Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etelä-Carolina WIC Telehealth Solution

keskiviikko 29. toukokuuta 2024 päivittänyt: Erin Hennessy, Tufts University

Etelä-Carolinan teleterveysratkaisu

USDA:n ja Tufts Universityn Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) -projektin rahoituksella South Carolina WIC:n osasto toteuttaa etäterveysratkaisua ravitsemus- ja imetystukeen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tätä etäterveysratkaisua. Tutkimus/arviointi sisältää verkkokyselyiden täyttämisen. Arvioinnissa keskitytään osallistujien tyytyväisyyteen, etäterveysratkaisun käyttöön sekä WIC:n hallintatietojärjestelmän (MIS) kautta WIC-osallistujasta kerätyn tiedon käyttöön. Oletuksena on, että etäterveysratkaisu lisää WIC:n osallistujien tyytyväisyyttä ravitsemukseen ja imetystukeen ja vähentää samalla henkilökohtaisen hoidon taakkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Etäterveys voi vähentää esteitä ja lisätä hoitoon pääsyä, ja sitä voidaan soveltaa naisten, imeväisten ja lasten erityisravitsemusohjelmaan (WIC). WIC on liittovaltion ravitsemusapuohjelma, joka auttaa pienituloisia naisia, joilla on alle 5-vuotiaita lapsia. Potilaiden etäseurantaa tukevaa tutkimusta on paljon, ja eniten hyötyjä löytyy, kun etäterveyttä käytetään viestintään ja neuvontaan. USDA myönsi Tufts Universitylle apurahan testatakseen ja arvioidakseen etäterveysinnovaatioiden käyttöä USDA:n WIC-ohjelman toimittamisessa. Tufts University tarjosi sitten USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) -apurahan mahdollisuuden WIC:n valtion virastoille kaikkialla Yhdysvalloissa. THIS-WIC valitsi 7 WIC-valtion virastoa saamaan apurahoja, ja Etelä-Carolinan osavaltion virasto on yksi vastaanottaja. Tuftsin yliopiston THIS-WIC-tiimi johtaa näiden etäterveysratkaisujen arviointia yhteistyössä rahoitettujen WIC-valtioiden virastojen kanssa.

THIS-WIC pyrkii tuottamaan todisteita Etelä-Carolinan etäterveysratkaisusta, joka kertoo, kuinka etäterveysalusta tukee WIC-palveluita verrattuna tavanomaiseen henkilökohtaiseen hoitoon. Arviointitulokset kertovat sidosryhmille alustan eduista ja siitä, kuinka kannattavaa se on ylläpitää ja mukautua laajemmin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tämän etäterveysratkaisun tehokkuutta pyytämällä asiakkaita suorittamaan kyselyitä heidän viihtyvyydestään etäterveyshoidosta ja tyytyväisyydestään etäterveysajan vastaanottoon. Lisäksi MIS-tietojärjestelmään on jo kerätty toissijaista demografista ja muuta ravitsemukseen liittyvää tietoa tutkimukseen osallistuneista, ja niitä tullaan hyödyntämään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Imettävät naiset
  • Synnytyksen jälkeen naiset, joilla on lapsia 0-5-vuotiailla

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Teleterveysratkaisu
Tarjottu etäterveysratkaisu
Ravintokasvatukseen ja imetyksen tukemiseen tarjottu etäterveysratkaisu.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväinen etäterveysratkaisuun
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
WIC-asiakkaiden tyytyväisyys etäterveysratkaisun kautta tarjottavaan ravitsemuskasvatukseen ja imetystukeen verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen sovittuihin tapaamisiin
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
WIC-asiakkaat tapaamisilla, kun heille tarjotaan etäterveysratkaisua normaaliin hoitoon verrattuna. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna ravinnon saantiin. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Asenteet imetykseen ja ravitsemuskasvatusta kohtaan
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna WIC-asiakkaiden asenteisiin imetys- ja ravitsemuskasvatusta kohtaan. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Ravitsemuskoulutuksen ja imetystuen saamisessa kohtaamia esteitä
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna esteisiin, joita WIC-asiakkaat kohtaavat ravitsemuskoulutuksen ja imetystuen saamisessa. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Imetyksen kesto
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 18 kuukautta
Imetyksen kesto asiakkailla tarjosi etäterveysratkaisun tavanomaiseen hoitoon verrattuna. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla
Opintojakson aikana noin 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB.22-012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa