- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05635448
임상의의 소진을 완화하기 위한 Better Together 의사 코칭
Better Together 의사 코칭: 임상의의 번아웃 해결
Better Together Physician Coaching("Better Together" 또는 "BT")은 4개월간의 웹 기반 긍정 심리학 다중 모드 코칭 프로그램으로 의료 수련생의 번아웃을 줄이기 위해 만들어졌습니다. 여기에서 연구자들은 콜로라도 대학교 의과대학(CU SOM) 임상의의 효능을 이해하고자 합니다.
목표 1: 콜로라도 대학교 의과대학 임상의에서 Better Together 구현 번영, 외로움, 도덕적 손상.
목표 3: 임상의 복지에 대한 증거 기반 접근법의 혁신과 보급을 통해 임상의를 위한 코칭 분야를 발전시킵니다.
연구 개요
상태
상세 설명
번아웃은 만성적인 직장 스트레스로 인한 소진, 부정주의, 개인적 효능감 감소를 의미합니다. 의료 분야에서 번아웃은 의료 오류 증가, 환자 치료 열악화로 이어지며 전문성 개발 및 유지에 부정적인 영향을 미칩니다. 소진은 의료 교육 초기에 시작되는 증가하는 문제입니다. 전문 코칭은 의사의 웰빙에 지속적으로 긍정적인 영향을 미치는 메타인지 도구이지만 일반적으로 값비싼 컨설턴트나 시간이 많이 소요되는 교수진 개발에 의존하기 때문에 종종 의료 교육 프로그램이 제공할 수 없습니다. 이 장벽을 극복하기 위해 연구자들은 콜로라도 대학(CU)에서 4개월 코칭 프로그램인 Better Together Physician Coaching(BT)을 만들었습니다. BT에는 정기적인 온라인 그룹 코칭, 서면 코칭, 의사 라이프 코치(Co-PI)가 제공하는 주간 자가 학습 모듈이 포함됩니다. 2021년 조사관은 CU에서 여성을 식별하는 레지던트 연수생 그룹에서 BT를 연구했으며 프로그램이 소진, 가면 증후군 및 자기 연민을 크게 개선했음을 발견했습니다. 이 발견은 라이프 코칭이 의사와 훈련 중인 의사에게 효과적이라는 이전 데이터를 뒷받침합니다. 수사관들은 번아웃이 남성보다 여성에게 더 큰 영향을 미치고 경력에 장기적인 영향을 미쳐 "누수 파이프라인" 효과에 기여할 수 있기 때문에 처음에는 여성에 초점을 맞췄습니다. 101명의 BT 여성 참가자를 대상으로 한 파일럿 무작위 통제 시험(RCT)에서 개입 그룹의 번아웃, 자기 연민 및 가면 증후군이 통계적으로 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다.
조사관은 이제 코칭 프로그램이 모든 성 정체성의 임상의에게도 효과적인지 이해하려고 합니다.
가설은 4개월 웹 기반 긍정 심리학 다중 모드 코칭 프로그램인 Better Together Physician Coaching("Better Together" 또는 "BT")이 콜로라도 대학교 의과대학(CU SOM) 임상의의 소진을 감소시킬 것이라는 것입니다. .
목표 1: CU SOM 임상의에서 Better Together 구현 및 도덕적 상해.
목표 3: 임상의 복지에 대한 증거 기반 접근법의 혁신과 보급을 통해 임상의를 위한 코칭 분야를 발전시킵니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80230
- University of Colorado School of Medicine
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 콜로라도 대학교 의과대학(CU SOM) 임상의 및
- 학부
제외 기준:
- 비 CU SOM 임상의, 비교수
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 간섭
4개월(2023년 2월 1일 ~ 2023년 5월 31일) 동안 BT 코칭 개입이 제공됩니다.
|
사고 기반 코칭.
이러한 유형의 코칭은 생각과 신념에 중점을 둡니다.
그것은 인지 행동 치료(CBT) 모델을 마음챙김 기반 인식과 결합하고 수용 및 헌신 치료(ACT), 무집착, 소크라테스 및 그리스 철학의 급진적 질문 이론을 통합합니다.
BT는 4개월 웹 기반 그룹 코칭 모델을 통해 강력한 코칭 경험을 제공합니다.
이 새로운 프로그램은 주민들이 자신의 성향과 능력에 따라 적극적으로 참여할 수 있도록 하며 다양한 코칭 방식을 통해 유연성을 제공합니다. 주 2회 그룹 코칭 통화, 무제한 익명 서면 코칭, 보안 회원 전용으로 제공되는 주간 자율 학습 모듈 웹사이트.
|
위약 비교기: 대기자 명단 제어
4개월 대기자 명단 관리(2023년 9월 1일 - 2023년 12월 31일) 후 코칭 개입이 제공됩니다.
|
개입 없음 - 대기자 명단 제어
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
MBI(Maslach Burnout Inventory)에서 정의한 번아웃: 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경
기간: 사전 테스트는 개입 이전에 수행되고 사후 테스트는 4개월 개입 이후에 수행됩니다.
|
Maslach 번아웃 인벤토리(MBI)는 감정적 소진(EE), 이인화(DP) 및 개인 성취(PF) 영역을 평가하는 근로자 번아웃의 22개 항목 측정입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 0-6입니다.
EE ≥ 27점, DP ≥ 10 및 PF 점수
|
사전 테스트는 개입 이전에 수행되고 사후 테스트는 4개월 개입 이후에 수행됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Neff의 자기 연민 점수 약식(SCS-SF)에서 정의한 자기 연민: 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경
기간: 사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
Neff의 자기 연민 점수 약식(SCS-SF)은 자기 연민의 12개 항목 측정입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 0-6이며 척도 점수가 높을수록 자기 연민이 더 큰 것을 나타냅니다.
1.0~2.49점은 낮음, 2.5~3.5점은 보통, 3.51~5.0점은 낮음으로 간주됩니다.
높다.
|
사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
건강 전문직에 대한 도덕적 상해 증상 척도(MISS-HP)에서 정의한 도덕적 상해: 테스트 전에서 사후로 변경
기간: 사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
건강 전문직을 위한 도덕적 상해 증상 척도(MISS-HP)는 도덕적 상해를 10개 항목으로 측정한 것입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 0-5이며 척도 점수가 높을수록 도덕적 상해가 더 큰 것을 나타냅니다.
35점 초과(가능한 점수 범위 10~100)는 가족, 사회 및 직업 기능에 중등도에서 극심한 문제를 유발하는 도덕적 손상 증상에 대해 높은 것으로 간주됩니다.
|
사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
영의 가면 증후군 증상 척도(YISS)에 의해 정의된 가면 증후군: 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경
기간: 사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
Young의 가면 증후군 증상 척도(YISS)는 가면 증후군의 8개 항목 측정입니다.
채점은 >5/8의 점수가 가면 증후군에 대해 양성으로 느껴지는 경우 예/아니오입니다.
|
사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
SFI(Secure Flourish Index)에서 정의한 번영: 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경
기간: 사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
안전한 번영 지수(SFI)는 직장에서의 번영에 대한 12개 항목 측정이며 (D1) 행복과 삶의 만족의 영역을 포함합니다. (D2) 신체 및 정신 건강; (D3) 의미 및 목적; (D4) 성품과 미덕; 그리고 (D5) 긴밀한 사회적 관계와 번영이 계속될 가능성이 있도록 물질적, 재정적 자원뿐만 아니라 적절한 안정성에 대한 2가지 질문.
점수 범위는 최저 0에서 최고 120까지이지만 안전한 번영 점수는 종종 질문의 평균(합계가 아님)으로 보고되므로 모든 점수는 0-10의 범위에 있습니다.
|
사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
UCLA 3항목 외로움 척도에서 정의한 외로움: 사전 테스트에서 사후 테스트로 변경
기간: 사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
UCLA 3항목 외로움 척도는 외로움을 측정합니다.
20개 항목으로 구성된 개정된 UCLA 외로움 척도의 단축 버전입니다.
가능한 점수 범위는 각 항목에 대한 리커트 척도에서 1-3이며 1 = 거의 없음; 2 = 가끔; 3 = 자주.
세 항목을 합산하여 3~9점 사이의 총점을 제공하며 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높은 것을 나타냅니다.
|
사전 테스트는 개입 전에 수행되고 사후 테스트는 개입 4개월 후에 수행됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Maslach, C., Jackson, S. E., & Leiter, M. P. (1997). Maslach Burnout Inventory: Third edition. In C. P. Zalaquett & R. J. Wood (Eds.), Evaluating stress: A book of resources (pp. 191-218). Scarecrow Education.
- Hughes ME, Waite LJ, Hawkley LC, Cacioppo JT. A Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys: Results From Two Population-Based Studies. Res Aging. 2004;26(6):655-672. doi: 10.1177/0164027504268574.
- Villwock JA, Sobin LB, Koester LA, Harris TM. Impostor syndrome and burnout among American medical students: a pilot study. Int J Med Educ. 2016 Oct 31;7:364-369. doi: 10.5116/ijme.5801.eac4.
- Mantri S, Lawson JM, Wang Z, Koenig HG. Identifying Moral Injury in Healthcare Professionals: The Moral Injury Symptom Scale-HP. J Relig Health. 2020 Oct;59(5):2323-2340. doi: 10.1007/s10943-020-01065-w.
- Kelly-Hedrick M, Rodriguez MM, Ruble AE, Wright SM, Chisolm MS. Measuring Flourishing Among Internal Medicine and Psychiatry Residents. J Grad Med Educ. 2020 Jun;12(3):312-319. doi: 10.4300/JGME-D-19-00793.1.
- Fainstad T, Mann A, Suresh K, Shah P, Dieujuste N, Thurmon K, Jones CD. Effect of a Novel Online Group-Coaching Program to Reduce Burnout in Female Resident Physicians: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2022 May 2;5(5):e2210752. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.10752. Erratum In: JAMA Netw Open. 2022 Jun 1;5(6):e2220348.
- Neff KD. Self-Compassion Scale. PsycTESTS Dataset. 2012. doi:10.1037/t10178-000
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-2158
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
베터투게더 의사 코칭 프로그램에 대한 임상 시험
-
Howard UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Miami; University of Illinois at Chicago 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음