Encuesta Propósito en la Vida (PIL)
2 de febrero de 2024 actualizado por: Mary Radomski
Evaluación de la prevalencia de la angustia existencial relacionada con el propósito entre 2 poblaciones clínicas en comparación con una muestra normativa
En la actualidad, no hay datos empíricos que especifiquen la probable prevalencia del propósito en la interrupción de la vida entre varias poblaciones clínicas. Entre un tercio y la mitad de los sobrevivientes de cáncer reportan algún grado de angustia existencial durante o después de su tratamiento, pero estos hallazgos no son específicos del dominio del propósito en la vida.
Para abordar la brecha antes mencionada, proponemos realizar un estudio de encuesta para determinar la prevalencia de la interrupción del propósito en dos poblaciones clínicas y determinar si la prevalencia de la interrupción del propósito en estas poblaciones es diferente de la de una población normativa.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
- Abbott Northwestern Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos que son (1) controles sanos, (2) personas con un diagnóstico de cáncer que califica o (3) personas con una lesión cerebral traumática que califica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18+
- Cáncer en etapa 1, 2, 3
- Tipos de cáncer: cáncer de mama, linfoma no Hodgkin; cáncer colonrectal
- Recibir servicios o tratamiento oncológico a través de AHCI
- Haber completado el tratamiento primario del cáncer en los últimos 12 meses
- Capaz de comunicarse en Inglés;
- Capaz de ver y leer (con o sin dispositivos de asistencia);
- Tiene acceso a un dispositivo (computadora, teléfono, tableta) y una dirección de correo electrónico;
- Acceso a una conexión a Internet.
- Tiene una dirección de correo electrónico conocida (en EPIC) y/o número de teléfono particular
- Adultos que sufrieron una lesión cerebral traumática en los últimos 12 meses.
- Asistir a la Feria Estatal de MN de 2022
Criterio de exclusión:
- Haber declinado el consentimiento para el uso de registros médicos en investigación durante la admisión a las instalaciones de AH
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos con cáncer en etapa temprana
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Completar una Encuesta de Propósito en la Vida
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Adultos con lesión cerebral traumática
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Completar una Encuesta de Propósito en la Vida
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Control de Salud Adultos
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Completar una Encuesta de Propósito en la Vida
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Propósito Estado Pregunta
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Una sola pregunta de evaluación de autoinforme de elección forzada que desarrollamos para caracterizar la angustia existencial relacionada con el propósito en la vida (PSQ: "Relacionado con vivir con un propósito en la vida, en este momento estoy: retrocediendo; estancado; resolviéndolo; avanzando en un camino").
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Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Trabajo y Ajuste
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Un cuestionario de autoinforme de 5 ítems para caracterizar el funcionamiento relacionado con el trabajo, la vida social, el ocio, la gestión del hogar y las relaciones.
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Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Cuestionario de significado en la vida
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Un cuestionario de 10 ítems diseñado para medir 2 dimensiones de significado en la vida: Presencia de significado (cuánto sienten los encuestados que sus vidas tienen significado) y Búsqueda de significado (cuánto los encuestados se esfuerzan por encontrar significado y comprensión en sus vidas).
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Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Prueba de compromiso de vida
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Un cuestionario de autoinforme de 6 ítems que captura el grado en que una persona se involucra en actividades que se valoran personalmente.
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Hasta la finalización del estudio, unos 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary V Radomski, PhD, Allina Health - Courage Kenny Rehabilitation Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1920306
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .