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Better Together Physician Coaching pour atténuer l'épuisement professionnel chez les cliniciens

2 octobre 2024 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Better Together Physician Coaching : lutter contre l'épuisement professionnel chez les cliniciens

Better Together Physician Coaching ("Better Together" ou "BT"), un programme de coaching multimodal en psychologie positive d'une durée de 4 mois, a été conçu pour réduire l'épuisement professionnel chez les stagiaires en médecine. Ici, les chercheurs cherchent à comprendre son efficacité chez les cliniciens de la faculté de médecine de l'Université du Colorado (CU SOM)

Objectif 1 : Mettre en œuvre Better Together chez les cliniciens de la faculté de médecine de l'Université du Colorado l'épanouissement, la solitude et la blessure morale.

Objectif 3 : Faire progresser le domaine du coaching pour les cliniciens grâce à l'innovation et à la diffusion d'approches fondées sur des données probantes pour le bien-être des cliniciens.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épuisement professionnel fait référence à des sentiments d'épuisement, de négativisme et d'efficacité personnelle réduite résultant d'un stress chronique au travail. Dans le secteur de la santé, l'épuisement professionnel entraîne une augmentation des erreurs médicales, une moins bonne prise en charge des patients et affecte négativement le développement et la rétention professionnels. L'épuisement professionnel est un problème croissant qui commence tôt dans la formation médicale. Le coaching professionnel est un outil de métacognition ayant un effet positif durable sur le bien-être des médecins, mais repose généralement sur des consultants coûteux ou sur un développement professoral chronophage, ce qui rend souvent impossible l'offre de programmes de formation médicale. Pour surmonter cet obstacle, les enquêteurs ont créé Better Together Physician Coaching (BT), un programme de coaching de 4 mois pour l'Université du Colorado (CU). BT comprend un coaching de groupe en ligne régulier, un coaching écrit et des modules d'auto-apprentissage hebdomadaires dispensés par des médecins coachs de vie (Co-PI). En 2021, les enquêteurs ont étudié BT dans un groupe de stagiaires résidents s'identifiant comme des femmes à CU et ont constaté que le programme améliorait considérablement l'épuisement professionnel, le syndrome de l'imposteur et l'auto-compassion. Cette constatation corrobore les données antérieures selon lesquelles le coaching de vie est efficace pour les médecins et les médecins en formation. Les enquêteurs se sont d'abord concentrés sur les femmes, car le burn-out affecte davantage les femmes que leurs homologues masculins et peut avoir des conséquences durables sur leur carrière, contribuant à un effet de "fuite". L'essai pilote randomisé contrôlé (ECR) de 101 femmes BT participantes a démontré une amélioration statistiquement significative de l'épuisement professionnel, de l'auto-compassion et du syndrome de l'imposteur dans le groupe d'intervention.

Les enquêteurs cherchent maintenant à comprendre si le programme de coaching est également efficace chez les cliniciens de toutes les identités de genre.

L'hypothèse est que Better Together Physician Coaching ("Better Together" ou "BT"), un programme de coaching multimodal en psychologie positive de 4 mois, entraînera une diminution de l'épuisement professionnel chez les cliniciens de la faculté de médecine de l'Université du Colorado (CU SOM). .

Objectif 1 : Mettre en œuvre Better Together chez les cliniciens CU SOM Objectif 2 : Évaluer les résultats : primaires : réduire l'épuisement professionnel mesuré par l'indice d'épuisement professionnel de Maslach (objectif : 10 % d'amélioration relative) et secondaires : autocompassion, syndrome de l'imposteur, épanouissement, solitude, et préjudice moral.

Objectif 3 : Faire progresser le domaine du coaching pour les cliniciens grâce à l'innovation et à la diffusion d'approches fondées sur des données probantes pour le bien-être des cliniciens.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80230
        • University of Colorado School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Cliniciens de l'École de médecine de l'Université du Colorado (CU SOM) ET
  • la faculté

Critère d'exclusion:

  • Cliniciens non-CU SOM, non-professeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Se verra proposer l'intervention de coaching BT sur 4 mois (1er février 2023- 31 mai 2023).
coaching basé sur la réflexion. Ce type de coaching se concentre sur les pensées et les croyances. Il combine un modèle de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) avec une conscience basée sur la pleine conscience et intègre les théories de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), le non-attachement et le questionnement radical des philosophies socratique et grecque. BT offre une solide expérience de coaching via un modèle de coaching de groupe basé sur le Web de 4 mois. Ce nouveau programme permet aux résidents de participer aussi activement qu'ils le souhaitent et en sont capables, offrant une flexibilité via plusieurs modalités de coaching : appels de coaching de groupe deux fois par semaine, coaching écrit anonyme illimité et modules d'auto-apprentissage hebdomadaires hébergés sur un système sécurisé réservé aux membres. site Internet.
Comparateur placebo: Contrôle de la liste d'attente
Se verra offrir l'intervention de coaching après un contrôle de liste d'attente de 4 mois (1er septembre 2023 - 31 décembre 2023).
Aucune intervention - contrôle de la liste d'attente

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Burnout tel que défini par le Maslach Burnout Inventory (MBI) : passage du pré test au post test
Délai: le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois.
L'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach (MBI) est une mesure en 22 éléments de l'épuisement professionnel des travailleurs qui évalue les domaines de l'épuisement émotionnel (EE), de la dépersonnalisation (DP) et de l'épanouissement personnel (PF). Les scores possibles vont de 0 à 6 sur une échelle de Likert pour chaque élément. Scores de EE ≥ 27 points, DP ≥ 10 et PF
le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'auto-compassion telle que définie par le formulaire court du score d'auto-compassion de Neff (SCS-SF) : passer du pré-test au post-test
Délai: le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
La forme abrégée du score de compassion pour soi de Neff (SCS-SF) est une mesure de la compassion pour soi en 12 points. Les scores possibles vont de 0 à 6 sur une échelle de Likert pour chaque élément, où les scores les plus élevés indiquent une plus grande auto-compassion. Les scores de 1,0 à 2,49 sont considérés comme faibles, entre 2,5 et 3,5 comme modérés et entre 3,51 et 5,0. Être élevé.
le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
Blessure morale telle que définie par la Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP) : passage du pré-test au post-test
Délai: le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
L'échelle des symptômes de préjudice moral pour les professions de la santé (MISS-HP) est une mesure en 10 points du préjudice moral. Les scores possibles vont de 0 à 5 sur une échelle de Likert pour chaque élément, les scores les plus élevés indiquant un préjudice moral plus important. Les scores> 35 (sur une plage de scores possible de 10 à 100) sont considérés comme élevés pour les symptômes de préjudice moral causant des problèmes modérés à extrêmes avec le fonctionnement familial, social et professionnel.
le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
Syndrome de l'imposteur tel que défini par l'échelle des symptômes du syndrome de l'imposteur de Young (YISS) : changement du pré-test au post-test
Délai: le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
L'échelle des symptômes du syndrome de l'imposteur de Young (YISS) est une mesure en 8 points du syndrome de l'imposteur. Le score est oui / non lorsqu'un score> 5/8 est ressenti comme positif pour le syndrome de l'imposteur.
le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
L'épanouissement tel que défini par le Secure Flourish Index (SFI) : Passage du pré-test au post-test
Délai: le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
Le Secure Flourish Index (SFI) est une mesure en 12 éléments de l'épanouissement au travail et comprend les domaines du bonheur (D1) et de la satisfaction de vivre ; (D2) santé physique et mentale ; (D3) signification et objectif ; (D4) caractère et vertu ; et (D5) relations sociales étroites plus 2 questions sur le fait d'avoir une stabilité adéquate ainsi que des ressources matérielles et financières pour que l'épanouissement soit susceptible de se poursuivre. Les scores vont d'un minimum de 0 à un maximum de 120, bien que les scores d'épanouissement sécurisé soient souvent rapportés comme des moyennes des questions (plutôt que des sommes) de sorte que tous les scores sont sur une échelle de 0 à 10.
le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
La solitude telle que définie par l'échelle de solitude à 3 éléments de l'UCLA : changement du pré-test au post-test
Délai: le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois
L'échelle de solitude à 3 éléments de l'UCLA mesure les sentiments de solitude. Il s'agit d'une version abrégée de l'échelle de solitude révisée de l'UCLA en 20 éléments. Les scores possibles vont de 1 à 3 sur une échelle de Likert pour chaque élément avec 1 = Presque jamais ; 2 = Parfois ; 3 = Souvent. Les trois éléments sont additionnés pour donner un score total compris entre 3 et 9, les scores les plus élevés indiquant un degré de solitude plus élevé.
le pré-test aura lieu avant l'intervention et le post-test aura lieu après l'intervention de 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2022

Première publication (Réel)

2 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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