Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Производительность инструментов искусственного интеллекта и специалистов УЗИ с разными навыками (PAITUWDS)

9 апреля 2023 г. обновлено: Hongkui Yu, MD

Сравнение искусственного интеллекта и специалистов УЗИ с разными навыками диагностики инвагинации у детей и определения показаний к операции

Искусственный интеллект против разных квалифицированных специалистов по УЗИ.

Обзор исследования

Подробное описание

Сравнение искусственного интеллекта и специалистов УЗИ с разными навыками диагностики инвагинации кишечника у детей и выявления показаний к операции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hongkui Yu
  • Номер телефона: +86 18938691272
  • Электронная почта: hongkuiyu@126.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510623
        • Рекрутинг
        • Hongkui Yu, MD
        • Контакт:
          • Hongkui Yu,
          • Номер телефона: +86 18938691272
          • Электронная почта: hongkuiyu@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в возрасте 3–36 мес с подозрением на илеоободочную инвагинацию

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 3–36 мес с подозрением на илеоободочную инвагинацию

Критерий исключения:

  • Дети в возрасте до 3 месяцев или старше 36 месяцев с подозрением на илеоободочную инвагинацию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты в возрасте 3–36 мес с подозрением на илеоободочную инвагинацию
Неинвазивная диагностика подвздошно-ободочной инвагинации с помощью УЗИ с показанием к операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковая диагностика подвздошно-ободочной инвагинации
Временное ограничение: С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.
Ультразвуковая диагностика подвздошно-ободочной инвагинации
С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показания к хирургическому вмешательству при подвздошно-ободочной инвагинации, выявленной при УЗИ
Временное ограничение: С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.
Показания к хирургическому вмешательству при подвздошно-ободочной инвагинации, выявленной при УЗИ
С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hongkui Yu,, Guangzhou Women and Children's Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GuangzhouWCMC20230409

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Для некоммерческого использования в исследованиях вы можете связаться с профессором Хункуй Ю, чтобы получить данные по адресу hongkuiyu@126.com.

Сроки обмена IPD

После 20 мая 2023 г.

Критерии совместного доступа к IPD

Для некоммерческого использования в исследованиях вы можете связаться с профессором Хункуй Ю, чтобы получить данные по адресу hongkuiyu@126.com.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться