Prestaties van tools voor kunstmatige intelligentie en echografen met verschillende vaardigheden (PAITUWDS)
9 april 2023 bijgewerkt door: Hongkui Yu， MD
Vergelijking van kunstmatige intelligentie en echoscopisten met verschillende vaardigheden bij het diagnosticeren van darminvaginatie bij kinderen en het identificeren van indicaties voor chirurgie
Kunstmatige intelligentie versus verschillende bekwame sonografen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Vergelijking van kunstmatige intelligentie en echografen met verschillende vaardigheden bij het diagnosticeren van intussusceptie bij kinderen en het identificeren van indicaties voor chirurgie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hongkui Yu
- Telefoonnummer: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510623
- Werving
- Hongkui Yu， MD
-
Contact:
- Hongkui Yu，
- Telefoonnummer: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen van 3-36 maanden met vermoedelijke ileocolische intussusceptie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 3-36 maanden met vermoedelijke ileocolische intussusceptie
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen jonger dan 3 maanden of ouder dan 36 maanden met vermoedelijke ileocolische intussusceptie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten van 3-36 maanden met vermoedelijke ileocolische intussusceptie
|
Niet-invasieve diagnose van ileocale intussusceptie door middel van echografie met indicatie voor chirurgie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Echografie diagnose van ileocolische intussusceptie
Tijdsspanne: 9 april 2023 tot 10 mei 2023
|
Echografie diagnose van ileocolische intussusceptie
|
9 april 2023 tot 10 mei 2023
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chirurgische indicatie van ileocolische intussusceptie geïdentificeerd door echografie
Tijdsspanne: 9 april 2023 tot 10 mei 2023
|
Chirurgische indicatie van ileocolische intussusceptie geïdentificeerd door echografie
|
9 april 2023 tot 10 mei 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hongkui Yu，, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 mei 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
10 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GuangzhouWCMC20230409
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Voor niet-commercieel gebruik in onderzoek kunt u contact opnemen met prof. Hongkui Yu om de gegevens op te vragen via hongkuiyu@126.com.
IPD-tijdsbestek voor delen
Na 20 mei 2023
IPD-toegangscriteria voor delen
Voor niet-commercieel gebruik in onderzoek kunt u contact opnemen met prof. Hongkui Yu om de gegevens op te vragen via hongkuiyu@126.com.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .