Методы фасциальных манипуляций с перекрестными волокнами и техники растяжения у спортсменов, занимающихся метанием через голову
30 января 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние фасциальных манипуляций с поперечными волокнами и методов растяжения на дефицит внутренней ротации плечевого сустава у спортсменов, занимающихся метанием через голову
Спортивная подготовка и участие в спортивных состязаниях должны улучшить спортивные результаты.
Однако производительность зависит от нескольких параметров, включая практику разминки, режимы тренировок и другие вмешательства.
Методы растяжки, направленные на повышение гибкости мягких тканей задней поверхности плеча, обычно включаются в программы профилактики и лечения спортсменов, занимающихся гигромой.
ГИР обычно лечится растяжением и высвобождением мягких тканей задней капсулы плеча.
Фасциальные манипуляции — это техника мануальной терапии, используемая при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Это исследование направлено на оценку сравнительных эффектов фасциальных манипуляций с поперечными волокнами и методов растяжки у спортсменов, занимающихся метанием через голову.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Это было рандомизированное клиническое исследование, которое проводилось в Пакистанском спортивном совете и тренерском центре в Лахоре.
Для сбора данных в соответствии с критериями включения использовался невероятностный удобный метод выборки.
40 участников этого исследования были случайным образом распределены на 2 группы.
20 участников в каждой группе.
Группа А получила три сеанса фасциальных манипуляций в течение двух недель.
Группа B получила три сеанса растяжки во сне в положении лежа на боку с отведением на 90°, сгибанием локтя на 90°, а затем выполнила ИК-растяжку плеча и аддукцию через плечо в положении сидя.
Три подхода каждой растяжки выполнялись по 30 секунд с 1-минутным перерывом между подходами.
Для измерения внутренней ротации, наружной ротации, горизонтального отведения использовали универсальный гониометр, для оценки функции, боли, стабильности и движения использовали шкалу ROWE, для оценки боли использовали числовую шкалу оценки боли (NPRS).
Данные были проанализированы с помощью SPSS версии 22.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aqsa Nawaz, MS
- Номер телефона: 03083907800
- Электронная почта: aqsanawaz809@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 5433
- Рекрутинг
- Pakistan sports board
-
Контакт:
- Aqsa Nawaz, MS SPORTS PT
- Номер телефона: 03083907800
- Электронная почта: aqsanawaz809@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Были включены действующие спортсмены мужского и женского пола.
- Возрастная группа (18-40 лет).
- В это исследование были включены спортсмены, бросающие мяч через голову (теннисисты, волейболисты, боулеры).
- Были проведены скрининговые тесты для выявления субъектов с GIRD. GIRD определяли как снижение IR более чем на 20° при отведении на 90° на доминирующей стороне по сравнению с недоминантной стороной.
- Были набраны субъекты, которые оценили боль в плече на 5 или более баллов по шкале NPRS/симптомы ГЭРБ.
Критерий исключения :
- Любая деформация
- Любая радикулопатия
- Травматические повреждения плеча (вывих, подвывих, перелом)
- Системное заболевание
- Признаки субакромиального импинджмента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: фасциальные манипуляции с поперечными волокнами
Группа А получила три сеанса фасциальных манипуляций за две недели.
FM применяется к точкам уплотненного центра координации (CC), расположенным на миофасциальных последовательностях, в течение 5–8 минут в каждой точке CC.
|
Группа А получила три сеанса фасциальных манипуляций за две недели.
ФМ прикладывали от 5 до 8 минут в каждой точке.
|
|
Экспериментальный: методы растяжки
Группа B получила три сеанса растяжки спящего и поперечного приведения тела.
Группа В получила три сеанса растяжки во сне в положении лежа на боку с отведением на 90°, сгибанием в локтевом суставе на 90°, а затем в сидячем положении выполняли ИК-растяжку плеча и аддукционную растяжку через плечо.
Три подхода в каждой позиции растяжки выполнялись по 30 секунд с перерывом между подходами в 1 минуту.
|
Группа B получила три сеанса растяжки спящего и поперечного приведения тела.
Группа В получила три сеанса растяжки во сне в положении лежа на боку с отведением на 90°, сгибанием в локтевом суставе на 90°, а затем в сидячем положении выполняли ИК-растяжку плеча и аддукционную растяжку через плечо.
Три подхода в каждой растяжке выполнялись по 30 секунд с 1-минутным перерывом между подходами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гониометр
Временное ограничение: 2 недели
|
Для оценки внутренней ротации, наружной ротации и горизонтального приведения использовали универсальный гониометр.
|
2 недели
|
|
числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 2 недели
|
NPRS для оценки боли у спортсменов, сообщивших о боли с помощью GIRD, это субъективная мера, при которой люди оценивают свою боль по 11-балльной числовой шкале.
Шкала состоит из 0 (вообще нет боли) до 10 (самая сильная боль).
|
2 недели
|
|
Композитный показатель ROWE
Временное ограничение: 2 недели
|
Шкала ROWE для функциональной оценки плеча (50), стабильности (30), боли (10) и движения (10).
Общий балл равен 100, таким образом, 90-100=отлично, 70-89=хорошо, 40-69=удовлетворительно, менее 40 баллов=плохо
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/22/0408
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .