Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varjomaton CT akuutissa umpilisäkkeessä

sunnuntai 23. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Shaimaa Omar Mohamed Ali, Assiut University

Ei-kontrastisen tietokonetomografian diagnostinen tarkkuus korrelaatiossa ultraäänen kanssa aikuisten akuutin umpilisäkkeen tulehduksen toteamisessa

Arvioida ei-kontrastisen CT:n diagnostinen tarkkuus korrelaatiossa ultraäänen kanssa aikuisten akuutin umpilisäkkeen tulehduksen diagnosoinnissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti umpilisäkkeen tulehdus on yleinen vatsakipujen syy, ja sen arvioitu elinikäinen riski on 7–9 %.[1] Umpilisäkkeen tulehduksen diagnosoinnin TT:llä herkkyys ja spesifisyys on 87 % ja 76 %. Klassisesti akuutti umpilisäke diagnosoidaan tunnistamalla laajentunut umpilisäke (halkaisijaltaan yli 6 mm).

Jotkut tutkimukset ehdottavat yli 7 mm:n raja-arvon käyttöä TT:n ennustekyvyn parantamiseksi.

Toisaalta umpilisäkkeen tulehdus diagnosoidaan säännöllisesti radiologisten tutkimusten avulla. Itse asiassa kuvantaminen on usein ratkaiseva tekijä operatiivisen ja ei-operatiivisen hallinnan välillä. Vaikka diagnoosi voi olla kliininen perusteellisen historian ja fyysisen tutkimuksen jälkeen, kuvantamista käytetään säännöllisesti kyseisen diagnoosin vahvistamiseksi. Yleisimmin käytetty radiografinen tutkimus on CT-skannaus sen nopeuden, herkkyyden ja spesifisyyden vuoksi. US on myös suhteellisen hyödyllinen tapa diagnosoida akuutti umpilisäke, sillä on rajoituksensa. Ultraääni on erittäin riippuvainen käyttäjästä, ja se toimii parhaiten henkilöillä, joiden vatsassa on vähemmän rasvaa ja lihaksia (eli lapsia). Tällä hetkellä negatiivinen umpilisäkkeen poisto on alle 12 % miehillä, mutta voi olla jopa 33 % naisilla; Tarkat kuvantamistutkimukset voivat vähentää potilaille suoritettavien tarpeettomien leikkausten määrää. Tästä syystä on olennaista tietää, mikä tutkimus antaa kliinikolle tarkimmat tiedot hänen kliinisen skenaarion mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

78

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tätä tutkimusta sovelletaan kaikkiin päivystysosastolta lähetetyihin potilaisiin, joilla on kliinisesti epäilty akuuttia umpilisäketulehdusta huhtikuun 2023 ja joulukuun 2023 välisenä aikana. Potilaiden tulee täyttää seuraavat kriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas (mies tai nainen), jolla on kliininen epäily akuutista umpilisäkkeen tulehduksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset ja potilaat, joilla on aiemmin ollut umpilisäkkeen poisto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kontrastittoman CT:n tarkkuus korrelaatiossa ultraäänen kanssa akuutissa umpilisäkkeentulehduksessa.
Aikaikkuna: perusviiva
Ei-kontrastisen tietokonetomografian diagnostinen tarkkuus korrelaatiossa ultraäänen kanssa aikuisten akuutin umpilisäkkeen tulehduksen havaitsemisessa.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa