Manipulação Fascial Cross Fiber e Técnicas de Alongamento em Atletas de Arremessos
30 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da manipulação fascial de fibra cruzada e técnicas de alongamento no déficit de rotação interna glenoumeral em atletas de arremesso aéreo
O treinamento atlético e a participação em esportes são para melhorar o desempenho atlético.
O desempenho é, no entanto, multifatorial, ou seja, dependendo de vários parâmetros, incluindo prática de aquecimento, regimes de treinamento e outras intervenções.
As técnicas de alongamento que se concentram no aumento da flexibilidade dos tecidos moles do ombro posterior são comumente incorporadas aos programas de prevenção e tratamento para os atletas de sobrecarga.
A GIRD geralmente é controlada por alongamento e liberação de tecidos moles da cápsula posterior do ombro.
A manipulação fascial é uma técnica de terapia manual usada no tratamento de distúrbios musculoesqueléticos.
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos comparativos da manipulação fascial de fibra cruzada com técnicas de alongamento em atletas de arremesso aéreo
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Este foi um ensaio clínico randomizado realizado no conselho de esportes e centro de treinamento do Paquistão, Lahore.
A técnica de amostragem conveniente não probabilística foi usada para coletar os dados de acordo com os critérios de inclusão.
40 participantes deste estudo foram alocados aleatoriamente em 2 grupos.
20 participantes em cada grupo.
O grupo A recebeu três sessões de manipulação fascial por duas semanas.
O grupo B recebeu três sessões de alongamento do dorminhoco em decúbito lateral em abdução de 90º, cotovelo em flexão de 90º e, em seguida, realizou alongamento de ombro e adução cruzada na posição sentada.
Três séries de cada posição de alongamento foram mantidas por 30 segundos com um intervalo de 1 minuto entre as séries.
Um goniômetro universal foi usado para medir rotação interna, rotação externa, abdução horizontal, escore ROWE para avaliar função, dor, estabilidade e movimento, escala numérica de dor (NPRS) foi usada para avaliar a dor.
Os dados foram analisados via SPSS versão 22.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aqsa Nawaz, MS
- Número de telefone: 03083907800
- E-mail: aqsanawaz809@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
- Recrutamento
- Pakistan sports board
-
Contato:
- Aqsa Nawaz, MS SPORTS PT
- Número de telefone: 03083907800
- E-mail: aqsanawaz809@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Atletas masculinos e femininos ativos foram incluídos.
- A faixa etária era (18-40).
- Atletas de arremesso aéreo (tênis, vôlei, arremessadores) foram incluídos neste estudo)
- Testes de triagem foram feitos para identificar indivíduos com GIRD. O GIRD foi definido como uma diminuição de mais de 20º no RI em 90º de abdução no lado dominante em comparação com o lado não dominante.
- Indivíduos que classificaram dor no ombro 5 ou mais em NPRS/sintomático com GIRD foram recrutados
Critério de exclusão :
- Qualquer deformidade
- Qualquer radiculopatia
- Lesões traumáticas do ombro (luxação, subluxação, fratura)
- doença sistêmica
- Sinais de impacto subacromial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: manipulação fascial de fibra cruzada
O grupo A recebeu três sessões de manipulação fascial em duas semanas.
FM aplicado a pontos densificados do Centro de Coordenação (CC) localizados nas sequências miofasciais por 5 a 8 minutos em cada ponto CC
|
O grupo A recebeu três sessões de manipulação fascial em duas semanas.
FM aplicado por 5 a 8 minutos em cada ponto.
|
|
Experimental: técnicas de alongamento
O grupo B recebeu três sessões de alongamentos de dormente e adução cruzada do corpo.
O grupo B recebeu três sessões de alongamento do dorminhoco em decúbito lateral em abdução de 90º, cotovelo em flexão de 90º e, em seguida, realizou RI de ombro e alongamento de adução transversal na posição sentada.
Três séries de cada posição de alongamento foram mantidas por 30 segundos com um intervalo de 1 minuto entre as séries
|
O grupo B recebeu três sessões de alongamentos de dormente e adução cruzada do corpo.
O grupo B recebeu três sessões de alongamento do dorminhoco em decúbito lateral em abdução de 90º, cotovelo em flexão de 90º e, em seguida, realizou RI de ombro e alongamento de adução transversal na posição sentada.
Três séries de cada posição de alongamento foram mantidas por 30 segundos com um intervalo de 1 minuto entre as séries.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Goniômetro
Prazo: 2 semanas
|
Um goniômetro universal foi usado para avaliar a rotação interna, rotação externa e adução horizontal
|
2 semanas
|
|
escala numérica de dor
Prazo: 2 semanas
|
NPRS para avaliação da dor em atletas de sobrecarga relatando dor com GIRD, é uma medida subjetiva na qual o indivíduo classifica sua dor em uma escala numérica de 11 pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor
|
2 semanas
|
|
Composto de pontuação ROWE
Prazo: 2 semanas
|
Escore ROWE para avaliação funcional do ombro(50), estabilidade(30), dor(10) e movimento(10).
A pontuação total é 100, portanto, 90-100=excelente, 70-89=bom, 40-69=regular, menos de 40 pontos=ruim
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/22/0408
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .