Кожный сенсорный блок Зона блока поперечной плоскости живота под реберным контролем под ультразвуковым контролем (CUSBAT)
18 августа 2025 г. обновлено: Nordsjaellands Hospital
Пациентам, которым планировалась плановая лапароскопическая холецистэктомия, перед операцией выполняли подреберную блокаду поперечной плоскости живота (USTAP) под ультразвуковым контролем.
Через Т90 минут после окончания анестезии измеряли площадь кожной сенсорной блокады (CSBA) с помощью ощущения холода и наносили на карту стерильным маркером.
CSBA был фотодокументирован и рассчитана площадь.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hillerød, Дания, 3400
- Nordsjaellands Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым запланирована плановая лапароскопическая холецистэктомия в условиях дневного стационара.
Описание
Критерии включения:
- Планируется плановая лапароскопическая холецистэктомия, возраст 18 лет и старше, письменное и устное согласие
Критерий исключения:
- Несоблюдение из-за языкового или психического заболевания, предшествующей операции на верхней части живота, послеоперационной грыжи, беременности, нарушения чувствительности брюшной полости или грудной клетки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, которым предстоит холецистэктомия
Пациентам, которым планировалась плановая лапароскопическая холецистэктомия, перед операцией выполняли блокаду поперечной плоскости живота (ТАР) под ультразвуковым контролем в начале процедуры.
|
US-TAP представляет собой блокаду периферических нервов, применяемую для облегчения послеоперационной боли.
Подреберный доступ относится к доступу, который также может быть боковым или задним.
В этом исследовании использовался подреберный доступ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кожная зона сенсорного блока
Временное ограничение: Через 90 минут после операции или через 150 минут после применения US-TAP
|
Область дермы, которая блокируется для сенсорных раздражителей, таких как боль, жара и холод.
|
Через 90 минут после операции или через 150 минут после применения US-TAP
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Cluas A Bertelsen, MD PhD, Copenhagen University Hospital - North Zealand
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CSBA-SUSTAP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .