人生の目的調査 (PIL)
2024年2月2日 更新者：Mary Radomski
規範的なサンプルと比較して、2 つの臨床集団の間で目的に関連する実存的苦痛の有病率を評価する
現時点では、さまざまな臨床集団における人生の混乱における目的の有病率を特定する経験的データはありません。 がんサバイバーの 3 分の 1 から 2 分の 1 が、治療中または治療後にある程度の実存的苦痛を報告していますが、これらの所見は人生の目的の領域に固有のものではありません。
前述のギャップに対処するために、調査研究を実施して、2つの臨床集団における目的の混乱の有病率を判断し、これらの集団における目的の混乱の有病率が標準集団のそれと異なるかどうかを判断することを提案します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55407
- Abbott Northwestern Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
(1) 健康な対照者、(2) 対象となる癌の診断を受けた個人、または (3) 対象となる外傷性脳損傷を有する個人のいずれかである成人
説明
包含基準:
- 18歳以上
- ステージ1、2、3のがん
- がんの種類：乳がん、非ホジキンリンパ腫。結腸直腸癌
- AHCI を通じて腫瘍学サービスまたは治療を受ける
- -過去12か月以内に一次がん治療を完了した
- 英語でコミュニケーションがとれる;
- 見たり読んだりできる（補助具の有無にかかわらず）;
- デバイス (コンピューター、電話、タブレット) と電子メール アドレスにアクセスできます。
- インターネット接続へのアクセス。
- 既知の電子メール アドレス (EPIC) および/または自宅の電話番号を持っている
- 過去 12 か月以内に外傷性脳損傷を受けた成人。
- 2022 MN ステート フェアに参加
除外基準:
- -AH施設への入院中の研究での医療記録の使用に対する同意を拒否しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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早期がんの成人
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人生の目的調査の完了
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外傷性脳損傷の成人
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人生の目的調査の完了
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健康管理 大人
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人生の目的調査の完了
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目的 ステータス 質問
時間枠：学習完了まで、約15分
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人生の目的に関連する実存的苦痛を特徴づけるために、私たちが開発した単一の強制選択自己報告スクリーナーの質問（PSQ：「人生の目的を持って生きることに関連して、今私は：後退している;失速している;それを理解している;道を進む」）。
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学習完了まで、約15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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仕事と調整の目盛り
時間枠：学習完了まで、約15分
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仕事、社会生活、余暇、家事管理、および人間関係に関連する機能を特徴付けるための 5 項目の自己申告アンケート。
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学習完了まで、約15分
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人生の意味アンケート
時間枠：学習完了まで、約15分
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人生の意味の 2 つの側面を測定するように設計された 10 項目のアンケート: 意味の存在 (回答者が自分の人生に意味があると感じている程度) と意味の検索 (回答者が人生の意味と理解を見つけるためにどれだけ努力しているか)。
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学習完了まで、約15分
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ライフエンゲージメントテスト
時間枠：学習完了まで、約15分
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人が個人的に価値のある活動にどの程度従事しているかを把握する 6 項目の自己報告アンケート。
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学習完了まで、約15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mary V Radomski, PhD、Allina Health - Courage Kenny Rehabilitation Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2023年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月28日
最初の投稿 (実際)
2023年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月2日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ