Performance des outils d'intelligence artificielle et des échographistes aux compétences différentes (PAITUWDS)
9 avril 2023 mis à jour par: Hongkui Yu， MD
Comparaison de l'intelligence artificielle et des échographistes avec différentes compétences dans le diagnostic de l'intussusception chez les enfants et l'identification des indications de chirurgie
L'intelligence artificielle par rapport à différents échographistes qualifiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Comparaison de l'intelligence artificielle et des échographes ayant des compétences différentes dans le diagnostic de l'intussusception chez les enfants et l'identification des indications de chirurgie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hongkui Yu
- Numéro de téléphone: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510623
- Recrutement
- Hongkui Yu， MD
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Contact:
- Hongkui Yu，
- Numéro de téléphone: +86 18938691272
- E-mail: hongkuiyu@126.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants âgés de 3 à 36 mois avec suspicion d'intussusception iléo-colique
La description
Critère d'intégration:
- Enfants âgés de 3 à 36 mois avec suspicion d'intussusception iléo-colique
Critère d'exclusion:
- Enfants de moins de 3 mois ou de plus de 36 mois avec suspicion d'intussusception iléo-colique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients âgés de 3 à 36 mois avec suspicion d'intussusception iléo-colique
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Diagnostic non invasif de l'intussusception iléo-colique par échographie avec indication chirurgicale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diagnostic échographique de l'intussusception iléo-colique
Délai: 9 avril 2023 au 10 mai 2023
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Diagnostic échographique de l'intussusception iléo-colique
|
9 avril 2023 au 10 mai 2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indication chirurgicale de l'intussusception iléo-colique identifiée par échographie
Délai: 9 avril 2023 au 10 mai 2023
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Indication chirurgicale de l'intussusception iléo-colique identifiée par échographie
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9 avril 2023 au 10 mai 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hongkui Yu，, Guangzhou Women and Children's Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
10 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2023
Première publication (Réel)
21 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GuangzhouWCMC20230409
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Pour une utilisation non commerciale dans la recherche, vous pouvez contacter le professeur Hongkui Yu pour obtenir les données à hongkuiyu@126.com.
Délai de partage IPD
Après le 20 mai 2023
Critères d'accès au partage IPD
Pour une utilisation non commerciale dans la recherche, vous pouvez contacter le professeur Hongkui Yu pour obtenir les données à hongkuiyu@126.com.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .