- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05845294
Une étude de l'effet des soins psychologiques structurés à court terme chez les patients
25 avril 2023 mis à jour par: Xu Ren, Zunyi Medical College
Une étude de l'effet des soins psychologiques structurés à court terme sur le niveau de stigmatisation postopératoire chez les patients atteints d'un cancer colorectal
L'étude a exploré les effets des soins psychologiques structurés à court terme sur le niveau de résilience psychologique postopératoire, la stigmatisation, l'anxiété et la dépression chez les patients atteints de colostomie pour cancer colorectal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Chine, 563000
- Zunyi Medical College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- participation volontaire à l'étude et capacité à coopérer au traitement et aux soins ;
- les patients qui devaient subir une entérostomie ;
- âge ≥18 ans ;
- la conscience (être capable de remplir seul le questionnaire ou capable de répondre correctement aux questions) ;
- score de l'échelle d'impact social (SIS) ≥24.
Critère d'exclusion:
- Gravement malade et incapable de coopérer à l'étude ;
- Fonction cognitive altérée qui affecte la communication;
- Les patients atteints d'autres maladies organiques en combinaison.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
|
Soins de routine pour les patients subissant une stomie pour cancer colorectal
|
|
Expérimental: Groupe expérimental
|
Soins psychologiques structurés à court terme pour les patients atteints de stomie du cancer colorectal basés sur les soins conventionnels
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'anxiété des patients a été évaluée par la version chinoise de l'échelle de résistance mentale
Délai: 1 mois
|
L'anxiété des patients a été évaluée par la version chinoise de l'échelle de résistance mentale
|
1 mois
|
|
L'anxiété des patients a été évaluée par l'échelle d'impact social
Délai: 1 mois
|
L'anxiété des patients a été évaluée par l'échelle d'impact social
|
1 mois
|
|
L'anxiété des patients a été évaluée par l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital
Délai: 1 mois
|
L'anxiété des patients a été évaluée par l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2023
Première publication (Estimation)
5 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Zunyi002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .