Porovnání účinnosti tří různých Gargate u orální mukositidy spojené s radioterapií
Srovnání účinnosti tří různých Gargate v léčbě orální mukozitidy spojené s radioterapií u pacientů s rakovinou hlavy a krku: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bilecik, Krocan
- Zeynep YILMAZ
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Primární diagnózou je rakovina hlavy a krku
- Podstupovat radioterapii v dávce 50-60 Gy v dutině ústní
- Nebýt metastázující
- OM stupeň 1 (podle NCI-CTCAE v4.03)
- Být starší 18 let
- Dobrovolně se zapojte do studie
- Mluvit turecky
Kritéria vyloučení:
- Máte autoimunitní onemocnění
- Máte onemocnění zubů
- Použití zubní protézy
- Být alergický na tymiánový med
- Odmítnutí účasti na výzkumu
- Absolvovat radioterapeutickou léčbu v období 6 měsíců před zahájením studie
Kritéria pro ukončení studie
- Touha pacienta opustit studii
- Pokračování v léčbě v jiném městě
- Přerušení nebo ukončení radioterapeutické léčby
- Smrt pacienta
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Solný
Pacientům ve skupině kloktající fyziologický roztok byl podáván v 500 ml lahvičce při každé návštěvě po dobu jednoho týdne užívání.
Pacientům bylo řečeno, že by měli kloktat s použitím přibližně dvou polévkových lžic roztoku daného pro každé použití.
|
Pacientům bylo řečeno, že by měli kloktat pomocí přibližně 2 polévkových lžic roztoku podávaného pro každé použití.
Roztok SF byl získán od lékařské společnosti jako 500 ml samostatně pro každého pacienta.
|
|
Experimentální: Bikarbonát sodný
Roztok hydrogenuhličitanu sodného připravený výzkumníkem tak, že výzkumník vmíchá jednu čajovou lžičku jedlé sody (4,5 gramu) do 500 ml destilované vody, byl pacientům ve skupině kloktající hydrogenuhličitan sodný podáván k týdennímu použití při každém rozhovoru.
Pacientům bylo řečeno, že by měli kloktat s použitím přibližně dvou polévkových lžic roztoku daného pro každé použití.
|
Pacientům bylo řečeno, že by měli kloktat pomocí přibližně dvou polévkových lžic roztoku podávaného pro každé použití.
Láhev na destilovanou vodu o objemu 500 ml, která se má použít pro roztok SB, byla získána od lékařské společnosti zvlášť pro každého pacienta.
|
|
Experimentální: Tymiánový med
Pacientům ve skupině kloktající tymiánový med výzkumník naředil 20 ml medu ve 100 ml lahvích na destilovanou vodu.
Pro týdenní užívání bylo pacientovi podáno pět medových roztoků ve 100 ml lahvičkách najednou při každé návštěvě.
Pacientům bylo řečeno, že by měli kloktat pomocí přibližně dvou polévkových lžic roztoku podávaného pro každé použití.
|
Pacientům bylo řečeno, že by měli kloktat pomocí přibližně 2 polévkových lžic roztoku podávaného pro každé použití.
|
|
Experimentální: Řízení
Pacientům v kontrolní skupině výzkumník nepodával žádný roztok.
|
Pacienti i nadále užívali 3x denně antimykotický roztok s účinnou látkou nystatin, který byl v klinické praxi běžně předepisován.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu |
Týden 0
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=6 pacientů má orální mukozitidu |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna= 12 pacientů má orální mukozitidu |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu |
Týden 0
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=4 pacienti mají orální mukozitidu |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s fyziologickým roztokem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=11 pacientů má orální mukozitidu |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu |
Týden 0
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=4 pacienti mají orální mukozitidu |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=11 pacientů má orální mukozitidu |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu |
Týden 0
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=8 pacientů má orální mukozitidu |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Týden 0
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=6 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=4 pacienti mají orální mukozitidu stupně 1-2 8 pacientů má orální mukozitidu stupně 3 |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=7 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 5 pacientů má orální mukozitidu stupně 3 |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů v kontrolní skupině s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Týden 0
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=4 pacienti mají orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=4 pacienti mají orální mukozitidu stupně 1-2 8 pacientů má orální mukozitidu stupně 3 |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=10 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 2 pacienti mají orální mukozitidu stupně 3 |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute for Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=11 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 1 pacient má orální mukozitidu 3. stupně |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Týden 0
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=4 pacienti mají orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=11 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 1 pacient má orální mukozitidu 3. stupně |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=7 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 5 pacientů má orální mukozitidu stupně 3 |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=7 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 5 pacientů má orální mukozitidu stupně 3 |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s bikarbonátem sodným s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=10 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 2 pacienti mají orální mukozitidu stupně 3 |
Šestý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Týden 0
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Týden 0
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: První týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=0 pacient má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
První týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=8 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Třetí týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Třetí týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Čtvrtý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=11 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 1 pacient má orální mukozitidu 3. stupně |
Čtvrtý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=11 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 1 pacient má orální mukozitidu 3. stupně |
Pátý týden radioterapie
|
|
Počet pacientů ve skupině s tymiánovým medem s těžkou orální mukozitidou hodnocený podle kritérií National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 (NCI-CTCAE v4.03)
Časové okno: Šestý týden radioterapie
|
National Cancer Institute Criteria For Adverse Events v4.03 se používá k určení závažnosti OM v důsledku radioterapie. Závažnost OM je odstupňována od 0 do 5. Stupeň 0 znamená žádnou mukozitidu. Stupeň 1 má mukozitidu, ale žádné stížnosti nebo mírnou mukozitidu. V ústech jsou mírné ulcerace. Stupeň 2 má zvětšené ulcerované oblasti se středně bolestivou mukozitidou, která neinterferuje s příjmem potravy, ale vyžaduje změnu typu. Stupeň 3 má silně bolestivou mukozitidu a velké ulcerované oblasti s krvácením, které narušuje příjem potravy. Stupeň 4 je klasifikován jako mukositida vyžadující okamžitý lékařský zásah a stupeň 5 je smrt v důsledku mukozitidy. Změna=12 pacientů má orální mukozitidu stupně 1-2 0 pacient má orální mukozitidu stupně 3 |
Šestý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů kontrolní skupiny podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Týden 0
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=83,57 |
Týden 0
|
|
Skóre kvality života pacientů kontrolní skupiny podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=73,71 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů kontrolní skupiny podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=65,30 |
Pátý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Týden 0
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=82,99 |
Týden 0
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=69,67 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině pacientů s fyziologickým roztokem podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=65,30 |
Pátý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině pacientů s bikarbonátem sodným podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Týden 0
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=75,31 |
Týden 0
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině pacientů s bikarbonátem sodným podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=62,17 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině pacientů s bikarbonátem sodným podle dotazníku kvality života The University of Washington
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=52,56 |
Pátý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině s tymiánovým medem, jak bylo hodnoceno dotazníkem kvality života The University of Washington
Časové okno: Týden 0
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=85,59 |
Týden 0
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině s tymiánovým medem, jak bylo hodnoceno dotazníkem kvality života The University of Washington
Časové okno: Druhý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=73,71 |
Druhý týden radioterapie
|
|
Skóre kvality života pacientů ve skupině s tymiánovým medem, jak bylo hodnoceno dotazníkem kvality života The University of Washington
Časové okno: Pátý týden radioterapie
|
12 položek zahrnutých do otázky dotazníku kvality života University of Washington je „bolest, vzhled, aktivita, zábava, polykání, žvýkání, řeč, rameno, chuť, sliny, nálada a úzkost“. V jeho bodování je každá z odpovědí na 12 položek bodována od 0 (nejhorší kvalita života) do 100 (nejlepší kvalita života). V každé položce je nejhorší odpověď hodnocena jako „0“, zatímco nejlepší odpověď je hodnocena jako „100“. Změna=70,42 |
Pátý týden radioterapie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Fatma İlknur ÇINAR, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studijní židle: Zeynep YILMAZ, Saglik Bilimleri Universitesi
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SBU_RKC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Orální mukositida
-
Sinai UniversityMenoufia UniversityDokončenoAugmentace | TMJ | TMJ - Oral & maxilofaciální chirurgieEgypt
-
Ain Shams UniversityDokončenoRole of Oral Care in Mechanically Ventilated Preterm InfantsEgypt
-
Hams Hamed AbdelrahmanDokončeno
-
Karolinska InstitutetZápis na pozvánkuTMD | TMJ - Poranění menisku temporomandibulárního kloubu | TMJ - Oral & maxilofaciální chirurgieŠvédsko
-
Brigham and Women's HospitalDokončeno
-
Ruhr University of BochumNeznámý
-
October 6 UniversityCairo UniversityNáborOrální Lichen PlanusEgypt
-
Malmö UniversityUniversity of Copenhagen; Skane University HospitalAktivní, ne náborOrální Lichen PlanusŠvédsko
Klinické studie na Salin
-
Ain Shams UniversityDokončenoRovinný blok Erector Spinae | Pooperační bolest | Totální endoprotéza kyčle (THA)Egypt
-
Beijing Tiantan HospitalZatím nenabírámeMrtvice | Mozkový nádor | Ulinastatin | Perioperativní protizánětlivá terapie
-
University Tunis El ManarZatím nenabírámeBolest | Pooperační péče
-
Esraa Salah Mohamed Abdallah EladlZápis na pozvánkuPneumonie spojená s ventilátorem (VAP)Egypt
-
Canadian Immunization Research NetworkCHU de Quebec-Universite Laval; McGill University Health Centre/Research Institute... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPtačí chřipka | Virus H5N1 | Chřipka H5N1 | Virus ptačí chřipky AKanada
-
TC Erciyes UniversityDokončeno