsspanne: pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
De Secure Flourish Index (SFI) is een 12-itemmeting van floreren op het werk en omvat de domeinen (D1) geluk en tevredenheid met het leven; (D2) lichamelijke en geestelijke gezondheid; (D3) betekenis en doel; (D4) karakter en deugd; en (D5) hechte sociale relaties plus 2 vragen over voldoende stabiliteit en materiële en financiële middelen zodat de bloei waarschijnlijk zal voortduren. Scores variëren van een minimum van 0 tot een maximum van 120, hoewel de veilig bloeiende scores vaak worden gerapporteerd als gemiddelden van de vragen (in plaats van sommen), zodat alle scores op een schaal van 0-10 liggen.
pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
Eenzaamheid zoals gedefinieerd door de UCLA 3-item Loneliness Scale: Verandering van pre naar post test
Tijdsspanne: pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden
De UCLA 3-item Loneliness Scale meet gevoelens van eenzaamheid. Het is een verkorte versie van de 20-item Revised UCLA Loneliness Scale. Mogelijke scores variëren van 1-3 op een Likert-schaal voor elk item met 1 = bijna nooit; 2 = Een deel van de tijd; 3 = vaak. De drie items worden opgeteld om een ​​totaalscore tussen 3 en 9 te geven, waarbij hogere scores een hogere mate van eenzaamheid aangeven.
pretest vindt plaats voorafgaand aan de interventie en posttest vindt plaats na de interventie van 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22-2158

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out, professioneel

Klinische onderzoeken op Beter Samen Dokters Coaching Programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren