- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05707026
Cross Fiber Fascial Manipulation ja Venytys tekniikat yläpuolella heitto urheilijoille
maanantai 30. tammikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Ristikuituisen kasvomanipuloinnin ja venytystekniikoiden vertailevat vaikutukset pään yläpuolella heittävien urheilijoiden glenohumeraalisen sisäisen kiertoliikkeen puutteeseen
Urheiluharjoittelu ja urheiluun osallistuminen parantavat urheilullista suorituskykyä.
Suorituskyky on kuitenkin monitekijäinen, eli se riippuu useista parametreista, mukaan lukien lämmittelyharjoitukset, harjoitusohjelmat ja muut interventiot.
Venytystekniikat, jotka keskittyvät olkapään takaosan pehmytkudosten joustavuuden lisäämiseen, sisällytetään yleisesti urheilijoiden ehkäisy- ja hoitoohjelmiin.
GIRD:tä hoidetaan yleensä venyttämällä ja vapauttamalla pehmytkudosta takaosan olkapääkapselia.
Kasvomanipulaatio on manuaalinen terapiatekniikka, jota käytetään tuki- ja liikuntaelinten sairauksien hoidossa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida poikkikuituisen faskiaalisen manipulaation ja venytystekniikoiden vertailevia vaikutuksia päänheittourheilijoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin Pakistanin urheiluhallituksessa ja valmennuskeskuksessa Lahoressa.
Tietojen keräämiseen osallistumiskriteerien mukaisesti käytettiin ei-todennäköisyyskäytännöllistä näytteenottotekniikkaa.
Tämän tutkimuksen 40 osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.
20 osallistujaa jokaisessa ryhmässä.
Ryhmä A sai kolme faskimanipulaatiokertaa kahden viikon ajan.
Ryhmä B sai kolme istuntoa nukkujan venyttelyä sivumakuuasennossa 90 asteen abduktiossa, kyynärpää 90 asteen taivutuksessa ja sitten suoritettiin olkapään IR ja poikkivartaloadduktiovenyttely istuma-asennossa.
Kolme sarjaa kutakin venytysasentoa pidettiin 30 sekunnin ajan 1 minuutin taukolla sarjojen välillä.
Universaalista goniometriä käytettiin mittaamaan sisäistä pyörimistä, ulkopuolista rotaatiota, vaakasuoraa abduktiota, ROWE-pistemäärää toiminnan, kivun, vakauden ja liikkeen arvioimiseen. Numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) käytettiin arvioimaan kipua.
Tiedot analysoitiin SPSS-versiolla 22.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aqsa Nawaz, MS
- Puhelinnumero: 03083907800
- Sähköposti: aqsanawaz809@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekrytointi
- Pakistan sports board
-
Ottaa yhteyttä:
- Aqsa Nawaz, MS SPORTS PT
- Puhelinnumero: 03083907800
- Sähköposti: aqsanawaz809@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Mukana oli aktiivisia mies- ja naisurheilijoita.
- Ikäryhmä oli (18-40).
- Tässä tutkimuksessa mukana olivat päänheittourheilijat (tennis, lentopallo, keilaajat)
- Seulontatestejä tehtiin GIRD-potilaiden tunnistamiseksi. GIRD määriteltiin yli 20 asteen laskuksi IR:ssä 90 asteen abduktiossa hallitsevalla puolella verrattuna ei-dominoivaan puoleen.
- Koehenkilöt, jotka arvioivat olkapääkivun arvoksi 5 tai enemmän NPRS:ssä/oireinen GIRD:n kanssa, otettiin mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa epämuodostuma
- Mikä tahansa radikulopatia
- Olkapään traumaattiset vammat (siirtyminen, subluksaatio, murtuma)
- Systeeminen sairaus
- Subakromiaaliset törmäyksen merkit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: poikkikuituinen faskiaalinen manipulointi
Ryhmä A sai kolme faskimanipulaatiokertaa kahdessa viikossa.
FM kohdistettu tiivistettyihin koordinaatiokeskuksen (CC) pisteisiin, jotka sijaitsevat myofaskiaalisissa sekvensseissä 5-8 minuutin ajan jokaisessa CC-pisteessä
|
Ryhmä A sai kolme faskimanipulaatiokertaa kahdessa viikossa.
FM soi 5-8 minuuttia kussakin kohdassa.
|
|
Kokeellinen: venytystekniikoita
Ryhmä B sai kolme istuntoa nukkuja- ja poikkivartaloadduktiovenyksiä.
Ryhmä B sai kolme kertaa nukkujan venyttelyä sivumakuuasennossa 90 asteen abduktiossa, kyynärpää 90 asteen taivutuksessa ja sitten suoritettiin olkapään IR ja poikkivartalon adduktiovenyttely istuma-asennossa.
Kolme sarjaa kutakin venytysasentoa pidettiin 30 sekunnin ajan 1 minuutin taukolla sarjojen välillä
|
Ryhmä B sai kolme istuntoa nukkuja- ja poikkivartaloadduktiovenyksiä.
Ryhmä B sai kolme kertaa nukkujan venyttelyä sivumakuuasennossa 90 asteen abduktiossa, kyynärpää 90 asteen taivutuksessa ja sitten suoritettiin olkapään IR ja poikkivartalon adduktiovenyttely istuma-asennossa.
Kolme sarjaa kutakin venytysasentoa pidettiin 30 sekunnin ajan 1 minuutin taukolla sarjojen välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Universaalilla goniometrillä arvioitiin sisäinen pyöriminen, ulkoinen pyöriminen ja vaakasuora adduktio
|
2 viikkoa
|
|
numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
NPRS kivun arviointiin GIRD-kivusta raportoivien yläurheilijoiden kivun arvioimiseksi. Se on subjektiivinen mitta, jolla yksilö arvioi kipuaan 11 pisteen numeerisella asteikolla.
Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kipu).
|
2 viikkoa
|
|
ROWE-pisteiden yhdistelmä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
ROWE-pisteet olkapään toiminnan arvioinnista (50), vakaudesta (30), kivusta (10) ja liikkeestä (10).
Kokonaispistemäärä on 100 eli 90-100 = erinomainen, 70-89 = hyvä, 40-69 = kohtuullinen, alle 40 pistettä = huono
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/22/0408
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .