Desempenho de ferramentas de inteligência artificial e ultrassonografistas com diferentes habilidades (PAITUWDS)
9 de abril de 2023 atualizado por: Hongkui Yu， MD
Comparação entre inteligência artificial e ultrassonografistas com diferentes habilidades no diagnóstico de intussuscepção em crianças e identificação de indicações para cirurgia
Inteligência artificial versus diferentes ultrassonografistas qualificados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Comparação de inteligência artificial e ultrassonografistas com diferentes habilidades no diagnóstico de intussuscepção em crianças e identificação de indicações para cirurgia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hongkui Yu
- Número de telefone: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510623
- Recrutamento
- Hongkui Yu， MD
-
Contato:
- Hongkui Yu，
- Número de telefone: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças de 3 a 36 meses com suspeita de intussuscepção ileocólica
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 3 a 36 meses com suspeita de intussuscepção ileocólica
Critério de exclusão:
- Crianças menores de 3 meses ou maiores de 36 meses com suspeita de intussuscepção ileocólica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes de 3 a 36 meses com suspeita de intussuscepção ileocólica
|
Diagnóstico não invasivo de intussuscepção ileocólica por ultrassonografia com indicação cirúrgica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diagnóstico ultrassonográfico de intussuscepção ileocólica
Prazo: 9 de abril de 2023 a 10 de maio de 2023
|
Diagnóstico ultrassonográfico de intussuscepção ileocólica
|
9 de abril de 2023 a 10 de maio de 2023
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Indicação cirúrgica de intussuscepção ileocólica identificada por ultrassonografia
Prazo: 9 de abril de 2023 a 10 de maio de 2023
|
Indicação cirúrgica de intussuscepção ileocólica identificada por ultrassonografia
|
9 de abril de 2023 a 10 de maio de 2023
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hongkui Yu，, Guangzhou Women And Children's Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GuangzhouWCMC20230409
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Para uso não comercial em pesquisa, você pode entrar em contato com o Prof. Hongkui Yu para obter os dados em hongkuiyu@126.com.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após 20 de maio de 2023
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Para uso não comercial em pesquisa, você pode entrar em contato com o Prof. Hongkui Yu para obter os dados em hongkuiyu@126.com.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .