Subcostal-ultraääniohjatun transversus vatsan tasolohkon ihon aistinvarainen lohkoalue (CUSBAT)
maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Nordsjaellands Hospital
Potilaat, joille oli suunniteltu elektiivinen laparoskooppinen kolekystektomia, saivat peroperatiivisen ultraääniohjatun subcostal transversus abdominis tasoblokauksen (USTAP) toimenpiteen alussa.
T90 minuuttia anestesian päättymisen jälkeen ihon sensorinen blokkausalue (CSBA) mitattiin käyttämällä kylmän tunnetta ja kartoitettiin steriilillä markkerilla.
CSBA valokuvattiin ja pinta-ala laskettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hillerød, Tanska, 3400
- Nordsjaellands Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille suunnitellaan elektiivistä laparoskooppista kolekystektomiaa päiväkirurgiassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunniteltu valittavaan laparoskooppiseen kolekystektomiaan, vähintään 18-vuotias, kirjallinen ja suullinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-yhteensopiva johtuen kieli- tai psykiatrisesta sairaudesta, aiemmasta ylävatsan leikkauksesta, viiltotyrästä, raskaudesta, vatsan tai rintakehän aistivajeesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joille on suunniteltu kolekystektomia
Elektiiviseen laparoskooppiseen kolekystektomiaan suunnitellut potilaat saivat peroperatiivisen ultraääniohjatun transversus abdominis plane (TAP) -blokauksen toimenpiteen alussa.
|
US-TAP on ääreishermon salpa, jota käytetään leikkauksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Subcostal viittaa lähestymistapaan, joka voi olla myös lateraalinen tai posteriorinen.
Tässä tutkimuksessa käytettiin subcostal-lähestymistapaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon sensorinen lohkoalue
Aikaikkuna: 90 minuuttia leikkauksen jälkeen tai 150 minuuttia US-TAP-sovelluksen jälkeen
|
Dermiksen alue, joka on tukossa aistinvaraisilta ärsykkeiltä, kuten kipu, kuumuus ja kylmä.
|
90 minuuttia leikkauksen jälkeen tai 150 minuuttia US-TAP-sovelluksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Cluas A Bertelsen, MD PhD, Copenhagen University Hospital - North Zealand
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSBA-SUSTAP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .