Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CT zonder contrast bij acute appendicitis

23 april 2023 bijgewerkt door: Shaimaa Omar Mohamed Ali, Assiut University

Diagnostische nauwkeurigheid van niet-contrast computertomografie in correlatie met echografie bij het opsporen van acute appendicitis bij volwassenen

Evaluatie van de diagnostische nauwkeurigheid van niet-contrast CT in correlatie met echografie bij de diagnose van acute appendicitis bij volwassenen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Acute blindedarmontsteking is een veelvoorkomende oorzaak van buikpijn, met een geschat levenslange risico van 7 tot 9%.[1] Het diagnosticeren van appendicitis op CT heeft een sensitiviteit en specificiteit van respectievelijk 87% en 76%. Klassiek is de diagnose van acute appendicitis door het identificeren van een vergrote appendix (groter dan 6 mm in diameter).

Sommige onderzoeken stellen voor een afkapwaarde van meer dan 7 mm te gebruiken om het prognostische vermogen van CT te verbeteren.

Aan de andere kant wordt blindedarmontsteking regelmatig gediagnosticeerd met behulp van radiologische onderzoeken. In feite is beeldvorming vaak de beslissende factor tussen operatief en niet-operatief management. Hoewel de diagnose klinisch kan zijn na een grondige anamnese en lichamelijk onderzoek, wordt regelmatig beeldvorming gebruikt om de diagnose in kwestie te bevestigen. De meest gebruikte radiografische studie is de CT-scan, gezien de snelheid, gevoeligheid en specificiteit. US is ook een relatief bruikbare modaliteit om acute appendicitis te diagnosticeren, het heeft zijn beperkingen. Echografie is sterk afhankelijk van de operator en werkt meestal het beste bij personen met minder vet- en spierinhoud in hun buik (d.w.z. kinderen). Momenteel is de negatieve appendectomie minder dan 12% bij mannen, maar kan dit oplopen tot 33% bij vrouwen; nauwkeurige beeldvormingsstudies kunnen het aantal onnodige operaties bij patiënten verminderen. Het is daarom essentieel om te weten welk onderzoek de clinicus de meest nauwkeurige informatie zal geven voor zijn/haar specifieke klinische scenario.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

78

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal worden toegepast op alle patiënten die zijn doorverwezen vanaf de afdeling spoedeisende hulp met klinische verdenking op acute appendicitis in de periode van april 2023 tot december 2023. Patiënten moeten aan de volgende criteria voldoen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (man of vrouw) met klinische verdenking van acute appendicitis.

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere dames en patiënten met een voorgeschiedenis van appendectomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nauwkeurigheid van niet-contrast CT in correlatie met echografie bij acute appendicitis.
Tijdsspanne: basislijn
Diagnostische nauwkeurigheid van niet-contrast computertomografie in correlatie met echografie bij het opsporen van acute appendicitis bij volwassenen.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren