Desempeño de herramientas de inteligencia artificial y ultrasonógrafos con diferentes habilidades (PAITUWDS)
9 de abril de 2023 actualizado por: Hongkui Yu， MD
Comparación de la inteligencia artificial y los ecografistas con diferentes habilidades para diagnosticar la invaginación intestinal en niños e identificar las indicaciones para la cirugía
Inteligencia artificial versus diferentes ecografistas expertos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Comparación de inteligencia artificial y ultrasonógrafos con diferentes habilidades para diagnosticar la invaginación intestinal en niños e identificar las indicaciones para la cirugía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hongkui Yu
- Número de teléfono: +86 18938691272
- Correo electrónico: hongkuiyu@126.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510623
- Reclutamiento
- Hongkui Yu， MD
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Contacto:
- Hongkui Yu，
- Número de teléfono: +86 18938691272
- Correo electrónico: hongkuiyu@126.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños de 3 a 36 meses con sospecha de intususcepción ileocólica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños de 3 a 36 meses con sospecha de intususcepción ileocólica
Criterio de exclusión:
- Niños menores de 3 meses o mayores de 36 meses con sospecha de intususcepción ileocólica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes de 3 a 36 meses con sospecha de intususcepción ileocólica
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Diagnóstico no invasivo de invaginación ileocólica por ecografía con indicación quirúrgica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnóstico ecográfico de la intususcepción ileocólica
Periodo de tiempo: 9 de abril de 2023 al 10 de mayo de 2023
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Diagnóstico ecográfico de la intususcepción ileocólica
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9 de abril de 2023 al 10 de mayo de 2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Indicación quirúrgica de intususcepción ileocólica identificada por ecografía
Periodo de tiempo: 9 de abril de 2023 al 10 de mayo de 2023
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Indicación quirúrgica de intususcepción ileocólica identificada por ecografía
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9 de abril de 2023 al 10 de mayo de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hongkui Yu，, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
10 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GuangzhouWCMC20230409
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Para uso no comercial en investigación, puede comunicarse con el Prof. Hongkui Yu para obtener los datos en hongkuiyu@126.com.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después del 20 de mayo de 2023
Criterios de acceso compartido de IPD
Para uso no comercial en investigación, puede comunicarse con el Prof. Hongkui Yu para obtener los datos en hongkuiyu@126.com.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .