- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05760092
Fotobiomodulaation käyttö pitkän COVID-19.A:n satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen suuvalituksia hoidettaessa.
lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Rebeca Boltes Cecatto, University of Nove de Julho
Fotobiomodulaation käyttö pitkien COVID-19-tautien suuvaivojen hoidossa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Koronavirus (COVID-19) on uusi syntyvä zoonoosin aiheuttaja, joka ilmaantui joulukuussa 2019 Kiinassa (2019-nCoV) vakavana akuutti hengityssyndrooma Coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
Pitkä COVID-19 eli Post-Covid-oireyhtymä tai Pitkäaikainen COVID-19 on postviraalinen oireyhtymä, joka jatkuu akuutin infektion parantumisen jälkeen.
Pitkäaikaisen COVID-taudin yleisimmät oireet ovat väsymys ja hengenahdistus.
Mutta kaksi oireluokkaa ovat saaneet tieteellistä huomiota: tuki- ja liikuntaelimistön kipu ja Long COVIDiin liittyvät suun vaivat, pääasiassa kserostomia ja polttava suu.
Valobiomodulaatiohoitoa (PBM) käytetään usein suun sairauksiin, ja se on ei-invasiivinen, edullinen ja turvallinen hoito, jolla on etuja suhteessa kserostomiapotilaiden elämänlaatuun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Photobiomodulaatioprotokollan käytön kliinistä tehokkuutta kserostomian ja Long-Covidiin liittyvien suun vaivojen hoidossa.
Tämä on yhden keskuksen, satunnaistettu, kontrolloitu, sokkoutettu kliininen tutkimus, johon osallistuu pitkää COVID-potilaita seurannassa Nove de Julhon yliopiston (UNINOVE) lääketieteellisen ja moniammatillisen poliklinikan (UNINOVE) seurantaan, joka pysyi sairaalahoidossa COVID-19:n takia Lydiassa. Storópolin yliopistolliseen sairaalaan vuonna 2022 ja jotka kotiutettiin laitoshoidosta tammi-joulukuussa 2022.
Kaikki ne potilaat, joilla on kserostomiaa, polttavaa suun tai suun vaivoja, jotka liittyvät Long Covidiin, satunnaistetaan kahteen ryhmään: PBM-ryhmä (tavallinen kuntoutushoito Long COVID:lle ja kserostomialle + PBM-hoito) tai PBM-plaseboryhmä (tavallinen kuntoutushoito Long COVIDin ja kserostomian hoitoon) + plasebo PBM-hoito).
PBM koostuu punaisen LEDin levittämisestä 3 pariin suuria sylkirauhasia (sylkirauhanen, submandibulaarinen ja sublinguaalinen) ekstraoraalisesti, transkutaanisesti, 3 J/cm2, 36 sekunnin ajan, kahdesti viikossa 06 viikon ajan.
Toiminnan ja elämänlaadun arvioinnit suoritetaan ennen ja jälkeen terapiajakson.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Koronavirus (COVID-19) on uusi zoonoositekijä, joka ilmaantui joulukuussa 2019 Kiinassa (2019-nCoV) ja joka johtaa vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Tieteellinen kirjallisuus on edistynyt karakterisoinnissa uudesta koronaviruksesta ja työskentelee laajasti virushoitojen ja rokotteiden parissa.
Nyt tiedetään kuitenkin, että SARS-CoV-2 on enemmän kuin vain akuutti hengitystieoireyhtymä.
Pitkäaikainen COVID-19 eli Post-Covid-oireyhtymä tai Pitkäaikainen COVID-19 on post-viraalinen oireyhtymä, joka ilmoitettiin ensimmäisen kerran verkossa COVID-19-eloonjääneiden ryhmissä, jotka keskustelivat oireistaan akuutin infektion hävittyä.
Se alkaa saada tunnustusta tiede- ja lääketieteellisissä yhteisöissä.
Vaikka yleisesti hyväksyttyä määritelmää ei vielä ole olemassa, arviot ovat osoittaneet, että pitkäkestoisen COVIDin yleisimmät oireet ovat väsymys ja hengenahdistus.
Mutta kaksi oireluokkaa on saanut tieteellistä huomiota: tuki- ja liikuntaelinten kipu ja kserostomia.
Kserostomia määritellään potilaiden kuvaamana subjektiivisena tunteena suun kuivumisesta, joka liittyy yleisesti hyposalivaatioon (syljenvirtauksen hidastuminen).
Kserostomian patofysiologiasta ja kliinisestä kehityksestä COVID-19:ssä ei ole vielä tutkimuksia, mutta on raportoitu, että 2–30 % potilaista valittaa suun kuivumisen tunnetta jopa akuutin COVID-taudin häviämisen jälkeen.
Säännöllistä fysioterapiaa, kognitiivista käyttäytymisterapiaa on käytetty ja rohkaistava COVID-potilaiden seurannassa, mikä osoittaa, että nämä käytännöt näyttävät vielä nykyäänkin lupaavammilta kuin lääkehoito.
Samanaikaisesti tutkimukset osoittavat, että fotobiomodulaatiohoitoa (PBM) käytetään usein suun sairauksiin, ja se on ei-invasiivinen, edullinen ja turvallinen hoito, jolla on etuja näiden potilaiden elämänlaadun kannalta.
PBM tarkoittaa sarjaa hoitoja, joissa ionisoimattomia valonsäteitä, mukaan lukien laserit, LEDit ja laajakaistavalo näkyvässä ja infrapunaspektrissä, käytetään vuorovaikutukseen biologisten kudosten kanssa eri tarkoituksiin.
Tässä mielessä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia fotobiomodulaatioprotokollan käytön kliinistä tehokkuutta Long-Covidiin liittyvän kserostomian hoidossa.
Tämä on yhden keskuksen, satunnaistettu, kontrolloitu, sokea kliininen tutkimus, johon osallistuu Long-COVID-potilaita seurannassa Nove de Julhon yliopiston lääketieteellisen ja moniammatillisen poliklinikan (UNINOVE) yhteydessä.
Lydia Storópolin yliopistolliseen sairaalaan vuoden 2022 aikana COVID-19-sairaalaan jääneiden ja laitoshoidosta tammikuusta joulukuuhun 2022 kotiutuneiden potilaiden potilastiedot analysoidaan puhelinkontaktien ja epidemiologisten tutkimusta varten. tiedonkeruu lääketieteellisten asiakirjojen perusteella.
Kaikki potilaat, jotka vastaavat yhteen tai useampaan akuutin COVID-infektion puhkeamisen jälkeen ilmaantunutta suu- tai nenäonteloon liittyvää oiretta koskeviin kysymyksiin, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen tekemällä ensimmäinen kasvotusten arviointi. yliopistossa vahvistamaan kserostomian diagnostiset kriteerit, pitkän COVID-diagnoosin ja tutkimukseen osallistumiskriteerien arvioinnin (aikuiset COVID-19-potilaat, joilla on kserostomiavalituksia yli 4 viikkoa akuutin infektion jälkeen ja jotka jatkuvat vähintään 02 kuukautta ).
Hoitoa edeltävät ja jälkeiset arvioinnit koostuvat SF 36 -elämänlaatuasteikon brasilialaisesta versiosta, syljen sialometriasta ja syljen pH:sta, suun terveysvaikutusten profiilista (OHIP-14), lyhennetystä Xerostomia Inventorysta (SXI) ja funktionaalisen asteikon brasilialaisesta versiosta. Itsenäisyysmittaus (FIM), Post-Covid-19 Functional Status Scale ja WHO:n vammaisuuden arviointiasteikko (WHODAS 2.0) Kaikki mukana olevat potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: PBM-ryhmä (tavallinen kuntoutushoito pitkälle COVIDille ja kserostomia + PBM-hoito) tai PBM lumeryhmä (tavallinen kuntoutushoito Long COVID:lle ja kserostomialle + plasebo PBM-hoito).
PBM koostuu punaisen LEDin levittämisestä 3 pariin suuria sylkirauhasia (sylkirauhanen, submandibulaarinen ja sublinguaalinen) ekstraoraalisesti, transkutaanisesti, 3 J/cm2, 36 sekunnin ajan, kahdesti viikossa 06 viikon ajan.
Tulokset lähetetään tilastoanalyysiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sao Paulo, Brasilia
- Universidade Nove de Julho / Post-Graduate program Biophotonics Applied to Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Long-COVID-tautiin liittyvä kliininen diagnoosi xerostomia;
- yli 4 viikkoa akuutin infektion jälkeen hattu on jatkunut vähintään 02 kuukautta (riippumatta siitä, käyttävätkö nämä potilaat jo hoitoa vaivoihinsa vai eivät);
- Ikä yli 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden aikaisempien reumatologisten tai tuki- ja liikuntaelinten sairauksien kliininen diagnoosi, jossa esiintyy kserostomiaa;
- Aikaisempi käyttö viimeisten 90 päivän aikana laserhoidossa tai muussa valobiomodulaatiotekniikassa samassa tai muussa indikaatiossa;
- Kserostomian kliiniset oireet tai valitukset, jotka liittyvät muihin sairauksiin kuin Long COVIDiin;
- Aiemmat suun tai nenäontelon sairaudet, jotka ilmenevät kserostomian oireina;
- Systeemiset tulehdussairaudet (nivelreuma, Reiterin niveltulehdus, selkärankareuma, yleistynyt polyartriitti, kasvaimet);
- Hallitsemattomat metaboliset tai endokriiniset sairaudet;
- Neoplastiset sairaudet;
- Vakavat kognitiiviset tai psykiatriset häiriöt, jotka eivät mahdollista tutkimuksen ymmärtämistä;
- Steroidi-injektiot viimeisten 48 tunnin aikana ennen tutkimuksen perustason arviointia;
- Kortikosteroidien käyttö immunosuppressiivisella annoksella (20 mg prednisonia tai vastaavaa päivässä vähintään 14 päivän ajan);
- Infektio tai kasvain hoidon käyttökohdassa;
- Nykyiset krooniset infektiot, kuten tuberkuloosi tai krooninen hepatiitti, hoidettu tai ei;
- Vakava veren dyskrasia;
- veren hyytymishäiriöt (mukaan lukien tromboosi) levityskohdassa;
- Psykoaffektiivinen häiriö, joka estää hoitoon sitoutumisen;
- Merkit, oireet tai laboratoriomuutokset, jotka viittaavat akuuttiin COVID 19 -tartunnan saamiseen;
- Kohonnut leposyke (>100 lyöntiä/min);
- Matala tai korkea verenpaine (<90/60 tai >140/90 mmHg);
- Matala veren happisaturaatio (<95 %) levossa tai hengenahdistus, luokka 3, 4 tai 5 Medical Research Councilin hengenahdistusasteikolla (KOVELIS et al., 2008), tai hengenahdistusvoiman paheneminen rasituksessa;
- Mikä tahansa tila, jossa liikunta on vasta-aihe, kuten dekompensoitunut sydänsairaus, dekompensoitunut diabetes;
- WHO:n suositteleman COVID-jälkeisen oireyhtymän kuntoutushoidon vasta-aiheet: sydänsairaus akuutin COVID-viruksen jälkeen, veren happisaturaation lasku harjoituksen jälkeen (alle 94 % tai lasku vähintään 3 % perussaturaatiosta), ortostaattisen taudin esiintyminen hypotensio;
- Mikä tahansa valoherkkä sairaus tai valoherkkyystila;
- Seurannan menetys kliinisen seurantapoliklinikalla huolimatta siitä, että PBM:n käyttöä jatketaan tutkimusprotokollan mukaisesti;
- Raskaus;
- Kaikki haitalliset vaikutukset PBM:n aiempaan käyttöön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fotobiomodulaatioterapia
Laitosten standardihoito kserostomialle ja COVID Longa + PBM -hoidolle
|
(Lääketieteellinen seuranta yleispoliklinikalla lääkkeiden määräämistä ja hallintaa varten, perussairaudet, kliininen tila ja rutiini lyhyt-, keskipitkän ja pitkän aikavälin hoidon seuranta, yleisohjeet aerobisen fyysisen aktiivisuuden käytöstä niille, jotka eivät sitä tee sinulla on vasta-aiheita, venytysharjoituksia, ergonomiaa, kodin sopeutumista toiminnallisuuden ja energiansäästön maksimoimiseksi, emotionaalista kognitiivista tukea psykoterapiaa, sosiopedagoivia toimenpiteitä, unihygieniaa, ravitsemuksen seurantaa ja seurantaa, hammaslääkärin seurantaa yliopiston hammaslääkäritiimissä, opastusta oikeanlaiseen suuhygienia, vähäsokeristen ruokavalioiden käyttö, fluorin ja antimikrobisen suuveden päivittäinen paikallinen käyttö karieksen ehkäisemiseksi, suun nesteytys, opastus tupakoinnin tai kofeiinia sisältävien juomien nauttimisen välttämiseksi.
Tarvittaessa voidaan ottaa käyttöön toimenpiteitä, kuten suuvoiteluaineita, keinosylkeä, aspiraatiota ehkäiseviä toimenpiteitä sekä huolellista nesteiden käyttöä aterioiden aikana ) +
Punaisen LED-valon levitys 3 pariin suuria sylkirauhasia (sylkirauhanen, submandibulaarinen ja sublinguaalinen) ekstraoraalisesti, transkutaanisesti, 36 sekunnin ajan, kahdesti viikossa 06 viikon ajan.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo Photobiomodulation
Laitosten standardihoito kserostomialle ja COVID Longa + PBM lumelääkehoidolle
|
(Lääketieteellinen seuranta yleispoliklinikalla lääkkeiden määräämistä ja hallintaa varten, perussairaudet, kliininen tila ja rutiini lyhyt-, keskipitkän ja pitkän aikavälin hoidon seuranta, yleisohjeet aerobisen fyysisen aktiivisuuden käytöstä niille, jotka eivät sitä tee sinulla on vasta-aiheita, venytysharjoituksia, ergonomiaa, kodin sopeutumista toiminnallisuuden ja energiansäästön maksimoimiseksi, emotionaalista kognitiivista tukea psykoterapiaa, sosiopedagoivia toimenpiteitä, unihygieniaa, ravitsemuksen seurantaa ja seurantaa, hammaslääkärin seurantaa yliopiston hammaslääkäritiimissä, opastusta oikeanlaiseen suuhygienia, vähäsokeristen ruokavalioiden käyttö, fluorin ja antimikrobisen suuveden päivittäinen paikallinen käyttö karieksen ehkäisemiseksi, suun nesteytys, opastus tupakoinnin tai kofeiinia sisältävien juomien nauttimisen välttämiseksi.
Tarvittaessa voidaan ottaa käyttöön toimenpiteitä, kuten suuvoiteluaineita, keinosylkeä, aspiraatiota ehkäiseviä toimenpiteitä sekä huolellista nesteiden käyttöä aterioiden aikana ) +
Kaikki parametrit, kuten PBM:n pisteiden lukumäärä, annos ja levityspaikka, ovat samat kuin kohdassa PBM therapy Intervention Group on kuvattu, mutta lumelääkkeessä PBM-laitteet kytketään pois päältä.
Laitteen aktivointiääni tallennetaan ja sitä käytetään matkimaan säteilyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Brasilialainen versio SF 36 Life Quality of Scale -asteikosta
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoitohetki (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Arvio yleisestä elämänlaadusta, käännetty ja validoitu Brasilian väestölle, joka koostuu arvioinneista seuraavilla aloilla: toimintakyky, fyysisistä näkökohdista johtuvat rajoitukset, kipu, yleinen terveydentila, elinvoimaisuus, sosiaaliset näkökohdat, emotionaaliset näkökohdat ja mielenterveys.
|
esi- ja jälkihoitohetki (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Ravitsemusarviointi
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Ruumiinpainon, pituuden antropometriset mittaukset ja painoindeksin (BMI) laskeminen Maailman terveysjärjestön (WHO) aikuisten vertailustandardin ja iäkkäiden potilaiden Lipschitzin kriteerin mukaan.
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Syljen ph, stimuloitu syljenvirtaus ja stimuloimaton syljenvirtaus
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Syljen kokonaisvirtausnopeudet (SFR) levossa ja stimulaation aikana määritetään Navazeshin ja Kumarin (1993) ohjeiden mukaisesti stimuloimattoman ja stimuloidun syljen kokonaiskeräystä varten.
Alassyljenerityksen karakterisoimiseksi tutkijat käyttävät Sreebnyn kriteeriä (2000), jonka mukaan epänormaali syljenvirtaus on alle 0,1 ml/min ilman stimulaatiota ja 0,5 ml/min stimulaation kanssa.
Myös syljen pH (stimuloitumaton syljenvirtaus) arvioidaan, joka suoritetaan pH-indikaattoripaperiteipillä, väriasteikko 0,0-14,0 (asteikko 1,0; tarkkuus 0,2) Liuskat kastetaan sylkinäytteisiin 5 minuutiksi.
Sitten liuskojen testikenttiä verrataan väriasteikoihin.
Terveen syljen pH:n tulee olla välillä 6,5–7,4.
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Suun terveyden vaikutusprofiili (OHIP-14)
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Suun terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi, OHIP-14, käännetty ja validoitu Brasilian väestölle
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Xerostomia-inventaari XI
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Moniosainen lähestymistapa suun kuivumisen mittaamiseen ja kvantifiointiin.
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Toiminnallinen riippumattomuusmittari (FIM)
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Käännetty ja validoitu Brasilian väestölle yleisarvio toiminnallisesta riippumattomuudesta
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Post-Covid-19 toiminnallisen tilan asteikko
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Työkalu, jolla mitataan kaikki COVID-19:n jälkeiset toiminnalliset tulokset.
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulu (WHODAS 2.0)
Aikaikkuna: esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulu (WHODAS 2.0) on suunniteltu arvioimaan toimintatasoa kuudella elämänalueella (kognitio, liikkuvuus, itsehoito, toimeentuleminen, elämänaktiviteetit ja osallistuminen yhteisön toimintaan).
|
esi- ja jälkihoito (04 viikon hoidon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rebeca B Cecatto, M.D., Ph.D., University of Nove de Julho
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Chowdhury F, Grigoriadou S, Bombardieri M. Severity of COVID-19 infection in primary Sjogren's syndrome and the emerging evidence of COVID-19-induced xerostomia. Clin Exp Rheumatol. 2021 Nov-Dec;39 Suppl 133(6):215-222. doi: 10.55563/clinexprheumatol/k7x3ta. Epub 2021 Dec 16.
- Verma H, Shah J, Akhilesh K, Shukla B. Patients' perspective about speech, swallowing and hearing status post-SARS-CoV-2 (COVID-19) recovery: E-survey. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2022 May;279(5):2523-2532. doi: 10.1007/s00405-021-07217-2. Epub 2022 Jan 21.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Suun sairaudet
- Sylkirauhasten sairaudet
- Krooninen sairaus
- Tartunnan jälkeiset häiriöt
- COVID-19
- Kserostomia
- Postakuutti COVID-19-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- Covidlongasusy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .