Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Verwendung von Metaverse in der Krankenpflegeausbildung (metaverse)

7. August 2023 aktualisiert von: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

Die Auswirkung der Verwendung von Metaverse Based in Nursıng Process Teaching auf den Studienerfolg und die Motivation der Studierenden

Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt, um die Wirkung des Lehrens von Pflegeprozessen in der metaversen Umgebung auf das Selbstvertrauen und die Motivation von Lehrmaterialien von Pflegeschülern zu bestimmen. Diese Studie wird von März 2023 bis April 2023 in der Pflegeabteilung einer Universität durchgeführt. Die Stichprobe bestand aus 44 Studenten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten und die Einschlusskriterien erfüllten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt, um die Wirkung des Lehrens von Pflegeprozessen in der metaversen Umgebung auf das Selbstvertrauen und die Motivation von Lehrmaterialien von Pflegeschülern zu bestimmen. Der Pflegeprozesskurs wird in einer Metaverse-Umgebung durchgeführt. Für die Durchführung dieses Kurses wird ein virtuelles Klassenzimmer im Metaverse-Raum entworfen. Diese Studie wird von März 2023 bis April 2023 im Pflegebereich einer Universität durchgeführt. Die Stichprobe bestand aus 44 Studenten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten und die Einschlusskriterien erfüllten. In der Studie zu verwendende Skalen und Formulare; Persönliches Informationsformular, Motivationsskala für Lehrmaterialien und Selbstvertrauensskala. Mit der einfachen Randomisierungsmethode werden die Studenten den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeordnet. Aber die Schüler werden nicht wissen, welche Gruppe die experimentelle Gruppe ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Truthahn, 32200
        • Suleyman Demirel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie haben sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt
  • Als Erstsemester in der Krankenpflege
  • Teilnahme am Kurs Pflegeprozess
  • Studenten mit unbegrenztem Zugang zum Internet und Computer

Ausschlusskriterien:

  • sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben
  • Studenten, die den Pflegeprozesskurs nicht belegen und fortsetzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Ab der Woche nach der Vortest-Bewerbung wird das Online-Training gemäß Metaverse für insgesamt 3 Wochen, zwei Stunden pro Woche, für die Interventionsgruppe fortgesetzt. Am Ende der drei Wochen werden die Motivationsskala für Unterrichtsmaterialien und die Bewertung des akademischen Erfolgs (Quiz) als Nachtest erneut durchgeführt.

Der Pflegeprozesskurs wird in einer metaversen Umgebung durchgeführt. Für die Durchführung dieses Kurses ist im Metaverse-Raum ein virtuelles Klassenzimmer konzipiert.

Ab der Woche nach der Vortest-Bewerbung wird das Online-Training gemäß Metaverse für insgesamt 3 Wochen, zwei Stunden pro Woche, für die Interventionsgruppe fortgesetzt. Am Ende der drei Wochen werden die Motivationsskala für Unterrichtsmaterialien und die Bewertung des akademischen Erfolgs (Quiz) als Nachtest erneut durchgeführt.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Themen wurden vom Dozenten mit der traditionellen E-Teaching-Methode erklärt. Die Themen werden vom Dozenten mit der traditionellen E-Teaching-Methode erklärt und wie in der Interventionsgruppe wurden die Vorlesungen drei Wochen lang zwei Stunden pro Woche online gehalten. Am Ende der 3 Woche werden die Nachtests der Instruvtional Materials Motivation Scale und Academic Success Assessment (Quiz) in der Kontrollgruppe gleichzeitig mit der Interventionsgruppe durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular für persönliche Informationen
Zeitfenster: eine Woche
Dieses Formular wurde von den Forschern erstellt, um einige soziodemografische Merkmale der teilnehmenden Schüler zu ermitteln. Das Formular besteht aus 6 Fragen zu Merkmalen der Schüler wie Alter, Geschlecht und Schulabschluss.
eine Woche
Die Motivationsskala für Unterrichtsmaterialien
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Ermittler verwenden die fünfstufige Likert-Skala: „stimme voll und ganz zu“, „stimme zu“, „neutral“, „stimme nicht zu“ und „stimme überhaupt nicht zu“. Das ursprüngliche IMMS bestand aus 36 Fragen und vier Dimensionen (Aufmerksamkeit, Relevanz, Vertrauen und Zufriedenheit). Das Cronbachs α des Gesamtfragebogens beträgt 0,96 und das Cronbachs α für jede der Unterdimensionen liegt zwischen 0,81 und 0,92. Eine türkische Version von IMMS wurde aus 24 Elementen konstruiert.
3 Wochen
Studienerfolgskontrolle (Quiz)
Zeitfenster: 3 Wochen
Es handelt sich um eine vom Forscher erstellte Multiple-Choice-Prüfung mit 16 Antworten, um den Erfolg der Studierenden im Kurs „Pflegeprozess“ zu messen. Diese Prüfung dauerte 18 Minuten. Jede Frage ist 6,25 Punkte wert.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SuleymanSDU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren