Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki manipulacji i rozciągania powięzi poprzecznych włókien u sportowców rzucających znad głowy

30 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ manipulacji i rozciągania powięzi krzyżowych włókien na niedobór rotacji wewnętrznej stawu ramiennego u sportowców wykonujących rzuty głową

Trening sportowy i uczestnictwo w sporcie ma na celu poprawę wyników sportowych. Wydajność jest jednak wieloczynnikowa, tj. zależy od kilku parametrów, w tym rozgrzewki, reżimów treningowych i innych interwencji. Techniki rozciągania, które koncentrują się na zwiększeniu elastyczności tkanek miękkich tylnej części barku, są powszechnie włączane do programów profilaktyki i leczenia sportowców wykonujących ruchy nad głową. GIRD jest zwykle leczony przez rozciąganie i uwalnianie tkanki miękkiej tylnej torebki barkowej. Manipulacja powięzią jest techniką terapii manualnej stosowaną w leczeniu schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego. To badanie ma na celu ocenę porównawczych efektów manipulacji powięzi poprzecznych włókien z technikami rozciągania u sportowców rzucających znad głowy

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Było to randomizowane badanie kliniczne przeprowadzone w pakistańskiej komisji sportowej i centrum coachingowym w Lahore. Do zebrania danych zgodnie z kryteriami włączenia zastosowano dogodną technikę próbkowania bez prawdopodobieństwa. 40 uczestników tego badania zostało losowo przydzielonych do 2 grup. 20 uczestników w każdej grupie. Grupa A przeszła trzy sesje manipulacji powięziowych przez dwa tygodnie. Grupa B przeszła trzy sesje rozciągania w pozycji leżącej na boku w odwiedzeniu pod kątem 90o, zgięciu łokcia pod kątem 90o, a następnie wykonała rozciąganie ramienia IR i przywodzenia poprzecznego w pozycji siedzącej. Trzy serie każdej pozycji rozciągania były utrzymywane przez 30 sekund z 1 minutową przerwą między seriami. Zastosowano uniwersalny goniometr do pomiaru rotacji wewnętrznej, rotacji zewnętrznej, odwodzenia poziomego, wskaźnika ROWE do oceny funkcji, bólu, stabilności i ruchu, do oceny bólu zastosowano numeryczną skalę oceny bólu (NPRS). Dane analizowano za pomocą SPSS w wersji 22.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrutacyjny
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględniono aktywnych sportowców płci męskiej i żeńskiej.

    • Grupa wiekowa wynosiła (18-40).
    • Do badania włączono sportowców wykonujących rzuty znad głowy (tenis, siatkówka, meloniki)
    • Przeprowadzono testy przesiewowe w celu zidentyfikowania pacjentów z GIRD. GIRD zdefiniowano jako zmniejszenie IR o ponad 20o przy odwodzeniu 90o po stronie dominującej w porównaniu ze stroną niedominującą.
    • Zrekrutowano pacjentów, którzy ocenili ból barku na 5 lub więcej w skali NPRS/z objawami GIRD

Kryteria wyłączenia :

  • Wszelkie deformacje
  • Jakakolwiek radikulopatia
  • urazy barku (zwichnięcie, podwichnięcie, złamanie)
  • Choroba ogólnoustrojowa
  • Oznaki uderzenia podbarkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: manipulacja powięzią krzyżową
Grupa A przeszła trzy sesje manipulacji powięziowych w ciągu dwóch tygodni. FM zastosowano do zagęszczonych punktów Centrum Koordynacji (CC) zlokalizowanych na sekwencjach mięśniowo-powięziowych przez 5 do 8 minut w każdym punkcie CC
Inny: manipulacja powięzią krzyżową
Grupa A przeszła trzy sesje manipulacji powięziowych w ciągu dwóch tygodni. FM stosowane przez 5 do 8 minut w każdym punkcie.
Eksperymentalny: techniki rozciągania
Grupa B otrzymała trzy sesje rozciągania w pozycji leżącej i przywodzenia poprzecznego ciała. Grupa B otrzymała trzy sesje rozciągania w leżeniu na boku w odwiedzeniu pod kątem 90o, łokciu w zgięciu pod kątem 90o, a następnie rozciąganie IR barku i przywodzenie poprzeczne ciała w pozycji siedzącej. Trzy serie każdej pozycji rozciągania były utrzymywane przez 30 sekund z 1 minutową przerwą między seriami
Inny: techniki rozciągania (rozciąganie w pozycji leżącej i rozciąganie w poprzek ciała)
Grupa B otrzymała trzy sesje rozciągania w pozycji leżącej i przywodzenia poprzecznego ciała. Grupa B otrzymała trzy sesje rozciągania w leżeniu na boku w odwiedzeniu pod kątem 90o, łokciu w zgięciu pod kątem 90o, a następnie rozciąganie IR barku i przywodzenie poprzeczne ciała w pozycji siedzącej. Trzy serie każdej pozycji rozciągania były utrzymywane przez 30 sekund z 1 minutową przerwą między seriami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Goniometr
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Do oceny rotacji wewnętrznej, rotacji zewnętrznej i przywodzenia poziomego zastosowano uniwersalny goniometr
2 tygodnie
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
NPRS do oceny bólu u atletów wykonujących rzuty górą zgłaszających ból z GIRD, jest subiektywną miarą, w której dana osoba ocenia swój ból na 11-punktowej skali numerycznej. Skala składa się od 0 (całkowity brak bólu) do 10 (najgorszy ból).
2 tygodnie
Złożony wynik ROWE
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wynik ROWE dla oceny czynności barku (50), stabilności (30), bólu (10) i ruchu (10). Łączny wynik to 100, czyli 90-100=doskonały, 70-89=dobry, 40-69=dostateczny, mniej niż 40 punktów=słaby
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: aqsa nawaz, MS SPORTS pt, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/22/0408

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj