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인생 조사의 목적 (PIL)

2024년 2월 2일 업데이트: Mary Radomski

규범적 표본과 비교하여 2명의 임상 인구 사이에서 목적 관련 실존적 고통의 유병률 평가

현재 다양한 임상 인구 사이에서 삶의 혼란에 대한 목적이 널리 퍼질 가능성을 지정하는 경험적 데이터는 없습니다. 암 생존자의 1/3에서 1/2 사이가 치료 중 또는 치료 후에 어느 정도의 실존적 고통을 보고하지만, 이러한 발견은 삶의 목적 영역에만 국한되지 않습니다.

앞서 언급한 격차를 해결하기 위해 우리는 두 임상 모집단에서 목적 중단의 유병률을 결정하고 이러한 모집단에서 목적 중단의 유병률이 정상 인구의 유병률과 다른지 확인하기 위한 설문 조사를 수행할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

(1) 건강한 대조군, (2) 적격한 암 진단을 받은 개인 또는 (3) 적격한 외상성 뇌 손상이 있는 개인인 성인

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 1, 2, 3기 암
  • 암 유형: 유방암, 비호지킨 림프종; 대장암
  • AHCI를 통해 종양 서비스 또는 치료 받기
  • 지난 12개월 이내에 1차 암 치료를 완료한 경우
  • 영어로 의사소통 가능;
  • 보고 읽을 수 있습니다(보조 장치 유무에 관계없이).
  • 장치(컴퓨터, 전화, 태블릿) 및 이메일 주소에 대한 액세스 권한이 있습니다.
  • 인터넷 연결에 대한 액세스.
  • 알려진 이메일 주소(EPIC) 및/또는 집 전화번호가 있음
  • 지난 12개월 이내에 외상성 뇌 손상을 입은 성인.
  • 2022 MN 주 박람회 참석

제외 기준:

  • AH 시설에 입원하는 동안 연구에서 의료 기록 사용에 대한 동의를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초기 단계 암을 가진 성인
다른: 조사
삶의 목적 설문 조사 완료
외상성 뇌손상이 있는 성인
다른: 조사
삶의 목적 설문 조사 완료
건강 관리 성인
다른: 조사
삶의 목적 설문 조사 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목적 상태 질문
기간: 스터디 완료까지 약 15분
삶의 목적과 관련된 실존적 고통을 특성화하기 위해 개발한 단일 강제 선택 자가 보고 스크리너 질문(PSQ: "인생의 목적을 가지고 사는 것과 관련하여 지금 나는: 뒤로 이동, 정지, 파악 중입니다. 경로를 따라 앞으로 이동").
스터디 완료까지 약 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 및 조정 규모
기간: 스터디 완료까지 약 15분
직장, 사회 생활, 여가, 가정 관리 및 관계와 관련된 기능을 특성화하는 5개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
스터디 완료까지 약 15분
삶의 의미 질문서
기간: 스터디 완료까지 약 15분
삶의 의미의 두 가지 차원을 측정하도록 설계된 10개 항목 설문지: 의미 존재(응답자가 자신의 삶에 의미가 있다고 느끼는 정도) 및 의미 검색(응답자가 자신의 삶에서 의미와 이해를 찾기 위해 얼마나 노력하는지).
스터디 완료까지 약 15분
생활 참여 테스트
기간: 스터디 완료까지 약 15분
개인이 개인적으로 가치 있는 활동에 참여하는 정도를 포착하는 6개 항목의 자기 보고식 설문지입니다.
스터디 완료까지 약 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mary Radomski

수사관

  • 수석 연구원: Mary V Radomski, PhD, Allina Health - Courage Kenny Rehabilitation Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1920306

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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