- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05823792
Prestazioni di strumenti di intelligenza artificiale ed ecografi con competenze diverse (PAITUWDS)
9 aprile 2023 aggiornato da: Hongkui Yu, MD
Confronto tra intelligenza artificiale ed ecografi con diverse competenze nella diagnosi dell'intussuscezione nei bambini e nell'identificazione delle indicazioni per la chirurgia
Intelligenza artificiale contro diversi ecografi qualificati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Confronto tra intelligenza artificiale ed ecografi con competenze diverse nella diagnosi dell'intussuscezione nei bambini e nell'individuazione delle indicazioni all'intervento chirurgico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hongkui Yu
- Numero di telefono: +86 18938691272
- Email: hongkuiyu@126.com
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510623
- Reclutamento
- Hongkui Yu, MD
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Contatto:
- Hongkui Yu,
- Numero di telefono: +86 18938691272
- Email: hongkuiyu@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini di età compresa tra 3 e 36 mesi con sospetta intussuscezione ileocolica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 3 e 36 mesi con sospetta intussuscezione ileocolica
Criteri di esclusione:
- Bambini di età inferiore a 3 mesi o superiore a 36 mesi con sospetta intussuscezione ileocolica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti di età compresa tra 3 e 36 mesi con sospetta intussuscezione ileocolica
|
Diagnosi non invasiva di intussuscezione ileocolica mediante ecografia con indicazione all'intervento chirurgico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diagnosi ecografica dell'intussuscezione ileocolica
Lasso di tempo: Dal 9 aprile 2023 al 10 maggio 2023
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Diagnosi ecografica dell'intussuscezione ileocolica
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Dal 9 aprile 2023 al 10 maggio 2023
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indicazione chirurgica di intussuscezione ileocolica identificata mediante ecografia
Lasso di tempo: Dal 9 aprile 2023 al 10 maggio 2023
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Indicazione chirurgica di intussuscezione ileocolica identificata mediante ecografia
|
Dal 9 aprile 2023 al 10 maggio 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hongkui Yu,, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
10 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
10 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GuangzhouWCMC20230409
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Per uso non commerciale nella ricerca, puoi contattare il Prof. Hongkui Yu per ottenere i dati all'indirizzo hongkuiyu@126.com.
Periodo di condivisione IPD
Dopo il 20 maggio 2023
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Per uso non commerciale nella ricerca, puoi contattare il Prof. Hongkui Yu per ottenere i dati all'indirizzo hongkuiyu@126.com.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .