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TC sem contraste na apendicite aguda

23 de abril de 2023 atualizado por: Shaimaa Omar Mohamed Ali, Assiut University

Precisão diagnóstica da tomografia computadorizada sem contraste em correlação com o ultrassom na detecção de apendicite aguda em adultos

Avaliar a precisão diagnóstica da TC sem contraste em correlação com a ultrassonografia no diagnóstico de apendicite aguda em adultos

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A apendicite aguda é uma causa prevalente de dor abdominal, com um risco estimado ao longo da vida de 7 a 9%.[1] Diagnosticar apendicite na TC tem sensibilidade e especificidade de 87% e 76%, respectivamente. Classicamente, o diagnóstico de apendicite aguda é feito pela identificação de um apêndice aumentado (maior que 6 mm de diâmetro) .

Alguns estudos sugerem o uso de um valor de corte acima de 7 mm para melhorar a capacidade prognóstica da TC.

Por outro lado, a apendicite é regularmente diagnosticada por meio de estudos radiológicos. Na verdade, a imagem é muitas vezes o fator decisivo entre o tratamento operatório e não operatório. Embora o diagnóstico possa ser clínico após uma história completa e física, a imagem é regularmente empregada para confirmar o diagnóstico em questão. O estudo radiográfico mais utilizado é a tomografia computadorizada, dada a sua rapidez, sensibilidade e especificidade. US também é uma modalidade relativamente útil para diagnosticar apendicite aguda, tem suas limitações. O ultrassom é altamente dependente do operador e tende a funcionar melhor em indivíduos com menos gordura e conteúdo muscular no abdômen (ou seja, crianças). Atualmente, a apendicectomia negativa é inferior a 12% nos homens, mas pode chegar a 33% nas mulheres; estudos de imagem precisos podem reduzir o número de cirurgias desnecessárias realizadas em pacientes. É, portanto, essencial saber qual estudo fornecerá ao clínico as informações mais precisas para seu cenário clínico específico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

78

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo será aplicado a todos os pacientes encaminhados da emergência com suspeita clínica de apendicite aguda durante o período de abril de 2023 a dezembro de 2023. Os pacientes devem preencher os seguintes critérios.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto (masculino ou feminino) com suspeita clínica de apendicite aguda.

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas e pacientes com história de apendicectomia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
acurácia da TC sem contraste em correlação com a ultrassonografia na apendicite aguda.
Prazo: linha de base
Precisão diagnóstica da tomografia computadorizada sem contraste em correlação com o ultrassom na detecção de apendicite aguda em adultos.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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