Manipulación fascial de fibras cruzadas y técnicas de estiramiento en atletas de lanzamiento por encima de la cabeza
30 de enero de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos de las técnicas de estiramiento y manipulación fascial de fibras cruzadas sobre el déficit de rotación interna glenohumeral en atletas de lanzamiento por encima de la cabeza
El entrenamiento atlético y la participación en los deportes es para mejorar el rendimiento deportivo.
Sin embargo, el rendimiento es multifactorial, es decir, depende de varios parámetros que incluyen la práctica de calentamiento, los regímenes de entrenamiento y otras intervenciones.
Las técnicas de estiramiento que se enfocan en aumentar la flexibilidad de los tejidos blandos del hombro posterior se incorporan comúnmente en los programas de prevención y tratamiento para los atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza.
La GIRD generalmente se maneja estirando y liberando los tejidos blandos de la cápsula posterior del hombro.
La manipulación fascial es una técnica de terapia manual utilizada en el tratamiento de los trastornos musculoesqueléticos.
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos comparativos de la manipulación fascial de fibras cruzadas con técnicas de estiramiento en atletas de lanzamiento por encima de la cabeza.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este fue un ensayo clínico aleatorizado que se llevó a cabo en la junta deportiva y el centro de entrenamiento de Pakistán, Lahore.
Se utilizó la técnica de muestreo conveniente no probabilístico para recolectar los datos según los criterios de inclusión.
40 participantes de este estudio fueron asignados al azar en 2 grupos.
20 participantes en cada grupo.
El grupo A recibió tres sesiones de manipulación fascial durante dos semanas.
El grupo B recibió tres sesiones de estiramiento del durmiente en una posición acostada de lado en abducción de 90°, codo en flexión de 90° y luego realizó IR de hombro y estiramiento de aducción de cuerpo cruzado en posición sentada.
Se mantuvieron tres series de cada posición de estiramiento durante 30 segundos con un descanso de 1 minuto entre series.
Se utilizó un goniómetro universal para medir la rotación interna, la rotación externa, la abducción horizontal, la puntuación ROWE para evaluar la función, el dolor, la estabilidad y el movimiento. Se utilizó la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para evaluar el dolor.
Los datos se analizaron a través de SPSS versión 22.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aqsa Nawaz, MS
- Número de teléfono: 03083907800
- Correo electrónico: aqsanawaz809@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 5433
- Reclutamiento
- Pakistan sports board
-
Contacto:
- Aqsa Nawaz, MS SPORTS PT
- Número de teléfono: 03083907800
- Correo electrónico: aqsanawaz809@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron atletas masculinos y femeninos activos.
- El grupo de edad fue (18-40) .
- Atletas de lanzamiento por encima de la cabeza (tenis, voleibol, jugadores de bolos) se incluyeron en este estudio)
- Se tomaron pruebas de detección para identificar sujetos con GIRD. GIRD se definió como una disminución de más de 20° en IR a 90° de abducción en el lado dominante en comparación con el lado no dominante.
- Se reclutaron sujetos que calificaron el dolor de hombro con 5 o más en NPRS/sintomático con GIRD
Criterio de exclusión :
- Cualquier deformidad
- Cualquier radiculopatía
- Lesiones traumáticas de hombro (luxación, subluxación, fractura)
- enfermedad sistémica
- Signos de pinzamiento subacromial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: manipulación fascial de fibras cruzadas
El grupo A recibió tres sesiones de manipulación fascial en dos semanas.
FM aplicado a puntos del Centro de Coordinación (CC) densificados ubicados en las secuencias miofasciales durante 5 a 8 minutos en cada punto CC
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El grupo A recibió tres sesiones de manipulación fascial en dos semanas.
FM aplicada durante 5 a 8 minutos en cada punto.
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Experimental: técnicas de estiramiento
El grupo B recibió tres sesiones de estiramientos de aducción del cuerpo cruzado y del durmiente.
El grupo B recibió tres sesiones de estiramiento del durmiente en una posición acostada de lado en una abducción de 90°, el codo en una flexión de 90° y luego realizó una IR del hombro y un estiramiento de aducción del cuerpo cruzado se realizó en una posición sentada.
Se mantuvieron tres series de cada posición de estiramiento durante 30 segundos con un descanso de 1 minuto entre series.
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El grupo B recibió tres sesiones de estiramientos de aducción del cuerpo cruzado y del durmiente.
El grupo B recibió tres sesiones de estiramiento del durmiente en una posición acostada de lado en una abducción de 90°, el codo en una flexión de 90° y luego realizó una IR del hombro y un estiramiento de aducción del cuerpo cruzado se realizó en una posición sentada.
Se mantuvieron tres series de cada posición de estiramiento durante 30 segundos con un descanso de 1 minuto entre series.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizó un goniómetro universal para evaluar la rotación interna, la rotación externa y la aducción horizontal.
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2 semanas
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escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La NPRS para la evaluación del dolor en deportistas por encima de la cabeza que informan dolor con GIRD, es una medida subjetiva en la que el individuo califica su dolor en una escala numérica de 11 puntos.
La escala se compone de 0 (ningún dolor en absoluto) a 10 (el peor dolor
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2 semanas
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Compuesto de puntuación ROWE
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Puntuación ROWE para evaluación funcional del hombro (50), estabilidad (30), dolor (10) y movimiento (10).
El puntaje total es 100, por lo tanto, 90-100 = excelente, 70-89 = bueno, 40-69 = regular, menos de 40 puntos = pobre
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/22/0408
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .