Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross Fiber Fascial Manipulation en Stretching Techniques in Overhead Throwing Atleten

30 januari 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van manipulatie van fasciale dwarsvezels en rektechnieken op glenohumerale interne rotatiedeficiëntie bij atleten die boven het hoofd werpen

Atletische training en sportdeelname is het verbeteren van atletische prestaties. Prestaties zijn echter multifactorieel, d.w.z. afhankelijk van verschillende parameters, waaronder opwarmoefeningen, trainingsregimes en andere interventies. Rektechnieken die gericht zijn op het vergroten van de flexibiliteit van het zachte weefsel van de achterste schouder worden vaak opgenomen in preventie- en behandelingsprogramma's voor bovenhandse atleten. GIRD wordt meestal behandeld door het uitrekken en loslaten van zacht weefsel van het achterste schouderkapsel. Fasciale manipulatie is een manuele therapietechniek die wordt gebruikt bij de behandeling van musculoskeletale aandoeningen. Deze studie heeft tot doel de vergelijkende effecten te evalueren van manipulatie van de dwarsvezels van de fascia met rektechnieken bij atleten die boven het hoofd werpen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een gerandomiseerde klinische studie die werd uitgevoerd in het Pakistaanse sportbureau en coachingcentrum, Lahore. Er werd een niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke bemonsteringstechniek gebruikt om de gegevens te verzamelen volgens de inclusiecriteria. 40 deelnemers aan deze studie werden willekeurig verdeeld in 2 groepen. 20 deelnemers per groep. Groep A kreeg gedurende twee weken drie sessies fasciale manipulatie. Groep B kreeg drie sessies slaper stretch in zijligging in 90o abductie, elleboog in 90o flexie en voerde vervolgens schouder IR en cross-body adductie stretch in zittende positie uit. Drie sets van elke rekpositie werden 30 seconden vastgehouden met een pauze van 1 minuut tussen de sets. Een universele goniometer werd gebruikt om interne rotatie, externe rotatie, horizontale abductie, ROWE-score te meten om functie, pijn, stabiliteit en beweging te beoordelen, en numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS) werd gebruikt om pijn te beoordelen. De data is geanalyseerd via SPSS versie 22.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Werving
        • Pakistan Sports Board
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve mannelijke en vrouwelijke atleten waren inbegrepen.

    • Leeftijdsgroep was (18-40).
    • Atleten die boven het hoofd werpen (tennis, volleybal, bowlers) werden in deze studie opgenomen)
    • Er werden screeningstests uitgevoerd om proefpersonen met GIRD te identificeren. GIRD werd gedefinieerd als een afname van meer dan 20° in IR bij 90° abductie aan de dominante zijde in vergelijking met de niet-dominante zijde.
    • Proefpersonen die schouderpijn 5 of hoger beoordeelden in NPRS/symptomatisch met GIRD werden gerekruteerd

Uitsluitingscriteria :

  • Elke misvorming
  • Elke radiculopathie
  • Schoudertraumatische verwondingen (ontwrichting, subluxatie, breuk)
  • Systemische ziekte
  • Tekenen van subacromiale impingement

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: manipulatie van fasciale dwarsvezels
Groep A kreeg in twee weken tijd drie sessies fasciale manipulatie. FM toegepast op verdichte Center of Coordination (CC) -punten op de myofasciale sequenties gedurende 5 tot 8 minuten op elk CC-punt
Ander: manipulatie van fasciale dwarsvezels
Groep A kreeg in twee weken tijd drie sessies fasciale manipulatie. FM toegepast gedurende 5 tot 8 minuten op elk punt.
Experimenteel: rek technieken
Groep B kreeg drie sessies slaper- en crossbody-adductiestrekkingen. Groep B kreeg drie sessies slaper stretch in zijligging in 90o abductie, elleboog in 90o flexie en daarna werd schouder IR en cross-body adductie stretch uitgevoerd in zittende positie. Drie sets van elke rekpositie werden 30 seconden vastgehouden met een pauze van 1 minuut tussen de sets
Ander: rektechnieken (slaper stretch en cross body adductie stretch)
Groep B kreeg drie sessies slaper- en crossbody-adductiestrekkingen. Groep B kreeg drie sessies slaper stretch in zijligging in 90o abductie, elleboog in 90o flexie en daarna werd schouder IR en cross-body adductie stretch uitgevoerd in zittende positie. Drie sets van elke rekpositie werden 30 seconden vastgehouden met een pauze van 1 minuut tussen de sets.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goniometer
Tijdsspanne: 2 weken
Een universele goniometer werd gebruikt om interne rotatie, externe rotatie en horizontale adductie te beoordelen
2 weken
numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 2 weken
NPRS voor pijnbeoordeling bij bovenhandse atleten die pijn melden met GIRD, het is een subjectieve maatstaf waarin individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergste pijn
2 weken
ROWE score samengesteld
Tijdsspanne: 2 weken
ROWE-score voor schouderfunctiebeoordeling(50), stabiliteit(30), pijn(10) en beweging(10). Totale score is 100 dus 90-100=uitstekend ,70-89=goed , 40-69=redelijk , minder dan 40 punten=slecht
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/22/0408

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Atleten die boven het hoofd gooien

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren