Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cross Fiber Fascial Manipulation og Stretching Techniques hos idrettsutøvere som kaster over hodet

30. januar 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av kryssfiberfascial manipulasjon og strekkteknikker på Glenohumeral intern rotasjonsunderskudd hos idrettsutøvere som kaster over hodet

Atletisk trening og idrettsdeltakelse er å forbedre atletisk ytelse. Ytelsen er imidlertid multifaktoriell, dvs. avhengig av flere parametere, inkludert oppvarmingspraksis, treningsregimer og andre intervensjoner. Strekkteknikker som fokuserer på å øke den bakre skulderens fleksibilitet i bløtvev er ofte innlemmet i forebyggings- og behandlingsprogrammer for idrettsutøvere. GIRD styres vanligvis ved å strekke og frigjøre bløtvev av bakre skulderkapsel. Fascial manipulasjon er en manuell terapiteknikk som brukes til behandling av muskel- og skjelettlidelser. Denne studien tar sikte på å evaluere de komparative effektene av cross-fiber fascial manipulasjon med strekkteknikker hos idrettsutøvere som kaster over hodet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette var en randomisert klinisk studie som ble utført ved Pakistan Sports Board og Coaching Center, Lahore. Ikke-sannsynlighet praktisk prøvetakingsteknikk ble brukt for å samle inn data i henhold til inklusjonskriterier. 40 deltakere i denne studien ble tilfeldig fordelt i 2 grupper. 20 deltakere i hver gruppe. Gruppe A fikk tre økter med fascial manipulasjon i to uker. Gruppe B fikk tre økter med sovende strekk i sideliggende stilling i 90o abduksjon, albue ved 90o fleksjon og deretter utført skulder IR og cross-body adduksjonsstrekk i sittende stilling. Tre sett med hver strekningsposisjon ble holdt i 30 sekunder med 1 minutts pause mellom settene. Et universelt goniometer ble brukt for å måle intern rotasjon, ekstern rotasjon, horisontal abduksjon, ROWE-score for å vurdere funksjon, smerte, stabilitet og bevegelse, Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) ble brukt til å vurdere smerte. Dataene ble analysert via SPSS versjon 22.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktive mannlige og kvinnelige idrettsutøvere ble inkludert.

    • Aldersgruppen var (18-40) .
    • Idrettsutøvere som kaster over hodet (tennis, volleyball, bowlere) ble inkludert i denne studien)
    • Det ble tatt screeningtester for å identifisere personer med GIRD. GIRD ble definert som mer enn 20o reduksjon i IR ved 90o abduksjon i den dominante siden sammenlignet med ikke-dominant side.
    • Forsøkspersoner som vurderte skuldersmerter til 5 eller mer i NPRS/symptomatisk med GIRD ble rekruttert

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver deformitet
  • Enhver radikulopati
  • Skuldertraumatiske skader (luksasjon, subluksasjon, brudd)
  • Systemisk sykdom
  • Subacromial impingement tegn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kryssfiber fascial manipulasjon
Gruppe A fikk tre økter med fascial manipulasjon på to uker. FM brukt på fortettet koordinasjonssenter (CC)-punkter lokalisert på de myofasciale sekvensene i 5 til 8 minutter ved hvert CC-punkt
Annen: kryssfiber fascial manipulasjon
Gruppe A fikk tre økter med fascial manipulasjon på to uker. FM søkte i 5 til 8 minutter på hvert punkt.
Eksperimentell: strekkteknikker
Gruppe B fikk tre økter med sovende og tverrkroppsadduksjonsstrekk. Gruppe B fikk tre økter med sovende strekk i sideliggende stilling i 90o abduksjon, albue ved 90o fleksjon og deretter utføring av skulder-IR og cross-body adduksjonsstrekk ble gjort i sittende stilling. Tre sett med hver strekkposisjon ble holdt i 30 sekunder med en pause på 1 minutt mellom settene
Annen: strekkteknikker (søvnstretch og crossbody adduksjonsstrekk)
Gruppe B fikk tre økter med sovende og tverrkroppsadduksjonsstrekk. Gruppe B fikk tre økter med sovende strekk i sideliggende stilling i 90o abduksjon, albue ved 90o fleksjon og deretter utføring av skulder-IR og cross-body adduksjonsstrekk ble gjort i sittende stilling. Tre sett med hver strekkposisjon ble holdt i 30 sekunder med en pause på 1 minutt mellom settene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 2 uker
Et universelt goniometer ble brukt for å vurdere intern rotasjon, ekstern rotasjon og horisontal adduksjon
2 uker
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 2 uker
NPRS for smertevurdering hos idrettsutøvere som rapporterer smerte med GIRD, det er et subjektivt mål der individer vurderer smertene sine på en 11-punkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verste smerte
2 uker
ROWE score sammensatt
Tidsramme: 2 uker
ROWE score for skulderfunksjonsvurdering(50), stabilitet(30), smerte(10) og bevegelse(10). Total poengsum er 100, dermed 90-100=utmerket ,70-89=bra, 40-69=rettferdig, mindre enn 40 poeng=dårlig
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/22/0408

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere