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Efeito do Balint Group no Burnout e na autoeficácia de enfermeiros líderes na China: um estudo controlado randomizado

27 de janeiro de 2023 atualizado por: Qu Shan, Peking University People's Hospital

Enquadramento: Burnout é comum entre enfermeiros e está relacionado com resultados negativos de cuidados médicos. Este estudo teve como objetivo explorar a eficácia das atividades do grupo Balint na redução do burnout entre enfermeiros líderes em um hospital chinês.

Métodos: Este foi um ensaio clínico randomizado com pré e pós-teste. Um total de 80 líderes de enfermagem foram aleatoriamente designados para um grupo Balint (n = 40) ou um grupo não Balint (n = 40). Os participantes do grupo Balint completaram o treinamento Balint por um período de três meses. Os participantes de ambos os grupos completaram o Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI) e a General Self-Efficacy Scale (GSES) no início e no final do estudo (três meses depois). Os membros do grupo Balint também preencheram o Questionário de clima de grupo - formato curto no final do estudo (três meses depois).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100044
        • Shan Qu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. líderes de enfermagem em departamentos clínicos
  2. participação voluntária

Critério de exclusão:

a. participação anterior em grupos Balint

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo Balint
Os participantes do grupo Balint completaram o treinamento Balint por um período de três meses.
Um grupo Balint é uma forma de trabalho que se concentra na relação profissional médico-paciente. Os participantes do grupo Balint concluíram o treinamento Balint por um período de pelo menos três meses, que incluiu duas palestras e 10 sessões de discussão em pequenos grupos realizadas uma vez por mês durante uma hora (às quintas-feiras, das 12h às 13h). O grupo Balint é um grupo fechado que inclui um a dois líderes de grupo e seis a doze participantes, com sessões de 60 a 90 minutos.
SEM_INTERVENÇÃO: grupo não Balint

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) subescala exaustão emocional (MBI-EE)
Prazo: A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-EE na linha de base.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) inclui 22 itens em três domínios: exaustão emocional (EE; 9 itens), despersonalização (DP; 5 itens) e realização pessoal (PA; 8 itens). A escala de pontuação para cada item é de 0 (nunca senti) a 6 (senti todos os dias). A subescala EE avalia a sensação de estresse emocional excessivo e exaustão devido ao trabalho, que se caracteriza por esgotamento mental, emocional e físico
A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-EE na linha de base.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) subescala exaustão emocional (MBI-EE)
Prazo: A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-EE por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) inclui 22 itens em três domínios: exaustão emocional (EE; 9 itens), despersonalização (DP; 5 itens) e realização pessoal (PA; 8 itens). A escala de pontuação para cada item é de 0 (nunca senti) a 6 (senti todos os dias). A subescala EE avalia a sensação de estresse emocional excessivo e exaustão devido ao trabalho, que se caracteriza por esgotamento mental, emocional e físico
A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-EE por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) subescala de despersonalização (MBI-DP)
Prazo: A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-DP na linha de base.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) inclui 22 itens em três domínios: exaustão emocional (EE; 9 itens), despersonalização (DP; 5 itens) e realização pessoal (PA; 8 itens). A escala de pontuação para cada item é de 0 (nunca senti) a 6 (senti todos os dias). A subescala DP mede a resposta antipática e impessoal aos pacientes e é considerada uma forma de alienação.
A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-DP na linha de base.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) subescala de despersonalização (MBI-DP)
Prazo: A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-DP por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) inclui 22 itens em três domínios: exaustão emocional (EE; 9 itens), despersonalização (DP; 5 itens) e realização pessoal (PA; 8 itens). A escala de pontuação para cada item é de 0 (nunca senti) a 6 (senti todos os dias). A subescala DP mede a resposta antipática e impessoal aos pacientes e é considerada uma forma de alienação.
A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-DP por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) subescala realização pessoal (MBI-PA)
Prazo: A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-PA na linha de base.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) inclui 22 itens em três domínios: exaustão emocional (EE; 9 itens), despersonalização (DP; 5 itens) e realização pessoal (PA; 8 itens). A escala de pontuação para cada item é de 0 (nunca senti) a 6 (senti todos os dias). A subescala de AF avalia a capacidade relacionada ao trabalho e o senso de realização.
A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-PA na linha de base.
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) subescala realização pessoal (MBI-PA)
Prazo: A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-PA por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois
Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) inclui 22 itens em três domínios: exaustão emocional (EE; 9 itens), despersonalização (DP; 5 itens) e realização pessoal (PA; 8 itens). A escala de pontuação para cada item é de 0 (nunca senti) a 6 (senti todos os dias). A subescala de AF avalia a capacidade relacionada ao trabalho e o senso de realização.
A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário MBI-PA por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala Geral de Autoeficácia (GSES)
Prazo: A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário GSES na linha de base.
A General Self-Efficacy Scale (GSES) é uma escala de 10 itens usada para medir a autoconfiança geral dos indivíduos em lidar com diferentes desafios ambientais ou situações inéditas. Os participantes são solicitados a avaliar 10 perguntas escolhendo uma das quatro opções de resposta: 1 (totalmente incorreto), 2 (quase incorreto), 3 (relativamente correto) ou 4 (totalmente correto). Uma pontuação mais alta indica um nível mais alto de autoeficácia geral.
A primeira vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário GSES na linha de base.
A Escala Geral de Autoeficácia (GSES)
Prazo: A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário GSES por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois
A General Self-Efficacy Scale (GSES) é uma escala de 10 itens usada para medir a autoconfiança geral dos indivíduos em lidar com diferentes desafios ambientais ou situações inéditas. Os participantes são solicitados a avaliar 10 perguntas escolhendo uma das quatro opções de resposta: 1 (totalmente incorreto), 2 (quase incorreto), 3 (relativamente correto) ou 4 (totalmente correto). Uma pontuação mais alta indica um nível mais alto de autoeficácia geral.
A segunda vez para os participantes de ambos os grupos foi avaliado o questionário GSES por meio da conclusão das atividades do grupo Balint, 3 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shan Qu, Qu, Peking University People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • balint2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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