Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Balint Groupin vaikutus burnoutiin ja sairaanhoitajajohtajien itsetehokkuuteen Kiinassa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

perjantai 27. tammikuuta 2023 päivittänyt: Qu Shan, Peking University People's Hospital

Tausta: Burnout on yleistä sairaanhoitajien keskuudessa ja liittyy sairaanhoidon negatiivisiin tuloksiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää Balint-ryhmätoiminnan tehokkuutta kiinalaisen sairaalan sairaanhoitajajohtajien työuupumusten vähentämisessä.

Menetelmät: Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa oli esi- ja jälkitesti. Yhteensä 80 sairaanhoitajan johtajaa jaettiin satunnaisesti joko Balint-ryhmään (n=40) tai ei-Balint-ryhmään (n=40). Balint-ryhmän osallistujat suorittivat Balint-koulutuksen kolmen kuukauden ajan. Molempien ryhmien osallistujat suorittivat Maslach Burnout Inventory-Human Services Surveyn (MBI) ja General Self-Efficacy Scalen (GSES) tutkimuksen alussa ja lopussa (kolme kuukautta myöhemmin). Balint-ryhmän jäsenet täyttivät myös Group Climate Questionnaire-Short Format -lomakkeen tutkimuksen lopussa (kolme kuukautta myöhemmin).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100044
        • Shan Qu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. sairaanhoitajat kliinisillä osastoilla
  2. vapaaehtoinen osallistuminen

Poissulkemiskriteerit:

a. aiempi osallistuminen Balint-ryhmiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Balint ryhmä
Balint-ryhmän osallistujat suorittivat Balint-koulutuksen kolmen kuukauden ajan.
Muut: Balint-ryhmän toimintaa
Balint-ryhmä on työmuoto, joka keskittyy ammattilääkärin ja potilaan väliseen suhteeseen. Balint-ryhmän osallistujat suorittivat vähintään kolmen kuukauden ajan Balint-koulutuksen, joka sisälsi kaksi luentoa ja 10 pienryhmäkeskustelutilaisuutta kerran kuukaudessa tunnin kerrallaan (torstaisin klo 12-13). Balint-ryhmä on suljettu ryhmä, johon kuuluu yhdestä kahteen ryhmänjohtajaa ja kuudesta kahteentoista osallistujaa, ja istunnot kestävät 60-90 minuuttia.
EI_INTERVENTIA: ei-Balintin ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) -alaasteikko emotionaalinen uupumus (MBI-EE)
Aikaikkuna: Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa MBI-EE-kyselylomakkeella lähtötilanteessa.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) sisältää 22 kohdetta kolmelta alueelta: emotionaalinen uupumus (EE; 9 kohdetta), depersonalisaatio (DP; 5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (PA; 8 kohdetta). Kunkin esineen pisteytysalue on 0 (ei koskaan tuntenut) - 6 (huopa joka päivä). EE-alaasteikko arvioi liiallisen emotionaalisen stressin ja työn aiheuttaman uupumuksen tunnetta, jolle on ominaista henkinen, emotionaalinen ja fyysinen uupumus
Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa MBI-EE-kyselylomakkeella lähtötilanteessa.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) -alaasteikko emotionaalinen uupumus (MBI-EE)
Aikaikkuna: Toisen kerran molempien ryhmien osallistujille arvioitiin MBI-EE-kysely Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) sisältää 22 kohdetta kolmelta alueelta: emotionaalinen uupumus (EE; 9 kohdetta), depersonalisaatio (DP; 5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (PA; 8 kohdetta). Kunkin esineen pisteytysalue on 0 (ei koskaan tuntenut) - 6 (huopa joka päivä). EE-alaasteikko arvioi liiallisen emotionaalisen stressin ja työn aiheuttaman uupumuksen tunnetta, jolle on ominaista henkinen, emotionaalinen ja fyysinen uupumus
Toisen kerran molempien ryhmien osallistujille arvioitiin MBI-EE-kysely Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) -alaskaalan depersonalisointi (MBI-DP)
Aikaikkuna: Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa MBI-DP-kyselyllä lähtötilanteessa.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) sisältää 22 kohdetta kolmelta alueelta: emotionaalinen uupumus (EE; 9 kohdetta), depersonalisaatio (DP; 5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (PA; 8 kohdetta). Kunkin esineen pisteytysalue on 0 (ei koskaan tuntenut) - 6 (huopa joka päivä). DP-alaasteikko mittaa epäsympaattista ja persoonatonta vastetta potilaille, ja sitä pidetään eräänä vieraantumisen muotona.
Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa MBI-DP-kyselyllä lähtötilanteessa.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) -alaskaalan depersonalisointi (MBI-DP)
Aikaikkuna: Toisen kerran molempien ryhmien osallistujille arvioitiin MBI-DP-kysely Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) sisältää 22 kohdetta kolmelta alueelta: emotionaalinen uupumus (EE; 9 kohdetta), depersonalisaatio (DP; 5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (PA; 8 kohdetta). Kunkin esineen pisteytysalue on 0 (ei koskaan tuntenut) - 6 (huopa joka päivä). DP-alaasteikko mittaa epäsympaattista ja persoonatonta vastetta potilaille, ja sitä pidetään eräänä vieraantumisen muotona.
Toisen kerran molempien ryhmien osallistujille arvioitiin MBI-DP-kysely Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) -alaasteikko henkilökohtainen saavutus (MBI-PA)
Aikaikkuna: Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa MBI-PA-kyselyllä lähtötilanteessa.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) sisältää 22 kohdetta kolmelta alueelta: emotionaalinen uupumus (EE; 9 kohdetta), depersonalisaatio (DP; 5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (PA; 8 kohdetta). Kunkin esineen pisteytysalue on 0 (ei koskaan tuntenut) - 6 (huopa joka päivä). PA-alaasteikko arvioi työhön liittyvää kykyä ja onnistumisen tunnetta .
Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa MBI-PA-kyselyllä lähtötilanteessa.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) -alaasteikko henkilökohtainen saavutus (MBI-PA)
Aikaikkuna: Toisen kerran molempien ryhmien osallistujille arvioitiin MBI-PA-kysely Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) sisältää 22 kohdetta kolmelta alueelta: emotionaalinen uupumus (EE; 9 kohdetta), depersonalisaatio (DP; 5 kohdetta) ja henkilökohtainen saavutus (PA; 8 kohdetta). Kunkin esineen pisteytysalue on 0 (ei koskaan tuntenut) - 6 (huopa joka päivä). PA-alaasteikko arvioi työhön liittyvää kykyä ja onnistumisen tunnetta .
Toisen kerran molempien ryhmien osallistujille arvioitiin MBI-PA-kysely Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GSES (General Self-Efficacy Scale)
Aikaikkuna: Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa GSES-kyselylomakkeella lähtötilanteessa.
GSES (General Self-Efficacy Scale) on 10 pisteen asteikko, jolla mitataan yksilöiden yleistä itseluottamusta erilaisten ympäristöhaasteiden tai ennennäkemättömien tilanteiden kohtaamisessa. Osallistujia pyydetään arvioimaan 10 kysymystä valitsemalla yksi neljästä vastausvaihtoehdosta: 1 (täysin väärin), 2 (melkein väärin), 3 (suhteellisen oikein) tai 4 (täysin oikein). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa yleistä itsetehokkuutta.
Molempien ryhmien osallistujat arvioitiin ensimmäistä kertaa GSES-kyselylomakkeella lähtötilanteessa.
GSES (General Self-Efficacy Scale)
Aikaikkuna: Toinen kerta molempien ryhmien osallistujille arvioitiin GSES-kyselylomakkeella Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin
GSES (General Self-Efficacy Scale) on 10 pisteen asteikko, jolla mitataan yksilöiden yleistä itseluottamusta erilaisten ympäristöhaasteiden tai ennennäkemättömien tilanteiden kohtaamisessa. Osallistujia pyydetään arvioimaan 10 kysymystä valitsemalla yksi neljästä vastausvaihtoehdosta: 1 (täysin väärin), 2 (melkein väärin), 3 (suhteellisen oikein) tai 4 (täysin oikein). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa yleistä itsetehokkuutta.
Toinen kerta molempien ryhmien osallistujille arvioitiin GSES-kyselylomakkeella Balint-ryhmän toimintojen suorittamisen kautta, 3 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University People's Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Shan Qu, Qu, Peking University People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • balint2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa