Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pään ja kaulan syöpäpotilaiden kliinisissä tutkimuskokemuksissa olevien tekijöiden löytäminen

perjantai 24. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Power Life Sciences Inc.

Havainnollinen lääketieteellinen tutkimus, jossa arvioidaan pään ja kaulan syövän kliinisiin tutkimuksiin osallistuneiden kokemuksia

Ilmoittautuminen kliinisiin tutkimuksiin suosii yleensä tiettyä väestöryhmää. Mutta saatavilla on vain vähän tutkimusta sen selittämiseksi, mitkä tutkimuksen attribuutit vaikuttavat näiden tiettyjen väestöryhmien valmistumiseen.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan pään ja kaulan syövän hoitojen turvallisuutta ja tehoa. Keskitytään seuraamaan näiden henkilöiden suorittamis- ja peruutusasteita.

Se pyrkii myös analysoimaan tietoja eri väestöryhmien näkökulmasta toistuvien trendien tarkistamiseksi, jotka saattavat antaa oivalluksia tulevien pään ja kaulan syöpätutkimusten kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka harkitsevat aktiivisesti osallistumista havainnoivaan pään ja kaulan syövän kliiniseen tutkimukseen, mutta jotka eivät ole vielä saaneet päätökseen ilmoittautumista ja rekisteröintiä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas on vähintään 18-vuotias
  • Potilas pystyy ja haluaa noudattaa hoito-/seurantaaikataulua ja -vaatimuksia
  • Potilaan on annettava kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat alttiita mille tahansa interventiolle
  • Naiset, jotka ovat raskaana, suunnittelevat raskautta tai imettävät
  • Kyvyttömyys suorittaa säännöllistä sähköistä raportointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, jotka päättävät ilmoittautua kliiniseen tutkimukseen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Niiden tutkimukseen osallistuneiden lukumäärä, jotka ovat mukana kliinisessä tutkimuksessa loppuun asti.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 80513342

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa