- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05815446
CT zonder contrast bij acute appendicitis
Diagnostische nauwkeurigheid van niet-contrast computertomografie in correlatie met echografie bij het opsporen van acute appendicitis bij volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Acute blindedarmontsteking is een veelvoorkomende oorzaak van buikpijn, met een geschat levenslange risico van 7 tot 9%.[1] Het diagnosticeren van appendicitis op CT heeft een sensitiviteit en specificiteit van respectievelijk 87% en 76%. Klassiek is de diagnose van acute appendicitis door het identificeren van een vergrote appendix (groter dan 6 mm in diameter).
Sommige onderzoeken stellen voor een afkapwaarde van meer dan 7 mm te gebruiken om het prognostische vermogen van CT te verbeteren.
Aan de andere kant wordt blindedarmontsteking regelmatig gediagnosticeerd met behulp van radiologische onderzoeken. In feite is beeldvorming vaak de beslissende factor tussen operatief en niet-operatief management. Hoewel de diagnose klinisch kan zijn na een grondige anamnese en lichamelijk onderzoek, wordt regelmatig beeldvorming gebruikt om de diagnose in kwestie te bevestigen. De meest gebruikte radiografische studie is de CT-scan, gezien de snelheid, gevoeligheid en specificiteit. US is ook een relatief bruikbare modaliteit om acute appendicitis te diagnosticeren, het heeft zijn beperkingen. Echografie is sterk afhankelijk van de operator en werkt meestal het beste bij personen met minder vet- en spierinhoud in hun buik (d.w.z. kinderen). Momenteel is de negatieve appendectomie minder dan 12% bij mannen, maar kan dit oplopen tot 33% bij vrouwen; nauwkeurige beeldvormingsstudies kunnen het aantal onnodige operaties bij patiënten verminderen. Het is daarom essentieel om te weten welk onderzoek de clinicus de meest nauwkeurige informatie zal geven voor zijn/haar specifieke klinische scenario.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt (man of vrouw) met klinische verdenking van acute appendicitis.
Uitsluitingscriteria:
- zwangere dames en patiënten met een voorgeschiedenis van appendectomie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nauwkeurigheid van niet-contrast CT in correlatie met echografie bij acute appendicitis.
Tijdsspanne: basislijn
|
Diagnostische nauwkeurigheid van niet-contrast computertomografie in correlatie met echografie bij het opsporen van acute appendicitis bij volwassenen.
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Cohen CI. A case report: periodontal surgery in Parkinsonism utilizing intravenous sedation. N Y State Dent J. 1978 Jan;44(1):19. No abstract available.
- Drazen JM. Asthma therapy with agents preventing leukotriene synthesis or action. Proc Assoc Am Physicians. 1999 Nov-Dec;111(6):547-59. doi: 10.1046/j.1525-1381.1999.t01-1-99242.x.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CT in acute appendicitis
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .