Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontrastfri CT ved akutt blindtarmbetennelse

23. april 2023 oppdatert av: Shaimaa Omar Mohamed Ali, Assiut University

Diagnostisk nøyaktighet av ikke-kontrast computertomografi i korrelasjon med ultralyd ved påvisning av akutt blindtarmbetennelse hos voksne

For å evaluere diagnostisk nøyaktighet av ikke-kontrast CT i korrelasjon med ultralyd ved diagnose av akutt blindtarmbetennelse hos voksne

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutt blindtarmbetennelse er en utbredt årsak til magesmerter, med en estimert livstidsrisiko på 7 til 9 %.[1] Diagnostisering av blindtarmbetennelse på CT har en sensitivitet og spesifisitet på henholdsvis 87 % og 76 %. Klassisk er diagnose av akutt blindtarmbetennelse ved å identifisere en forstørret blindtarm (større enn 6 mm i diameter).

Noen studier foreslår å bruke en grenseverdi på over 7 mm for å forbedre den prognostiske evnen til CT.

På den annen side blir blindtarmbetennelse regelmessig diagnostisert ved hjelp av radiologistudier. Faktisk er bildediagnostikk ofte den avgjørende faktoren mellom operativ og ikke-operativ ledelse. Selv om diagnosen kan være klinisk etter en grundig historie og fysisk, brukes bildediagnostikk regelmessig for å bekrefte den aktuelle diagnosen. Den mest brukte radiografiske studien er CT-skanningen, gitt dens hastighet, følsomhet og spesifisitet. US er også en relativt nyttig metode for å diagnostisere akutt blindtarmbetennelse, den har sine begrensninger. Ultralyd er svært operatøravhengig og har en tendens til å fungere best på personer med mindre fett- og muskelinnhold i magen (dvs. barn). For tiden er den negative blindtarmsoperasjonen mindre enn 12 % hos menn, men kan være opptil 33 % hos kvinner; nøyaktige bildestudier kan redusere antall unødvendige operasjoner utført på pasienter. Det er derfor viktig å vite hvilken studie som vil gi klinikeren den mest nøyaktige informasjonen for deres spesifikke kliniske scenario.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

78

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli brukt på alle pasienter henvist fra akuttmottaket med klinisk mistanke om akutt blindtarmbetennelse i perioden april 2023 til desember 2023. Pasienter bør oppfylle følgende kriterier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (mann eller kvinne) med klinisk mistanke om akutt blindtarmbetennelse.

Ekskluderingskriterier:

  • gravide damer og pasienter med en historie med blindtarmsoperasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nøyaktighet av ikke-kontrast-CT i korrelasjon med ultralyd ved akutt blindtarmbetennelse.
Tidsramme: grunnlinje
Diagnostisk nøyaktighet av ikke-kontrast computertomografi i korrelasjon med ultralyd ved påvisning av akutt blindtarmbetennelse hos voksne.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere