Leistung von Tools der künstlichen Intelligenz und Ultraschalluntersuchungen mit unterschiedlichen Fähigkeiten (PAITUWDS)
9. April 2023 aktualisiert von: Hongkui Yu， MD
Vergleich von künstlicher Intelligenz und Ultraschalldiagnostikern mit unterschiedlichen Fähigkeiten bei der Diagnose einer Invagination bei Kindern und der Identifizierung von Indikationen für eine Operation
Künstliche Intelligenz im Vergleich zu unterschiedlich qualifizierten Sonographen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Vergleich von künstlicher Intelligenz und Ultraschalldiagnostikern mit unterschiedlichen Fähigkeiten bei der Diagnose einer Invagination bei Kindern und der Identifizierung von Indikationen für eine Operation.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hongkui Yu
- Telefonnummer: +86 18938691272
- E-Mail: hongkuiyu@126.com
Studienorte
-
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510623
- Rekrutierung
- Hongkui Yu， MD
-
Kontakt:
- Hongkui Yu，
- Telefonnummer: +86 18938691272
- E-Mail: hongkuiyu@126.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder im Alter von 3-36 Monaten mit Verdacht auf ileokolische Invagination
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter von 3-36 Monaten mit Verdacht auf ileokolische Invagination
Ausschlusskriterien:
- Kinder jünger als 3 Monate oder älter als 36 Monate mit Verdacht auf ileokolische Invagination
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten im Alter von 3-36 Monaten mit Verdacht auf ileokolische Invagination
|
Nicht-invasive Diagnostik der ileokolischen Invagination mittels Ultraschall mit Operationsindikation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ultraschalldiagnostik der ileokolischen Invagination
Zeitfenster: 9. April 2023 bis 10. Mai 2023
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Ultraschalldiagnostik der ileokolischen Invagination
|
9. April 2023 bis 10. Mai 2023
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Chirurgische Indikation einer ileokolischen Invagination, die durch Ultraschall identifiziert wurde
Zeitfenster: 9. April 2023 bis 10. Mai 2023
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Chirurgische Indikation einer ileokolischen Invagination, die durch Ultraschall identifiziert wurde
|
9. April 2023 bis 10. Mai 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hongkui Yu，, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. Mai 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GuangzhouWCMC20230409
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Für die nicht-kommerzielle Nutzung in der Forschung können Sie sich an Prof. Hongkui Yu wenden, um die Daten unter hongkuiyu@126.com zu erhalten.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach dem 20. Mai 2023
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Für die nicht-kommerzielle Nutzung in der Forschung können Sie sich an Prof. Hongkui Yu wenden, um die Daten unter hongkuiyu@126.com zu erhalten.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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