Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälytyökalujen suorituskyky ja eri taitoja omaavat ultraäänitutkijat (PAITUWDS)

sunnuntai 9. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Hongkui Yu, MD

Tekoälyn ja ultraäänitutkijoiden, joilla on erilaisia ​​taitoja diagnosoida lasten suolistotulehdus ja tunnistaa käyttöaiheet leikkausta varten

Tekoäly vs. erilaiset ammattitaitoiset sonografit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekoälyn ja ultraäänitutkijoiden vertailu, joilla on erilaisia ​​taitoja lasten suolistokehityksen diagnosoinnissa ja leikkausaiheiden tunnistamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510623
        • Rekrytointi
        • Hongkui Yu, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

3-36 kuukauden ikäiset lapset, joilla epäillään ileokolista intussusseptiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3-36 kuukauden ikäiset lapset, joilla epäillään ileokolista intussusseptiota

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 3 kuukauden ikäiset tai yli 36 kuukauden ikäiset lapset, joilla epäillään ileokolista intussusseptiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
3–36 kuukauden ikäiset potilaat, joilla epäillään ileokolista intussusseptiota
Ei-invasiivinen ileokolisen intussusseption diagnoosi ultraäänellä, jossa on indikaatio leikkaukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ileokolisen intussusseption ultraäänidiagnoosi
Aikaikkuna: 9.4.2023–10.5.2023
Ileokolisen intussusseption ultraäänidiagnoosi
9.4.2023–10.5.2023

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraäänellä tunnistetun ileokolisen intussusseption kirurginen indikaatio
Aikaikkuna: 9.4.2023–10.5.2023
Ultraäänellä tunnistetun ileokolisen intussusseption kirurginen indikaatio
9.4.2023–10.5.2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Hongkui Yu,, Guangzhou Women and Children's Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GuangzhouWCMC20230409

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei-kaupallista käyttöä varten tutkimuksessa voit ottaa yhteyttä professori Hongkui Yuan saadaksesi tiedot osoitteesta hongkuiyu@126.com.

IPD-jaon aikakehys

20.5.2023 jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ei-kaupallista käyttöä varten tutkimuksessa voit ottaa yhteyttä professori Hongkui Yuan saadaksesi tiedot osoitteesta hongkuiyu@126.com.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa