Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formål i Life Survey (PIL)

2. februar 2024 opdateret af: Mary Radomski

Evaluering af forekomsten af ​​formålsrelateret eksistentiel nød blandt 2 kliniske populationer sammenlignet med en normativ prøve

På nuværende tidspunkt er der ingen empiriske data, der specificerer den sandsynlige udbredelse af formål med livsforstyrrelser blandt forskellige kliniske populationer. Mellem en tredjedel og halvdelen af ​​de kræftoverlevere rapporterer en vis grad af eksistentiel nød under eller efter deres behandling, men disse resultater er ikke specifikke for formålet med livet.

For at løse det førnævnte hul foreslår vi at udføre en undersøgelsesundersøgelse for at bestemme prævalensen af ​​formålsforstyrrelser i to kliniske populationer og afgøre, om prævalensen af ​​formålsforstyrrelser i disse populationer er forskellig fra den i en normativ population.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55407
        • Abbott Northwestern Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne, som enten er (1) raske kontroller, (2) personer med en kvalificerende cancerdiagnose eller (3) personer med en kvalificeret traumatisk hjerneskade

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18+
  • Stadie 1, 2, 3 kræft
  • Kræfttyper: brystkræft, non-Hodgkins lymfom; tyktarmskræft
  • Modtagelse af onkologiske tjenester eller behandling gennem AHCI
  • Har gennemført primær kræftbehandling inden for de seneste 12 måneder
  • Kan kommunikere på engelsk;
  • Kan se og læse (med eller uden hjælpemidler);
  • Har adgang til en enhed (computer, telefon, tablet) og en e-mailadresse;
  • Adgang til en internetforbindelse.
  • Har en kendt e-mailadresse (i EPIC) og/eller hjemmetelefonnummer
  • Voksne, der har pådraget sig en traumatisk hjerneskade inden for de seneste 12 måneder.
  • Deltagelse i 2022 MN State Fair

Ekskluderingskriterier:

  • Har afvist samtykke til brug af lægejournaler i forskning under indlæggelse på AH-anstalt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksne med kræft i tidligt stadie
Andet: Undersøgelse
Gennemførelse af en Purpose in Life Survey
Voksne med traumatisk hjerneskade
Andet: Undersøgelse
Gennemførelse af en Purpose in Life Survey
Sundhedskontrol Voksne
Andet: Undersøgelse
Gennemførelse af en Purpose in Life Survey

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formål Status Spørgsmål
Tidsramme: Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter
Et enkelt tvungen-valg-selvrapport-screener-spørgsmål, som vi udviklede for at karakterisere eksistentiel nød relateret til formål i livet (PSQ: "Relateret til at leve med formål i livet, lige nu er jeg: bevæger mig baglæns; gået i stå; finde ud af det; bevæger sig fremad på en sti").
Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejds- og tilpasningsskala
Tidsramme: Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter
Et 5-element selvrapporteringsspørgeskema til at karakterisere funktion relateret til arbejde, socialt liv, fritid, hjemmeledelse og relationer.
Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter
Spørgeskema om mening i livet
Tidsramme: Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter
Et spørgeskema med 10 punkter designet til at måle 2 dimensioner af mening i livet: Tilstedeværelse af mening (hvor meget respondenterne føler, at deres liv har mening) og Søg efter mening (hvor meget respondenterne stræber efter at finde mening og forståelse i deres liv).
Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter
Livsforlovelsestest
Tidsramme: Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter
Et 6-elements selvrapporteringsspørgeskema, der fanger, i hvilket omfang en person engagerer sig i aktiviteter, der er personligt værdsat.
Gennem afsluttet undersøgelse, cirka 15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mary Radomski

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mary V Radomski, PhD, Allina Health - Courage Kenny Rehabilitation Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1920306

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner