Manipolazione fasciale a fibre incrociate e tecniche di stretching negli atleti che lanciano dall'alto
30 gennaio 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti comparativi delle tecniche di manipolazione fasciale e di stretching delle fibre incrociate sul deficit di rotazione interna gleno-omerale negli atleti che lanciano dall'alto
L'allenamento atletico e la partecipazione sportiva servono a migliorare le prestazioni atletiche.
Le prestazioni sono comunque multifattoriali, cioè dipendono da diversi parametri tra cui la pratica di riscaldamento, i regimi di allenamento e altri interventi.
Le tecniche di stretching che si concentrano sull'aumento della flessibilità dei tessuti molli posteriori della spalla sono comunemente incorporate nei programmi di prevenzione e trattamento per gli atleti con sovraccarico.
La GIRD è solitamente gestita dallo stiramento e dal rilascio dei tessuti molli della capsula posteriore della spalla.
La manipolazione fasciale è una tecnica di terapia manuale utilizzata nella gestione dei disturbi muscoloscheletrici.
Questo studio mira a valutare gli effetti comparativi della manipolazione fasciale delle fibre incrociate con le tecniche di stretching negli atleti che lanciano dall'alto
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è stato uno studio clinico randomizzato condotto presso il Pakistan Sports Board and Coaching Center, Lahore.
Per raccogliere i dati secondo i criteri di inclusione è stata utilizzata una tecnica di campionamento conveniente non probabilistico.
40 partecipanti a questo studio sono stati assegnati in modo casuale in 2 gruppi.
20 partecipanti per gruppo.
Il gruppo A ha ricevuto tre sessioni di manipolazione fasciale per due settimane.
Il gruppo B ha ricevuto tre sessioni di allungamento dormiente in posizione sdraiata su un fianco in abduzione di 90°, flessione del gomito a 90° e poi ha eseguito IR della spalla e allungamento adduzione trasversale del corpo in posizione seduta.
Tre serie di ciascuna posizione di allungamento sono state mantenute per 30 secondi con una pausa di 1 minuto tra le serie.
Un goniometro universale è stato utilizzato per misurare la rotazione interna, la rotazione esterna, l'abduzione orizzontale, il punteggio ROWE per valutare la funzione, il dolore, la stabilità e il movimento, la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) è stata utilizzata per valutare il dolore.
I dati sono stati analizzati tramite SPSS versione 22.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Aqsa Nawaz, MS
- Numero di telefono: 03083907800
- Email: aqsanawaz809@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Reclutamento
- Pakistan sports board
-
Contatto:
- Aqsa Nawaz, MS SPORTS PT
- Numero di telefono: 03083907800
- Email: aqsanawaz809@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sono stati inclusi atleti maschi e femmine attivi.
- Il gruppo di età era (18-40).
- In questo studio sono stati inclusi atleti di lancio dall'alto (tennis, pallavolo, giocatori di bocce))
- Sono stati effettuati test di screening per identificare i soggetti con GIRD. Il GIRD è stato definito come una riduzione di oltre 20° dell'IR a 90° di abduzione nel lato dominante rispetto al lato non dominante.
- Sono stati reclutati soggetti che hanno valutato il dolore alla spalla 5 o più in NPRS/sintomatico con GIRD
Criteri di esclusione :
- Qualsiasi deformità
- Qualsiasi radicolopatia
- Lesioni traumatiche della spalla (lussazione, sublussazione, frattura)
- Malattia sistemica
- Segni di conflitto subacromiale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: manipolazione fasciale a fibre incrociate
Il gruppo A ha ricevuto tre sessioni di manipolazione fasciale in due settimane.
FM applicato ai punti del Centro di Coordinazione (CC) densificati situati sulle sequenze miofasciali per 5-8 minuti in ciascun punto CC
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Il gruppo A ha ricevuto tre sessioni di manipolazione fasciale in due settimane.
FM ha applicato da 5 a 8 minuti in ogni punto.
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Sperimentale: tecniche di allungamento
Il gruppo B ha ricevuto tre sessioni di allungamenti dormienti e di adduzione incrociata.
Il gruppo B ha ricevuto tre sessioni di allungamento dormiente in posizione sdraiata su un fianco in abduzione di 90°, flessione del gomito a 90° e quindi esecuzione di IR della spalla e allungamento dell'adduzione incrociata del corpo in posizione seduta.
Tre serie di ciascuna posizione di allungamento sono state mantenute per 30 secondi con una pausa di 1 minuto tra le serie
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Il gruppo B ha ricevuto tre sessioni di allungamenti dormienti e di adduzione incrociata.
Il gruppo B ha ricevuto tre sessioni di allungamento dormiente in posizione sdraiata su un fianco in abduzione di 90°, flessione del gomito a 90° e quindi esecuzione di IR della spalla e allungamento dell'adduzione incrociata del corpo in posizione seduta.
Tre serie di ciascuna posizione di allungamento sono state mantenute per 30 secondi con una pausa di 1 minuto tra le serie.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Goniometro
Lasso di tempo: 2 settimane
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Un goniometro universale è stato utilizzato per valutare la rotazione interna, la rotazione esterna e l'adduzione orizzontale
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2 settimane
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scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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NPRS per la valutazione del dolore negli atleti con sovraccarico che riportano dolore con GIRD, è una misura soggettiva in cui l'individuo valuta il proprio dolore su una scala numerica di 11 punti.
La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore
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2 settimane
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Punteggio ROWE composito
Lasso di tempo: 2 settimane
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Punteggio ROWE per valutazione funzionale della spalla(50), stabilità(30), dolore(10) e movimento(10).
Il punteggio totale è 100 quindi 90-100=eccellente, 70-89=buono, 40-69=discreto, meno di 40 punti=scarso
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/22/0408
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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