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TDM sans contraste dans l'appendicite aiguë

23 avril 2023 mis à jour par: Shaimaa Omar Mohamed Ali, Assiut University

Précision diagnostique de la tomodensitométrie sans contraste en corrélation avec l'échographie dans la détection de l'appendicite aiguë chez l'adulte

Évaluer la précision diagnostique de la TDM sans contraste en corrélation avec l'échographie dans le diagnostic de l'appendicite aiguë chez l'adulte

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'appendicite aiguë est une cause fréquente de douleur abdominale, avec un risque à vie estimé de 7 à 9 %.[1] Le diagnostic d'appendicite au scanner a une sensibilité et une spécificité de 87 % et 76 %, respectivement. Classiquement, le diagnostic d'appendicite aiguë repose sur l'identification d'un appendice hypertrophié (plus de 6 mm de diamètre) .

Certaines études suggèrent d'utiliser une valeur seuil supérieure à 7 mm pour améliorer la capacité pronostique de la TDM.

D'autre part, l'appendicite est régulièrement diagnostiquée à l'aide d'études radiologiques. En fait, l'imagerie est souvent le facteur décisif entre la prise en charge opératoire et non opératoire. Bien que le diagnostic puisse être clinique après une anamnèse approfondie et physique, l'imagerie est régulièrement utilisée pour confirmer le diagnostic en question. L'examen radiographique le plus couramment utilisé est le scanner, compte tenu de sa rapidité, de sa sensibilité et de sa spécificité. L'échographie est également une modalité relativement utile pour diagnostiquer une appendicite aiguë, elle a ses limites. L'échographie dépend fortement de l'opérateur et a tendance à mieux fonctionner sur les personnes ayant moins de graisse et de muscle dans leur abdomen (c'est-à-dire les enfants). Actuellement, l'appendicectomie négative est inférieure à 12 % chez l'homme mais peut atteindre 33 % chez la femme ; des études d'imagerie précises pourraient réduire le nombre d'interventions chirurgicales inutiles pratiquées sur les patients. Il est donc essentiel de savoir quelle étude fournira au clinicien les informations les plus précises pour son scénario clinique spécifique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

78

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude sera appliquée à tous les patients référés du service des urgences avec une suspicion clinique d'appendicite aiguë pendant la période d'avril 2023 à décembre 2023. Les patients doivent remplir les critères suivants.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte (homme ou femme) avec suspicion clinique d'appendicite aiguë .

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes et patients ayant des antécédents d'appendicectomie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
précision du scanner sans contraste en corrélation avec l'échographie dans l'appendicite aiguë.
Délai: ligne de base
Précision diagnostique de la tomodensitométrie sans contraste en corrélation avec l'échographie dans la détection de l'appendicite aiguë chez l'adulte.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2023

Première publication (Réel)

18 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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