Elämäntutkimuksen tarkoitus (PIL)
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mary Radomski
Tarkoituksenmukaisen eksistentiaalisen ahdingon esiintyvyyden arviointi 2 kliinisen populaation välillä verrattuna normatiiviseen otokseen
Tällä hetkellä ei ole olemassa empiiristä tietoa, joka täsmentäisi elämänhäiriön tarkoituksen todennäköistä esiintyvyyttä eri kliinisissä populaatioissa. Kolmasosa - puolet syövästä selviytyneistä ilmoittaa jonkinasteisesta eksistentiaalisesta ahdistuksesta hoidon aikana tai sen jälkeen, mutta nämä havainnot eivät liity elämän tarkoitukseen.
Edellä mainitun puutteen korjaamiseksi ehdotamme kyselytutkimuksen suorittamista tarkoituksen häiriöiden yleisyyden määrittämiseksi kahdessa kliinisessä populaatiossa ja sen määrittämiseksi, eroaako käyttötarkoituksen häiriöiden esiintyvyys näissä populaatioissa normaalista populaatiosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
- Abbott Northwestern Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, jotka ovat joko (1) terveitä verrokkeja, (2) henkilöitä, joilla on kelvollinen syöpädiagnoosi, tai (3) henkilöitä, joilla on kelvollinen traumaattinen aivovaurio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18+
- Vaiheen 1, 2, 3 syöpä
- Syöpätyypit: rintasyöpä, non-Hodgkinin lymfooma; peräsuolen syöpä
- Onkologisten palvelujen tai hoidon saaminen AHCI:n kautta
- Olet suorittanut primaarisen syöpähoidon viimeisen 12 kuukauden aikana
- Pystyy kommunikoimaan englanniksi;
- Pystyy näkemään ja lukemaan (apulaitteiden kanssa tai ilman);
- Hänellä on pääsy laitteeseen (tietokone, puhelin, tabletti) ja sähköpostiosoite;
- Pääsy Internet-yhteyteen.
- Hänellä on tunnettu sähköpostiosoite (EPIC:ssä) ja/tai kotipuhelinnumero
- Aikuiset, jotka ovat saaneet traumaattisen aivovamman viimeisen 12 kuukauden aikana.
- Osallistumassa vuoden 2022 MN State Fair -messuille
Poissulkemiskriteerit:
- on kieltäytynyt suostumuksesta potilastietojen käyttöön tutkimuksessa AH-laitokseen pääsyn aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset, joilla on alkuvaiheen syöpä
|
Elämän tarkoitus -tutkimuksen suorittaminen
|
|
Aikuiset, joilla on traumaattinen aivovamma
|
Elämän tarkoitus -tutkimuksen suorittaminen
|
|
Terveysvalvonta aikuiset
|
Elämän tarkoitus -tutkimuksen suorittaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkoituksen tilakysymys
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
Yksi pakkovalintakysymys, jonka kehitimme luonnehtiaksemme elämän tarkoitukseen liittyvää eksistentiaalista kärsimystä (PSQ: "Liittyy elämän tarkoituksenmukaiseen elämiseen, tällä hetkellä olen: liikkumassa taaksepäin; pysähtynyt; selvittelen sitä; eteenpäin tiellä").
|
Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työ- ja säätövaaka
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
Viiden kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka kuvaa työhön, sosiaaliseen elämään, vapaa-aikaan, kodinhoitoon ja ihmissuhteisiin liittyvää toimintaa.
|
Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
|
Elämän merkitys -kysely
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
10 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan elämän merkityksen kahta ulottuvuutta: merkityksen läsnäolo (kuinka paljon vastaajat kokevat elämällään olevan merkitystä) ja merkityksen etsiminen (kuinka paljon vastaajat pyrkivät löytämään merkityksen ja ymmärryksen elämälleen).
|
Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
|
Elämänkihlautumistesti
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
Kuuden kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka kertoo, missä määrin henkilö osallistuu toimintaan, jota arvostetaan henkilökohtaisesti.
|
Tutkimuksen loppuunsaattaminen, noin 15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mary V Radomski, PhD, Allina Health - Courage Kenny Rehabilitation Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1920306
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .