- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05823792
Производительность инструментов искусственного интеллекта и специалистов УЗИ с разными навыками (PAITUWDS)
9 апреля 2023 г. обновлено: Hongkui Yu, MD
Сравнение искусственного интеллекта и специалистов УЗИ с разными навыками диагностики инвагинации у детей и определения показаний к операции
Искусственный интеллект против разных квалифицированных специалистов по УЗИ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Сравнение искусственного интеллекта и специалистов УЗИ с разными навыками диагностики инвагинации кишечника у детей и выявления показаний к операции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hongkui Yu
- Номер телефона: +86 18938691272
- Электронная почта: hongkuiyu@126.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510623
- Рекрутинг
- Hongkui Yu, MD
-
Контакт:
- Hongkui Yu,
- Номер телефона: +86 18938691272
- Электронная почта: hongkuiyu@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте 3–36 мес с подозрением на илеоободочную инвагинацию
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте 3–36 мес с подозрением на илеоободочную инвагинацию
Критерий исключения:
- Дети в возрасте до 3 месяцев или старше 36 месяцев с подозрением на илеоободочную инвагинацию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты в возрасте 3–36 мес с подозрением на илеоободочную инвагинацию
|
Неинвазивная диагностика подвздошно-ободочной инвагинации с помощью УЗИ с показанием к операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковая диагностика подвздошно-ободочной инвагинации
Временное ограничение: С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.
|
Ультразвуковая диагностика подвздошно-ободочной инвагинации
|
С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показания к хирургическому вмешательству при подвздошно-ободочной инвагинации, выявленной при УЗИ
Временное ограничение: С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.
|
Показания к хирургическому вмешательству при подвздошно-ободочной инвагинации, выявленной при УЗИ
|
С 9 апреля 2023 г. по 10 мая 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hongkui Yu,, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GuangzhouWCMC20230409
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Для некоммерческого использования в исследованиях вы можете связаться с профессором Хункуй Ю, чтобы получить данные по адресу hongkuiyu@126.com.
Сроки обмена IPD
После 20 мая 2023 г.
Критерии совместного доступа к IPD
Для некоммерческого использования в исследованиях вы можете связаться с профессором Хункуй Ю, чтобы получить данные по адресу hongkuiyu@126.com.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .