Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metaversen käyttö hoitotyössä (metaverse)

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

Metaverssin käytön vaikutus hoitotyön prosessiopetuksessa akateemiseen menestymiseen ja opiskelijoiden motivaatioon

Tämä tutkimus tehdään satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jolla selvitetään hoitotyön prosessiopetuksen vaikutusta metaversumiympäristössä hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja opetusmateriaalimotivaatioon. Tämä tutkimus tehdään maaliskuusta 2023 huhtikuuhun 2023 yliopiston hoitotyön osastolla. Otos koostui 44 opiskelijasta, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja täyttivät osallistumiskriteerit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehdään satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jossa selvitetään hoitotyön prosessiopetuksen vaikutusta metaversumiympäristössä hoitotyön opiskelijoiden itseluottamukseen ja opetusmateriaalimotivaatioon. Hoitoprosessin kurssi toteutetaan metaversaalissa ympäristössä. Tämän kurssin suorittamista varten metaversumitilaan on suunniteltu virtuaalinen luokkahuone. Tämä tutkimus tehdään maaliskuusta 2023 huhtikuuhun 2023 yliopiston hoitotyön osastolla. Otos koostui 44 opiskelijasta, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja täyttivät osallistumiskriteerit. Tutkimuksessa käytettävät asteikot ja lomakkeet; Henkilötietolomake, opetusmateriaalien motivaatioasteikko ja itseluottamusasteikko. Yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä opiskelijat jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin. Mutta opiskelijat eivät tiedä, mikä ryhmä on kokeellinen ryhmä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Turkki, 32200
        • Suleyman Demirel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistunut tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijana
  • Hoitotyön kurssin suorittaminen
  • Opiskelijat, joilla on rajoittamaton pääsy Internetiin ja tietokoneeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoisesti osallistunut tutkimukseen
  • Opiskelijat, jotka eivät suorita ja jatkavat hoitotyön prosessikurssia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Esitestihakemusta seuraavasta viikosta alkaen verkkokoulutus jatkuu Metaverse-pohjaisena interventioryhmälle yhteensä 3 viikkoa, kaksi tuntia viikossa. Kolmen viikon lopussa opetusmateriaalien motivaatioasteikko ja akateemisen menestyksen arviointi (Quiz) suoritetaan uudelleen jälkitestinä.
Muut: metaversumipohjainen koulutus

Hoitoprosessin kurssi toteutetaan metaversaalissa ympäristössä. Tämän kurssin suorittamista varten metaversumitilaan on suunniteltu virtuaalinen luokkahuone.

Esitestihakemusta seuraavasta viikosta alkaen verkkokoulutus jatkuu Metaverse-pohjaisena interventioryhmälle yhteensä 3 viikkoa, kaksi tuntia viikossa. Kolmen viikon lopussa opetusmateriaalien motivaatioasteikko ja akateemisen menestyksen arviointi (Quiz) suoritetaan uudelleen jälkitestinä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Opettaja selitti aineet perinteisellä e-opetusmenetelmällä. Aiheet ohjaaja selittää perinteisellä e-opetusmenetelmällä ja interventioryhmän tapaan luennot pidettiin verkossa kaksi tuntia viikossa 3 viikon ajan. Kolmen viikon päätyttyä ohjaavien materiaalien motivaatioasteikon ja akateemisen menestysarvioinnin (Quiz) jälkitestejä sovelletaan kontrolliryhmässä samanaikaisesti interventioryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilötietolomake
Aikaikkuna: yksi viikko
Tämän lomakkeen ovat laatineet tutkijat määrittääkseen joitain osallistuvien opiskelijoiden sosiodemografisia ominaisuuksia. Lomake koostuu 6 kysymyksestä opiskelijoiden ominaisuuksista, kuten iästä, sukupuolesta ja lukiosta.
yksi viikko
Oppimateriaalien motivaatioasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Tutkijat käyttävät viiden pisteen Likert-asteikkoa: "täysin samaa mieltä", "samaa mieltä", "neutraali", "eri mieltä" ja "täysin eri mieltä". Alkuperäinen IMMS koostui 36 kysymyksestä ja neljästä ulottuvuudesta (huomio, relevanssi, luottamus ja tyytyväisyys). Kokonaiskyselyn Cronbachin α on 0,96 ja Cronbachin α kullekin alaulottuvuudelle vaihtelee välillä 0,81-0,92. IMMS:n turkkilainen versio rakennettiin 24 kappaleesta.
3 viikkoa
Akateemisen menestyksen arviointi (tietovisa)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Se on tutkijan luoma 16 monivalintakoe mittaamaan opiskelijoiden menestystä Hoitoprosessin kurssilla. Tämä koe kesti 18 minuuttia. Jokainen kysymys on 6,25 pisteen arvoinen.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Suleyman Demirel University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SuleymanSDU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa