- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05661448
Kognitiivisen terveyden edistäminen skitsofreniassa (iCogCA)
Kognitiivisen terveyden edistäminen skitsofreniassa: Kansallinen yhteistyöyritys psykologisten online-interventioiden toteuttamiseksi
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa tehokkaasti virtuaalisesti toteutettuja interventioita mielenterveyslaitoksissa valtakunnallisesti parantaakseen skitsofreniaa sairastavien henkilöiden kognitiivista terveyttä. Päätavoitteet ovat:
- Kahden virtuaalisen kognitiivisen terveystoimenpiteen kliinisen tehokkuuden määrittäminen (eli toimintapohjainen kognitiivinen korjaus tai metakognitiivinen koulutus).
- Arvioida toteutusstrategiaamme, joka sisältää kognitiivisten terveystoimenpiteiden virtuaalisen toimituksen yhdistettynä digitaaliseen oppimisalustaan mielenterveysalan ammattilaisten kouluttamiseksi.
Osallistujilta arvioidaan oireiden vakavuus, kognitiivinen suorituskyky ja yleinen toimintakyky ennen interventiota ja sen jälkeen. Osallistujien ja terapeuttien kanssa tehdään myös kvalitatiivisia haastatteluja toteutusstrategioiden arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kanadassa vain harvoilla psykoottisista häiriöistä kärsivillä henkilöillä on pääsy online-psykososiaalisiin hoitoihin, jotka on integroitu julkisesta mielenterveysjärjestelmästä saamaansa hoitoon. Siksi tarvitaan kiireellisesti käytännönläheisiä tutkimuksia, jotka suoritetaan monipuolisissa ympäristöissä ja jotka koskevat teknologian avulla toteutettujen psykososiaalisten interventioiden tehokkuutta ja täytäntöönpanoa tässä väestössä. Jopa tutkijoiden vastaavilla toimipaikoilla tällaisia interventioita tarjotaan pääasiassa tutkimuksen yhteydessä eikä kliinisenä palveluna. Tutkijat ehdottavat digitaaliseen teknologiaan perustuvaa hybriditehokkuus-toteutuskoetta, joka helpottaa korkealaatuisten psykososiaalisten interventioiden nopeaa käyttöönottoa viidessä eri hoitopaikassa (Douglas Institute, Royal Institute of Mental Health Research, Kingston Health Science Centre, Ontario Shores Center for Mental Health Sciences ja Vancouver Coastal Health/UBC). Jokainen paikka tarjoaa ainutlaatuisen ympäristön interventioiden käyttöönoton edistämiseksi; Kaikilla on kokemusta integroidusta kliinisestä infrastruktuurista psykologisia interventioita varten ja pääsy suuriin mahdollisiin osallistujaryhmiin (n> 6000). Nämä sivustot ovat kaikki tarjonneet psykologisia interventioita skitsofreniaan useiden vuosien ajan, ja niillä on tarvittava infrastruktuuri virtuaalisen hoidon tarjoamiseen.
Ottaen huomioon, että molemmat ehdotetut kognitiiviset terveyteen liittyvät interventiot ovat vakiintuneita, tutkijat ehdottavat tehokkuus-toteutusmallia, tyyppi 2, joka on ihanteellinen tutkittaessa interventioita, joiden tehokkuudesta on jo näyttöä muissa ympäristöissä tai väestöryhmissä ja jotka pyrkivät määrittämään hoidon toteutettavuuden ja hyödyn. täytäntöönpanostrategia. Tällaisia suunnitelmia käytetään nykyään yleisesti siirtämään näyttöön perustuvia käyttäytymisinterventioita todellisiin hoitoympäristöihin, koska ne vastaavat kliinisen tehokkuuden vahvistamisen tarpeeseen ja kohdistavat menetelmiä ja menettelyjä, jotka ovat tarpeen tällaisten interventioiden toteuttamiseksi ja ylläpitämiseksi todellisissa hoitoympäristöissä.
Tavoite 1: Määrittää kahden virtuaalisen kognitiivisen terveystoimenpiteen kliininen tehokkuus. Tutkijat käyttävät ei-satunnaistettua samanaikaista kontrollisuunnittelua (NRCC), jossa yksi interventio (esim. CR) toimii aktiivisena kontrollina toiselle (esim. MCT) ja päinvastoin interventiokohtaisissa ensisijaisissa tuloksissa. Tutkijat olettavat, että osallistuminen CR:ään parantaa erityisesti kognitiivista kapasiteettia (eli lisää suorituskykyä muistin, toimeenpanotoimintojen, huomion jne. mittauksissa), kun taas osallistuminen MCT:hen parantaa erityisesti kognitiivisia harhoja alla kuvattujen objektiivisten standardimittausten mukaisesti. Lisäksi osallistuminen kumpaankin interventioon liittyy oireiden paranemiseen, sosiaalisen eristäytymisen vähenemiseen ja parempaan toimivuuteen toimenpiteen jälkeen, ja se säilyy 1 kuukauden seurannassa. Tutkijat odottavat myös suurempaa parannusta kaikilla näillä aloilla, kun osallistujat tekevät molempia interventioita.
Tavoite 2: Arvioida toteutusstrategiaa, johon sisältyy kognitiivisten terveystoimenpiteiden virtuaalinen toimittaminen yhdistettynä digitaaliseen oppimisalustaan (E-Cog) mielenterveysalan ammattilaisten kouluttamiseksi useissa hoitoympäristöissä. Tutkijat arvioivat, kuinka tämä strategia edistää näiden kognitiivisten terveydenhuoltotoimenpiteiden käyttöönottoa eri mielenterveysympäristöissä. Tarkemmin sanottuna tutkijat arvioivat:
i) edustaako digitaalinen E-Cog-oppimisalusta tehokas koulutusstrategia toteutukseen, ii) kontekstuaaliset tekijät, jotka vaikuttavat kahden virtuaalisen intervention toteuttamiseen (eli mahdolliset omaksumisen esteet ja edistäjät) eri sivustoissa, ja iii) kestävyys, missä määrin näitä interventioita ylläpidetään palveluympäristön käynnissä olevissa toimissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Faculty of Medicine, University of British Columbia
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada
- Kingston Health Sciences Centre, Queen's University
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- Institute of Mental Health Research, University of Ottawa
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Ontario Shoares Centre for Mental Health Sciences, University of Toronto
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4H 1R3
- Douglas Mental Health University Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Affektiivisen tai ei-affektiivisen psykoosin tai siihen liittyvän häiriön diagnoosi;
- Kliinikon seuranta ja hoito jossakin edellä mainituista palveluista;
- Osallistujat ovat oireellisesti vakaita ja pystyvät käyttämään online-alustoja ja osallistumaan interventioryhmiin ensisijaisen lääkärinsä (eli psykiatri, tapauspäällikkö) arvioiden mukaan;
- Osallistujilla on oltava pääsy yksityiseen tilaan (eli huoneeseen, jossa osallistuja voi olla yksin) ryhmän luottamuksellisuuden varmistamiseksi;
- Osallistujien on kyettävä nimeämään hätäyhteyshenkilö ja sopia, että tutkijat voivat ottaa yhteyttä lääkäriinsä ja/tai hätäpalveluihin hätätilanteessa tutkimustoimenpiteiden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Kehitysvamma;
- Sairaalahoito rekrytoinnin yhteydessä;
- Kyvyttömyys puhua tai lukea englantia tai ranskaa;
- Suuri itsemurhariski arvioinnin mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kognitiivinen kuntoutus
CR:n on kehittänyt tohtori Bowie (PI).
Noin 60 % CR-istunnoista käytetään kognitiivisiin harjoituksiin, 20 % ongelmanratkaisustrategioiden kehittämiseen, seurantaan ja joustavaan mukauttamiseen ja 20 % siirtotoimintoihin.
Transfer sisältää keskustelua ja roolileikkejä kognitiivisten taitojen ja strategioiden soveltamisesta jokapäiväisessä elämässä ja opettaa mahdollisia korvaavia strategioita kognitiivisten haasteiden voittamiseksi.
Kohdennettuja kognitiivisia alueita ovat prosessointinopeus, huomio, muisti ja toimeenpanotoiminnot, jotka kaikki ovat yleisesti heikentyneet psykoosissa.
Käsikirja sisältää 1,5 tunnin harjoituksia ja käyttää Brain Training Prota, ja sitä tarjotaan 8 viikon ajan.
Zoom Healthia käytetään ryhmäsiirtotoimintoihin.
|
Tämän ohjelman tavoitteena on parantaa suorituskykyä kognitiivisilla aloilla, joiden tiedetään estävän toimintaa.
Sen tavoitteena on edistää positiivisia asenteita oppimista kohtaan ja helpottaa itsenäisen oppimisen taitojen kehittymistä osaamisen ja itseluottamuksen lisäämiseksi.
Tavoitteena on myös lisätä potilaiden tietoisuutta kognitiivisista vahvuuksistaan ja heikkouksistaan sekä omista ongelmanratkaisustrategioistaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: MetaKognitiivinen koulutus
MCT, jonka on kehittänyt Drs.
Moritz (yhteishakija) ja Woodward (PI) perustuvat CBT:n teoreettisiin perusteisiin, mutta tähtäävät oireiden taustalla oleviin harhoihin oireiden sijaan.
MCT sisältää kahdeksan moduulia, jotka kohdistuvat skitsofrenian yleisiin kognitiivisiin virheisiin ja päättelyvirheisiin, joiden on vuosikymmenten tutkimuksen aikana osoitettu edistävän harhaluuloja (esim.
MCT:tä tarjotaan enintään 8 osallistujan ryhmille 12 istunnon aikana, kukin 45–60 minuuttia (kaksi viikossa) Zoom Healthin kautta.
Istunnon tavoitteena on lisätä osallistujien tietoisuutta vääristymistä ja saada heidät pohtimaan kriittisesti, laajentamaan ja muuttamaan nykyistä ongelmanratkaisustrategioidensa valikoimaa.
|
Metakognitiivinen koulutusohjelma (MCT) perustuu skitsofrenian kognitiivisten mallien teoreettisiin perusteisiin, mutta sen terapeuttisessa lähestymistavassa on hieman erilainen painopiste, joka kohdistuu harhaluulojen taustalla oleviin erityisiin kognitiivisiin harhoihin.
Moduulit pyrkivät lisäämään tietoisuutta näistä harhoista ja rohkaisevat osallistujia pohtimaan kriittisesti ja päivittämään ongelmanratkaisuvalikoimaansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta Cambridgen neuropsykologisen testauksen automatisoidun akun (CANTAB) pistemäärän lyhyt versio toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Tämä neurokognitiota arvioivan tietokoneistetun akun lyhyt versio tarjoaa z-pisteet (jossa nolla osoittaa arvoryhmän keskiarvon) jokaiselle MATRICS-kognitiiviselle alialueelle.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos Wechsler-muistin perusasteikosta - Loogisen muistin (LM) alaskaalan pisteet toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
LM I:ssä (maksimipistemäärä = 50) kaksi kerrontatarinaa (tarina A ja tarina B) annetaan suullisesti, ja kokeen kohteena olevan tarinoita pyydetään muistamaan välittömästi niin paljon kuin pystyy.
LM II:ssa (maksimipistemäärä = 50) kaksi tarinaa palautetaan ilmaiseksi 20–30 minuutin viiveen jälkeen.
Jokainen oikea yksityiskohta palkittiin yhdellä pisteellä.
Kaksi tarinaa koskevat 30 tunnistuskysymystä (joko kyllä tai ei) annetaan myöhemmin tunnistamiskyvyn arvioimiseksi (maksimipistemäärä = 30).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustason lyhyestä subjektiivisesta asteikosta Skitsofrenian kognition tutkimiseen (SSTICS-B) intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
SSTICS-B on 14 kohdan mitta, joka keskittyy kognitiivisten ydinalueiden, kuten muistin, huomion, toimeenpanotoimintojen ja käytännöllisyyden, ongelmiin.
Jokainen esine on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "ei koskaan" - "erittäin usein", korkeammat pisteet viittaavat enemmän kognitiivisiin ongelmiin.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustason kognitiivisen motivaatioasteikon (CMS) pisteistä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Moniulotteinen asteikko kognitiivisen motivaation arviointiin ja vetäytymiseen kognitiivisesti haastavista toiminnoista.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustason Davosin kognitiivisten harha-asteikon (DACOBS) pisteistä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Tämä kyselylomake arvioi kognitiivisia harhoja 42 kohteen kautta, jotka on arvioitu Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos Baseline Beads -tehtävän pistemäärästä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Helmitehtävässä osallistujat näkevät kaksi purkkia täynnä kahden värisiä helmiä. Purkissa olevien helmien suhteet ovat samat, mutta päinvastaiset. Yksi purkki valitaan sattumanvaraisesti ja pidetään salassa osallistujilta. Koska helmiä vedetään yksi kerrallaan "salaisesta" purista, osallistujien on päätettävä, mistä purkista helmet piirretään, tai pyytää saada nähdä lisää helmiä ennen päätöksen tekemistä. Tässä tehtävässä ennen kuin osallistuja tekee päätöksen piirrettyjen helmien määrä määrittää heidän taipumuksensa "hyppyä johtopäätökseen". Päätös minimaalisella "todisteella" (vähemmän helmiä tai sen jälkeen, kun ensimmäinen helmi on vedetty) osoittaisi suurempaa taipumusta tehdä hätiköityjä johtopäätöksiä. |
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustason harhaan verrattuna BADE-kuvatehtävän pistemäärään toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Tässä tehtävässä osallistujat näkevät osittaisia viivapiirroksia tavallisista esineistä, ruoasta tai eläimistä ja heiltä kysytään, vastaako he koko piirustusta kuvan alla näkyvää sanaa.
BADE-poikkeaman esiintyminen tässä tehtävässä näkyy siinä, että alkuperäistä, virheellistä hypoteesia ei pystytä muuttamaan, kun kiistaa osoittavat todisteet on toimitettu.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta Positiivisten ja negatiivisten oireyhtymäasteikon (PANSS-6) pistemäärän lyhyt versio toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Puolistrukturoidun haastattelun avulla tutkitaan skitsofrenian positiivisia ja negatiivisia oireita.
Tällä supistetulla asteikolla arvioidaan seuraavat oireet: harhaluulot, käsitteellinen epäjärjestys, hallusinaatiot, litistynyt vaikutelma, passiivinen sosiaalinen vetäytyminen ja puheen köyhyys.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustilanteen lyhyen negatiivisen oireasteikon (BNSS) pisteestä toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Brief Negative Symptom Scale (BNSS) on 13 pisteen instrumentti, joka mittaa tylsistynyttä vaikutelmaa, alogiaa, asosiaalisuutta, anhedoniaa ja avolitiota.
Kaikki BNSS:n kohteet on arvioitu 7 pisteen (0-6) asteikolla, ja ankkuripisteet vaihtelevat yleensä oireen puuttumisesta (0) vakavaan (6).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos psykoottisten oireiden arviointiasteikon (PSYRATS) pistemäärästä toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
PSYRATS koostuu 17 kohteesta, jotka tiedustelevat hallusinaatioiden ja harhaluulojen erityisiä ulottuvuuksia, ja jokainen kohta on luokiteltu 0 (ei ole) - 4 (vakava).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustilan emotionaalisen ja sosiaalisen yksinäisyyden asteikon (OES) pisteistä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Se on itseasteikko, joka arvioi 3-kohdan emotionaalista yksinäisyyttä ja 3-kohdan sosiaalista yksinäisyyttä, jotka ovat kaksi ulottuvuutta kattavassa yksinäisyyskonseptissa.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustason itsetunto-arvioinnin asteikosta – lyhyt lomake (SERS-SF) pisteet intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
SERS koostuu 20 pisteestä, jotka on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla, 10 positiivisesti ja 10 negatiivisesti.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustason Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) -pisteestä toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Asteikko koostuu 14 kohdasta, jotka kattavat sekä hedoniset että eudaimoniset mielenterveyden näkökohdat, mukaan lukien positiiviset vaikutteet (optimismin tunteet, iloisuus, rentoutuminen), tyydyttävät ihmissuhteet ja positiivinen toiminta (energia, selkeä ajattelu, itsensä hyväksyminen, henkilökohtainen kehitys, osaaminen ja autonomia) .
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos peruskyselyyn toipumisprosessin (QRP) pisteistä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
QPR on 22 kohdan itseraportointimitta, joka mittaa psykoottisesta häiriöstä toipumisprosessia.
Kohteet on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos henkilökohtaisen ja sosiaalisen suorituskyvyn asteikon (PSP) pistemäärästä toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
PSP-asteikko arvioi toimintaa neljällä ulottuvuudella (sosiaalisesti hyödyllinen toiminta, henkilökohtaiset ja sosiaaliset suhteet, itsehoito, häiritsevä ja aggressiivinen käyttäytyminen) maksimipistemäärällä 100.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos psykologisen perustarpeen tyytyväisyyden ja turhautumisen asteikon (BPNSNF) pisteistä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Tällä asteikolla pyritään arvioimaan kolmen psykologisen perustarpeen tyytyväisyyttä ja turhautumista: pätevyyttä, affiliaatiota ja autonomiaa.
Kohteet raportoidaan asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustilanteen autonomisen kontrolloidun interventiomotivaatiokyselyn (ACMIQ) pisteestä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Hallittuun ja autonomiseen motivaatioon liittyvien motivaatiotekijöiden itsemittausarviointi.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos perustilanteen terveydenhuollon ilmastokyselyn (HCCQ) pisteistä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
6-osainen asteikko arvioi motivaatiotekijöitä, jotka liittyvät terapeuttien havaittuihin ominaisuuksiin (koettu tuki).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Muutos MUSIC Cognitive Training Questionnaire -kyselylomakkeen pistemäärästä intervention lopussa
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
MUSIC® Model of Motivation Inventory, Cognitive Training -versio (MMI-CT) on 18 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi motivaatiota kognitiiviseen harjoitteluun.
Kyselylomake on jaettu viiteen asteikkoon, jotka ovat voimaantuminen, hyödyllisyys, menestys, kiinnostus ja välittäminen.
Vastaukset vaihtelevat 1:stä (Täysin eri mieltä) 6:een (Täysin samaa mieltä).
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
|
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalu (PSAT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
40 kysymyksen arvio, jossa arvioidaan ohjelman kestävyyttä tutkimalla 8 kestävän kehityksen osa-aluetta.
|
Lähtötilanne postaukseen (10 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Martin Lepage, Douglas Mental Health University Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Moritz S, Woodward TS. Metacognitive training in schizophrenia: from basic research to knowledge translation and intervention. Curr Opin Psychiatry. 2007 Nov;20(6):619-25. doi: 10.1097/YCO.0b013e3282f0b8ed.
- Bowie CR, Grossman M, Gupta M, Holshausen K, Best MW. Action-based cognitive remediation for individuals with serious mental illnesses: Effects of real-world simulations and goal setting on functional and vocational outcomes. Psychiatr Rehabil J. 2017 Mar;40(1):53-60. doi: 10.1037/prj0000189. Epub 2016 Apr 21.
- Mendelson D, Thibaudeau E, Sauve G, Lavigne KM, Bowie CR, Menon M, Woodward TS, Lepage M, Raucher-Chene D. Remote group therapies for cognitive health in schizophrenia-spectrum disorders: Feasible, acceptable, engaging. Schizophr Res Cogn. 2021 Dec 6;28:100230. doi: 10.1016/j.scog.2021.100230. eCollection 2022 Jun.
- Au-Yeung C, Thai H, Best M, Bowie CR, Guimond S, Lavigne KM, Menon M, Moritz S, Piat M, Sauve G, Sousa AE, Thibaudeau E, Woodward TS, Lepage M, Raucher-Chene D. iCogCA to Promote Cognitive Health Through Digital Group Interventions for Individuals Living With a Schizophrenia Spectrum Disorder: Protocol for a Nonrandomized Concurrent Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2025 Apr 15;14:e63269. doi: 10.2196/63269.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- iCogCA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .