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Un estudio del efecto de la atención psicológica estructurada a corto plazo en pacientes

25 de abril de 2023 actualizado por: Xu Ren, Zunyi Medical College

Un estudio del efecto de la atención psicológica estructurada a corto plazo sobre el nivel de estigma posoperatorio en pacientes con cáncer colorrectal

El estudio exploró los efectos de la atención psicológica estructurada a corto plazo sobre el nivel de resiliencia psicológica posoperatoria, el estigma, la ansiedad y la depresión en pacientes con colostomía por cáncer colorrectal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Porcelana, 563000
        • Zunyi Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. participación voluntaria en el estudio y capacidad de cooperar con el tratamiento y la atención;
  2. pacientes que iban a ser sometidos a enterostomía;
  3. edad ≥18 años;
  4. conciencia (ser capaz de completar el cuestionario solo o poder responder las preguntas correctamente);
  5. puntuación en la escala de impacto social (SIS) ≥24.

Criterio de exclusión:

  1. En estado crítico e incapaz de cooperar con el estudio;
  2. Deterioro de la función cognitiva que afecta la comunicación;
  3. Pacientes con otras enfermedades orgánicas en combinación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Procedimiento: Atención de rutina
Atención de rutina para pacientes sometidos a estoma por cáncer colorrectal
Experimental: Grupo experimental
Procedimiento: Atención psicológica estructurada de corta duración
Atención psicológica estructurada a corto plazo para pacientes ostomizados por cáncer colorrectal basada en la atención convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La ansiedad de los pacientes se evaluó mediante la versión china de la Escala de dureza mental
Periodo de tiempo: 1 mes
La ansiedad de los pacientes se evaluó mediante la versión china de la Escala de dureza mental
1 mes
La ansiedad de los pacientes fue evaluada por la Escala de Impacto Social
Periodo de tiempo: 1 mes
La ansiedad de los pacientes fue evaluada por la Escala de Impacto Social
1 mes
La ansiedad de los pacientes se evaluó mediante la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
Periodo de tiempo: 1 mes
La ansiedad de los pacientes se evaluó mediante la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Zunyi Medical College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Zunyi002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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