- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05845294
Um estudo do efeito do atendimento psicológico estruturado de curto prazo em pacientes
25 de abril de 2023 atualizado por: Xu Ren, Zunyi Medical College
Um estudo do efeito do atendimento psicológico estruturado de curto prazo sobre o nível de estigma pós-operatório em pacientes com câncer colorretal
O estudo explorou os efeitos do atendimento psicológico estruturado de curto prazo no nível de resiliência psicológica pós-operatória, estigma, ansiedade e depressão em pacientes com colostomia de câncer colorretal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, China, 563000
- Zunyi Medical College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- participação voluntária no estudo e capacidade de cooperar com o tratamento e cuidados;
- pacientes que seriam submetidos a enterostomia;
- idade ≥18 anos;
- consciência (ser capaz de preencher o questionário sozinho ou responder corretamente às perguntas);
- pontuação na escala de impacto social (SIS) ≥24.
Critério de exclusão:
- Gravemente doente e incapaz de cooperar com o estudo;
- Função cognitiva prejudicada que afeta a comunicação;
- Pacientes com outras doenças orgânicas em combinação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
|
Cuidados de rotina para pacientes submetidos a estomia por câncer colorretal
|
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Experimental: Grupo experimental
|
Atendimento psicológico estruturado de curto prazo para pacientes estomizados por câncer colorretal com base no atendimento convencional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A ansiedade dos pacientes foi avaliada pela versão chinesa da Mental Toughness Scale
Prazo: 1 mês
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A ansiedade dos pacientes foi avaliada pela versão chinesa da Mental Toughness Scale
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1 mês
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A ansiedade dos pacientes foi avaliada pela Escala de Impacto Social
Prazo: 1 mês
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A ansiedade dos pacientes foi avaliada pela Escala de Impacto Social
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1 mês
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A ansiedade dos pacientes foi avaliada pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 1 mês
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A ansiedade dos pacientes foi avaliada pela Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
5 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Zunyi002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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