Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen eri gargatin tehokkuuden vertailu sädehoitoon liittyvässä suun mukosiitissa

sunnuntai 11. joulukuuta 2022 päivittänyt: Zeynep Yilmaz, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Kolmen eri gargatin tehokkuuden vertailu sädehoitoon liittyvän suun mukosiitin hoidossa pään ja kaulan syöpäpotilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa verrattiin timjamihunajan, suolaliuoksen ja natriumbikarbonaattiliuoksen tehokkuutta suun mukosiitin hoidossa sädehoitoa saavilla pään ja kaulan syöpää sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kliinisenä tutkimuksena tammikuun 2020 ja tammikuun 2022 välisenä aikana. Tutkimuksen näyte; Potilaat, jotka hakeutuivat sairaalan sädehoitoon, saivat 50-60 Gy:n sädehoitoa suuonteloon, joilla oli pään ja kaulan syöpä, joilla ei ollut etäpesäkkeitä, heillä ei ollut valituksia limakalvotulehduksesta, olivat yli 18-vuotiaita, puhuivat turkkia ja suostui osallistumaan tutkimukseen. Suljetun kirjekuoren satunnaistusmenetelmällä otokseen otettiin 48 potilasta, 12 potilasta kustakin suolaliuoksesta, natriumbikarbonaatista, timjamihunajasta ja kontrolliryhmistä. Kontrolliryhmässä sovellettiin klinikan rutiiniprotokollaa. Interventioryhmän potilaita (timjamihunaja-, suolaliuos- ja natriumbikarbonaattiryhmä) hoidettiin 3 kertaa päivässä 6 viikon ajan klinikan rutiiniprotokollan lisäksi; heitä pyydettiin kurlaamaan 20 ml:lla liuosta ryhmässä, johon heidät satunnaistettiin, 15 minuuttia ennen, 15 minuuttia ja 6 tuntia sädehoidon jälkeen. Sädehoitoyksikön vastuulääkäri teki joka viikko intraoraaliset arvioinnit, joka ei tiennyt, mihin ryhmään potilaat kuuluivat (yksisokea). Tutkimustiedot; Saatu käyttämällä sosiodemografista ja tautitietojen keruulomaketta, National Cancer Institute Common Toxicity Criteria v4.03:a, Oral Evaluation Guide -opasta ja Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyä. Tutkimuksessa käytettiin Chi-neliöanalyysiä kahden kategorisen muuttujan välisen suhteen selvittämiseen, One-way Anova -mittauseroihin, Levene-testiä varianssin homogeenisuuden määrittämiseen ja Bonferroni-analyysiä selvittääkseen, mistä ryhmästä tai ryhmistä ero on peräisin. Tutkimukseen (2020/029) saatiin tukea Terveysyliopiston tieteellisen tutkimuksen projektitoimistolta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bilecik, Turkki
        • Zeynep YILMAZ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisijainen diagnoosi on pään ja kaulan syöpä
  • Saat sädehoitoa annoksella 50-60 Gy suuontelossa
  • Älä ole metastaattinen
  • OM-luokka 1 (NCI-CTCAE v4.03:n mukaan)
  • Ole 18-vuotias tai vanhempi
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
  • Puhua Turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko autoimmuunisairaus
  • Onko sinulla hammassairaus
  • Hammasproteesien käyttö
  • Olla allerginen timjamihunajalle
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Olla saanut sädehoitoa 6 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista

Kriteerit tutkimuksen lopettamiselle

  • Potilaan halu poistua tutkimuksesta
  • Hoidon jatkaminen toisessa kaupungissa
  • Sädehoitohoidon keskeyttäminen tai lopettaminen
  • Potilaan kuolema

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suolaliuos
Suolaliuoksella kurustaville potilaille annettiin jokaisella käynnillä 500 ml:n pullossa viikon käyttöaika. Potilaita kehotettiin kurlaamaan käyttämällä noin kahta ruokalusikallista jokaista käyttökertaa kohti annettua liuosta.
Potilaita kehotettiin kurlaamaan käyttämällä noin 2 ruokalusikallista liuosta joka käyttökerta. SF-liuos hankittiin lääkeyhtiöltä 500 ml:na erikseen kullekin potilaalle.
Kokeellinen: Natriumbikarbonaatti
Natriumbikarbonaattiliuosta, jonka tutkija oli valmistanut sekoittamalla yksi teelusikallinen ruokasoodaa (4,5 grammaa) 500 ml:aan tislattua vettä, annettiin natriumbikarbonaatilla gargoivan ryhmän potilaille viikon ajan jokaisessa haastattelussa. Potilaita kehotettiin kurlaamaan käyttämällä noin kahta ruokalusikallista jokaista käyttökertaa kohti annettua liuosta.
Potilaita kehotettiin kurlaamaan noin kahdella ruokalusikallisella kutakin käyttökertaa kohti annettua liuosta. SB-liuokseen käytettävä 500 ml:n tislattu vesipullo hankittiin lääkeyhtiöltä kullekin potilaalle erikseen.
Kokeellinen: Timjami Hunaja
Tutkija laimensi 20 ml hunajaa 100 ml:n tislattuihin vesipulloihin timjamihunajalla kurustaville potilaille. Viikon käytön aikana potilaalle annettiin viisi hunajaliuosta 100 ml:n pulloissa kerrallaan kullakin käynnillä. Potilaita kehotettiin kurlaamaan noin kahdella ruokalusikallisella kutakin käyttökertaa kohti annettua liuosta.
Potilaita kehotettiin kurlaamaan käyttämällä noin 2 ruokalusikallista liuosta joka käyttökerta.
Kokeellinen: Ohjaus
Tutkija ei antanut ratkaisua kontrolliryhmän potilaille.
Potilaat jatkoivat kliinisessä toimenpiteessä rutiininomaisesti määrätyn, vaikuttavana aineena nystatiinia sisältävän sienilääkeliuoksen käyttöä 3 kertaa päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on suun mukosiitti

Viikko 0
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 6 potilaalla on suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Kontrolliryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on suun mukosiitti

Viikko 0
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 4 potilaalla on suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden määrä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 11 potilaalla on suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on suun mukosiitti

Viikko 0
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 4 potilaalla on suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Niiden natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:n (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 11 potilaalla on suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on suun mukosiitti

Viikko 0
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=8 potilaalla on suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Niiden timjamihunajaryhmän potilaiden lukumäärä, joilla on suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 12 potilaalla on suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viikko 0
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=6 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 4 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 8 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 7 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 5 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien kontrolliryhmän potilaiden määrä arvioituna National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viikko 0
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=4 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 4 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 8 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 10 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 2 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien suolaliuosryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03) mukaan
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 11 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti

Yhdellä potilaalla on 3. asteen suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viikko 0
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=4 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 11 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti

Yhdellä potilaalla on 3. asteen suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 7 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 5 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 7 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 5 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Vaikeaa suun mukosiittia sairastavien natriumbikarbonaattiryhmän potilaiden määrä arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 10 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 2 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Viikko 0

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Viikko 0
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Ensimmäinen sädehoitoviikko

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=0 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Ensimmäinen sädehoitoviikko
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=8 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Toinen viikko sädehoitoa
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Kolmas viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Kolmas viikko sädehoitoa
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Neljäs viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 11 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti

Yhdellä potilaalla on 3. asteen suun mukosiitti

Neljäs viikko sädehoitoa
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos = 11 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti

Yhdellä potilaalla on 3. asteen suun mukosiitti

Viides viikko sädehoitoa
Timjamihunajaryhmän potilaiden määrä, joilla on vaikea suun mukosiitti, arvioitu National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03:lla (NCI-CTCAE v4.03)
Aikaikkuna: Kuudes viikko sädehoitoa

National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 käytetään sädehoidosta johtuvan OM:n vakavuuden määrittämiseen. OM:n vaikeusaste on 0–5. Aste 0 tarkoittaa, ettei mukosiittia ole. Asteikolla 1 on mukosiitti, mutta ei valituksia tai lievä mukosiitti. Suussa on lieviä haavaumia. Asteikolla 2 on laajentuneet haavaumat ja kohtalaisen kivulias mukosiitti, joka ei häiritse ravinnon saantia, mutta vaatii tyypin vaihtamista. Asteessa 3 on erittäin kivulias mukosiitti ja suuret haavaumat alueet, joihin liittyy verenvuotoa, jotka häiritsevät ruoan saantia. Aste 4 luokitellaan limakalvotulehdukseksi, joka vaatii välitöntä lääketieteellistä toimenpiteitä, ja aste 5 on mukosiitin aiheuttama kuolema.

Muutos=12 potilaalla on asteen 1-2 suun mukosiitti 0 potilaalla on asteen 3 suun mukosiitti

Kuudes viikko sädehoitoa
Kontrolliryhmän potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: Viikko 0

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=83,57

Viikko 0
Kontrolliryhmän potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=73,71

Toinen viikko sädehoitoa
Kontrolliryhmän potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyllä arvioituna
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=65,30

Viides viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn arvioimina
Aikaikkuna: Viikko 0

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=82,99

Viikko 0
Suolaliuosryhmän potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn arvioimina
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=69,67

Toinen viikko sädehoitoa
Suolaliuosryhmän potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn arvioimina
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=65,30

Viides viikko sädehoitoa
Natriumbikarbonaattiryhmä potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn arvioimina
Aikaikkuna: Viikko 0

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=75,31

Viikko 0
Natriumbikarbonaattiryhmä potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn arvioimina
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=62,17

Toinen viikko sädehoitoa
Natriumbikarbonaattiryhmä potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn arvioimina
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=52,56

Viides viikko sädehoitoa
Timjamihunaja ryhmittele potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn perusteella
Aikaikkuna: Viikko 0

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=85,59

Viikko 0
Timjamihunaja ryhmittele potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn perusteella
Aikaikkuna: Toinen viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=73,71

Toinen viikko sädehoitoa
Timjamihunaja ryhmittele potilaiden elämänlaatupisteet Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn perusteella
Aikaikkuna: Viides viikko sädehoitoa

Washingtonin yliopiston elämänlaatukyselyn 12 kohtaa ovat "kipu, ulkonäkö, aktiivisuus, hauskanpito, nieleminen, pureskelu, puhe, olkapää, maku, sylki, mieliala ja ahdistus". Sen pisteytyksen jokainen vastaus 12 kohtaan pisteytetään 0:sta (huonoin elämänlaatu) 100:aan (paras elämänlaatu). Jokaisessa kohdassa huonoin vastaus arvostetaan "0" ja paras vastaus arvosanaksi "100".

Muutos=70,42

Viides viikko sädehoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fatma İlknur ÇINAR, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Zeynep YILMAZ, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa