Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus lyhytaikaisen strukturoidun psykologisen hoidon vaikutuksista potilaissa

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Xu Ren, Zunyi Medical College

Tutkimus lyhytaikaisen strukturoidun psykologisen hoidon vaikutuksesta leikkauksen jälkeisen leimautumisen tasoon kolorektaalisyöpäpotilailla

Tutkimuksessa selvitettiin lyhytaikaisen strukturoidun psykologisen hoidon vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen psykologiseen resilienssiin, stigmaan, ahdistuneisuuteen ja masennukseen potilailla, joilla on paksusuolensyövän kolostomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
        • Zunyi Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen ja kyky tehdä yhteistyötä hoidon ja hoidon kanssa;
  2. potilaat, joille oli määrä tehdä enterostomia;
  3. ikä ≥18 vuotta;
  4. tietoisuus (kysymys täyttää kyselylomake yksin tai vastata kysymyksiin oikein);
  5. sosiaalisen vaikutuksen asteikon (SIS) pistemäärä ≥24.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kriittisesti sairas ja ei pysty yhteistyöhön tutkimuksen kanssa;
  2. Heikentynyt kognitiivinen toiminta, joka vaikuttaa viestintään;
  3. Potilaat, joilla on muita orgaanisia sairauksia yhdessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Rutiinihoito potilaille, joilla on paksusuolensyövän avanne
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Perinteiseen hoitoon perustuva lyhytaikainen strukturoitu psykologinen hoito paksusuolensyövän avannepotilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ahdistuneisuus arvioitiin Mental Toughness Scale -asteikon kiinalaisella versiolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Potilaiden ahdistuneisuus arvioitiin Mental Toughness Scale -asteikon kiinalaisella versiolla
1 kuukausi
Potilaiden ahdistusta arvioitiin sosiaalisten vaikutusten asteikolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Potilaiden ahdistusta arvioitiin sosiaalisten vaikutusten asteikolla
1 kuukausi
Potilaiden ahdistuneisuus arvioitiin sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Potilaiden ahdistuneisuus arvioitiin sairaalan ahdistus- ja masennusasteikolla
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa