Wydajność narzędzi sztucznej inteligencji i ultrasonografów o różnych umiejętnościach (PAITUWDS)
9 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Hongkui Yu， MD
Porównanie sztucznej inteligencji i ultrasonografów o różnych umiejętnościach w diagnostyce wgłobienia u dzieci i określaniu wskazań do operacji
Sztuczna inteligencja kontra różni wykwalifikowani sonografowie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Porównanie sztucznej inteligencji i ultrasonografów o różnych umiejętnościach w diagnostyce wgłobienia u dzieci i identyfikowaniu wskazań do operacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hongkui Yu
- Numer telefonu: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510623
- Rekrutacyjny
- Hongkui Yu， MD
-
Kontakt:
- Hongkui Yu，
- Numer telefonu: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci w wieku 3-36 miesięcy z podejrzeniem wgłobienia krętniczo-okrężniczego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku 3-36 miesięcy z podejrzeniem wgłobienia krętniczo-okrężniczego
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy lub starsze niż 36 miesięcy z podejrzeniem wgłobienia krętniczo-okrężniczego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci w wieku 3-36 miesięcy z podejrzeniem wgłobienia jelita krętego
|
Nieinwazyjna diagnostyka wgłobienia jelita krętego za pomocą ultrasonografii ze wskazaniem do leczenia operacyjnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diagnostyka ultrasonograficzna wgłobienia jelita krętego
Ramy czasowe: 9 kwietnia 2023 do 10 maja 2023
|
Diagnostyka ultrasonograficzna wgłobienia jelita krętego
|
9 kwietnia 2023 do 10 maja 2023
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Chirurgiczne wskazanie wgłobienia krętniczo-okrężniczego rozpoznane ultrasonograficznie
Ramy czasowe: 9 kwietnia 2023 do 10 maja 2023
|
Chirurgiczne wskazanie wgłobienia krętniczo-okrężniczego rozpoznane ultrasonograficznie
|
9 kwietnia 2023 do 10 maja 2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hongkui Yu，, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 maja 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
10 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GuangzhouWCMC20230409
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
W przypadku niekomercyjnego użytku w badaniach można skontaktować się z prof. Hongkui Yu, aby uzyskać dane pod adresem hongkuiyu@126.com.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po 20 maja 2023 r
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
W przypadku niekomercyjnego użytku w badaniach można skontaktować się z prof. Hongkui Yu, aby uzyskać dane pod adresem hongkuiyu@126.com.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .