- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05845294
Eine Studie zur Wirkung kurzfristiger strukturierter psychologischer Betreuung bei Patienten
25. April 2023 aktualisiert von: Xu Ren, Zunyi Medical College
Eine Studie über die Wirkung einer kurzfristigen strukturierten psychologischen Betreuung auf das Niveau der postoperativen Stigmatisierung bei Patienten mit Darmkrebs
Die Studie untersuchte die Auswirkungen einer kurzfristigen strukturierten psychologischen Betreuung auf das Niveau der postoperativen psychischen Belastbarkeit, Stigmatisierung, Angst und Depression bei Patienten mit Darmkrebs-Kolostomie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, China, 563000
- Zunyi Medical College
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- freiwillige Teilnahme an der Studie und Mitarbeitsfähigkeit bei Behandlung und Betreuung;
- Patienten, die sich einer Enterostomie unterziehen sollten;
- Alter ≥18 Jahre;
- Bewusstsein (den Fragebogen alleine ausfüllen bzw. die Fragen richtig beantworten können);
- Punktzahl der sozialen Auswirkungsskala (SIS) ≥24.
Ausschlusskriterien:
- Schwer krank und nicht in der Lage, an der Studie mitzuarbeiten;
- Beeinträchtigte kognitive Funktion, die die Kommunikation beeinträchtigt;
- Patienten mit anderen organischen Erkrankungen in Kombination.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
|
Routineversorgung für Patienten, die sich einem Dickdarmkrebs-Stoma unterziehen
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
|
Kurzfristige strukturierte psychologische Betreuung von Darmkrebs-Stoma-Patienten auf Basis der konventionellen Versorgung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Angst der Patienten wurde anhand der chinesischen Version der Mental Toughness Scale bewertet
Zeitfenster: 1 Monat
|
Die Angst der Patienten wurde anhand der chinesischen Version der Mental Toughness Scale bewertet
|
1 Monat
|
Die Angst der Patienten wurde anhand der Social Impact Scale bewertet
Zeitfenster: 1 Monat
|
Die Angst der Patienten wurde anhand der Social Impact Scale bewertet
|
1 Monat
|
Die Angst der Patienten wurde anhand der Hospital Anxiety and Depression Scale bewertet
Zeitfenster: 1 Monat
|
Die Angst der Patienten wurde anhand der Hospital Anxiety and Depression Scale bewertet
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Zunyi002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Regelmäßige Pflege
-
Chunrui LiNanjing IASO Biotechnology Co., LtdRekrutierungPlasmazell-Leukämie | Rezidiviertes/refraktäres multiples MyelomChina
-
Nexcella Inc.Noch keine RekrutierungLeichtketten (AL)-AmyloidoseVereinigte Staaten
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutierungRezidiviertes und refraktäres B-Zell-LymphomChina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekrutierung
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.RekrutierungLymphom | Multiples Myelom | Akute lymphatische LeukämieChina
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...ZurückgezogenAkute lymphatische Leukämie | Non-Hodgkin-LymphomVereinigte Staaten
-
Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.Ruijin HospitalRekrutierungPlasmazell-Leukämie | Rezidiviertes/refraktäres multiples MyelomChina
-
University of California, San FranciscoZurückgezogenLymphom | Leukämie | Plasmazelldyskrasie
-
Southwest Hospital, ChinaUnbekanntLymphom, große B-Zelle, diffusChina
-
Technische Universität DresdenGerman Cancer Research CenterRekrutierungNeubildungen | Multiples Myelom im Rückfall | Multiples Myelom, refraktär | Rezidiviertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)Deutschland