Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Manipulace se zkříženými vlákny a techniky protahování u sportovců s házením přes hlavu

30. ledna 2023 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky fasciální manipulace a protahovacích technik zkřížených vláken na deficit glenohumerální vnitřní rotace u sportovců s házením nad hlavu

Atletický trénink a sportovní účast má zlepšit sportovní výkon. Výkon je však multifaktoriální, tj. závisí na několika parametrech včetně zahřívací praxe, tréninkových režimů a dalších intervencí. Protahovací techniky, které se zaměřují na zvýšení flexibility zadních ramenních měkkých tkání, jsou běžně začleněny do preventivních a léčebných programů pro sportovce nad hlavou. GIRD se obvykle řídí natažením a uvolněním měkkých tkání zadního ramenního pouzdra. Fasciální manipulace je technika manuální terapie používaná při léčbě muskuloskeletálních poruch. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit srovnávací účinky fasciální manipulace se zkříženými vlákny s technikami protahování u sportovců házejících nad hlavu.

Přehled studie

Detailní popis

Jednalo se o randomizovanou klinickou studii, která byla provedena v pákistánské sportovní radě a koučovacím centru v Lahore. Ke sběru dat podle kritérií pro zařazení byla použita nepravděpodobná vhodná technika vzorkování. 40 účastníků této studie bylo náhodně rozděleno do 2 skupin. 20 účastníků v každé skupině. Skupina A absolvovala tři sezení fasciální manipulace po dobu dvou týdnů. Skupina B absolvovala tři sezení protahování ve spánku v poloze na boku v 90o abdukci, loket v 90o flexi a poté prováděla IR protažení ramen a cross-body addukci v sedě. Tři série každé protahovací pozice byly drženy po dobu 30 sekund s 1 minutovou přestávkou mezi sériemi. K měření vnitřní rotace, zevní rotace, horizontální abdukce byl použit univerzální goniometr, k hodnocení funkce, bolesti, stability a pohybu ROWE skóre, k hodnocení bolesti byla použita numerická škála hodnocení bolesti (NPRS). Data byla analyzována pomocí SPSS verze 22.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 5433
        • Nábor
        • Pakistan Sports Board
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Byli zahrnuti aktivní sportovci a sportovkyně.

    • Věková skupina byla (18-40).
    • Do této studie byli zahrnuti sportovci házení z hlavy (tenis, volejbal, kuželkáři)
    • Pro identifikaci subjektů s GIRD byly provedeny screeningové testy. GIRD byl definován jako více než 20o snížení IR při 90o abdukci na dominantní straně ve srovnání s nedominantní stranou.
    • Byli přijati jedinci, kteří hodnotili bolest ramene 5 nebo více v NPRS/symptomatické s GIRD

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli deformace
  • Jakákoli radikulopatie
  • Traumatické poranění ramene (luxace, subluxace, zlomenina)
  • Systémové onemocnění
  • Subakromiální impingement známky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: fasciální manipulace napříč vlákny
Skupina A absolvovala tři sezení fasciální manipulace během dvou týdnů. FM aplikovaný na zhuštěné body Center of Coordination (CC) umístěné na myofasciálních sekvencích po dobu 5 až 8 minut v každém bodě CC
Skupina A absolvovala tři sezení fasciální manipulace během dvou týdnů. FM aplikoval po dobu 5 až 8 minut v každém bodě.
Experimentální: protahovací techniky
Skupina B absolvovala tři sezení spánkových a zkřížených addukčních strečinků. Skupina B podstoupila tři sezení protažení ve spánku v poloze na boku v 90o abdukci, loket v 90o flexi a poté bylo provedeno IR protažení ramen a addukce napříč tělem v sedě. Tři série každé protahovací pozice byly drženy po dobu 30 sekund s 1 minutovou přestávkou mezi sériemi
Skupina B absolvovala tři sezení spánkových a zkřížených addukčních strečinků. Skupina B podstoupila tři sezení protažení ve spánku v poloze na boku v 90o abdukci, loket v 90o flexi a poté bylo provedeno IR protažení ramen a addukce napříč tělem v sedě. Tři série každé protahovací pozice byly drženy po dobu 30 sekund s 1 minutovou přestávkou mezi sériemi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Goniometr
Časové okno: 2 týdny
K posouzení vnitřní rotace, zevní rotace a horizontální addukce byl použit univerzální goniometr
2 týdny
číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 2 týdny
NPRS pro hodnocení bolesti u sportovců nad hlavou hlásících bolest pomocí GIRD, je to subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivec hodnotí svou bolest na 11bodové numerické škále. Stupnice se skládá z 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší bolest).
2 týdny
Složené skóre ROWE
Časové okno: 2 týdny
ROWE skóre pro funkční hodnocení ramene(50), stability(30), bolesti(10) a pohybu(10). Celkové skóre je 100, tedy 90-100 = vynikající , 70-89 = dobré , 40-69 = dobré , méně než 40 bodů = špatné
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/22/0408

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na fasciální manipulace napříč vlákny

3
Předplatit