Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytelse av verktøy for kunstig intelligens og ultrasonografer med forskjellige ferdigheter (PAITUWDS)

9. april 2023 oppdatert av: Hongkui Yu， MD

Sammenligning av kunstig intelligens og ultrasonografer med ulike ferdigheter i å diagnostisere intussusception hos barn og identifisere indikasjoner for kirurgi

Kunstig intelligens versus forskjellige dyktige sonografer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sammenligning av kunstig intelligens og ultrasonografer med ulik kompetanse i å diagnostisere intussusception hos barn og identifisere indikasjoner for kirurgi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510623
        • Rekruttering
        • Hongkui Yu， MD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen 3-36 måneder med mistanke om ileocolic intussusception

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 3-36 måneder med mistanke om ileocolic intussusception

Ekskluderingskriterier:

  • Barn yngre enn 3 måneder eller eldre enn 36 måneder med mistanke om ileokolisk intussusception

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter i alderen 3-36 måneder med mistanke om ileocolic intussusception
Diagnostisk test: Ikke-invasiv diagnostisering av ileokolisk intussusception ved ultralyd med indikasjon for operasjon
Ikke-invasiv diagnostisering av ileokolisk intussusception ved ultralyd med indikasjon for operasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralyddiagnose av ileocolic intussusception
Tidsramme: 9. april 2023 til 10. mai 2023
Ultralyddiagnose av ileocolic intussusception
9. april 2023 til 10. mai 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk indikasjon på ileocolic intussusception identifisert ved ultralyd
Tidsramme: 9. april 2023 til 10. mai 2023
Kirurgisk indikasjon på ileocolic intussusception identifisert ved ultralyd
9. april 2023 til 10. mai 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hongkui Yu， MD

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hongkui Yu，, Guangzhou Women and Children's Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

10. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

10. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GuangzhouWCMC20230409

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

For ikke-kommersiell bruk i forskning, kan du kontakte prof. Hongkui Yu for å få dataene på hongkuiyu@126.com.

IPD-delingstidsramme

Etter 20. mai 2023

Tilgangskriterier for IPD-deling

For ikke-kommersiell bruk i forskning, kan du kontakte prof. Hongkui Yu for å få dataene på hongkuiyu@126.com.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere