South Carolina WIC Telehealth-oplossing
Telehealth-oplossing in South Carolina
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Telehealth kan barrières verminderen en de toegang tot zorg vergroten, en kan worden toegepast op het Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children (WIC). WIC is een federaal voedingshulpprogramma dat vrouwen met een laag inkomen met kinderen tot 5 jaar helpt. Er is een grote hoeveelheid onderzoek dat patiëntmonitoring op afstand ondersteunt, en de meeste voordelen worden gevonden wanneer telezorg wordt gebruikt voor communicatie en counseling. De USDA kende Tufts University een subsidie toe om het gebruik van telehealth-innovaties bij de levering van het WIC-programma van USDA te testen en te evalueren. Tufts University bood vervolgens de USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) subsidiemogelijkheid aan WIC-staatsagentschappen in de VS aan. THIS-WIC selecteerde 7 WIC-staatsagentschappen om subsidies te ontvangen, en het staatsagentschap van South Carolina is één ontvanger. Het THIS-WIC-team van Tufts University leidt de evaluatie van deze telehealth-oplossingen in samenwerking met gefinancierde WIC State Agencies.
THIS-WIC heeft tot doel bewijs te genereren uit de telehealth-oplossing van South Carolina om te informeren hoe het telehealth-platform WIC-diensten ondersteunt in vergelijking met de gebruikelijke persoonlijke zorg. Evaluatiebevindingen zullen belanghebbenden informeren over de voordelen van het platform en hoe levensvatbaar het is om het in stand te houden en zich op grotere schaal aan te passen.
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van deze telehealth-oplossing te evalueren door klanten enquêtes te laten invullen over hun comfort bij het gebruik van telehealth en hun tevredenheid met de telehealth-afspraak. Bovendien is secundaire demografische en andere voedingsgerelateerde informatie over studiedeelnemers al verzameld in de MIS en zal deze worden gebruikt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
- Tufts University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouw
- Vrouwen die borstvoeding geven
- Postpartum vrouwen met kinderen in de leeftijd van 0 tot 5 jaar
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Telehealth-oplossing
Telehealth-oplossing aangeboden
|
Telehealth-oplossing aangeboden voor voedingsvoorlichting en ondersteuning bij borstvoeding.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid over de telehealth-oplossing
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
WIC-klanten tevreden over voedingsvoorlichting en borstvoedingsondersteuning aangeboden via de telehealth-oplossing in vergelijking met gebruikelijke zorg.
Er zullen gegevens worden verzameld en deze uitkomstmaat zal worden beoordeeld via het invullen van enquêtes door deelnemers aan de studie.
|
Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid bij geplande afspraken
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
WIC-cliënten zijn aanwezig op afspraken wanneer ze de telehealth-oplossing aangeboden krijgen in vergelijking met gebruikelijke zorg.
Er zullen gegevens worden verzameld en deze uitkomstmaat zal worden beoordeeld via het invullen van enquêtes door deelnemers aan de studie.
|
Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
|
Inname via de voeding
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
Impact van de telehealth-oplossing in vergelijking met gebruikelijke zorg op de inname via de voeding.
Er zullen gegevens worden verzameld en deze uitkomstmaat zal worden beoordeeld via het invullen van enquêtes door deelnemers aan de studie.
|
Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
|
Houding ten opzichte van borstvoeding en voedingseducatie
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
Impact van de telezorgoplossing in vergelijking met gebruikelijke zorg op de houding van WIC-cliënten ten aanzien van borstvoeding en voedingsvoorlichting.
Er zullen gegevens worden verzameld en deze uitkomstmaat zal worden beoordeeld via het invullen van enquêtes door deelnemers aan de studie.
|
Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
|
Belemmeringen die men tegenkwam bij het verkrijgen van voedingsvoorlichting en ondersteuning bij borstvoeding
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
Impact van de telehealth-oplossing in vergelijking met gebruikelijke zorg op de belemmeringen die WIC-cliënten tegenkomen bij het verkrijgen van voedingsvoorlichting en ondersteuning bij borstvoeding.
Er zullen gegevens worden verzameld en deze uitkomstmaat zal worden beoordeeld via het invullen van enquêtes door deelnemers aan de studie.
|
Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
|
Borstvoeding duur
Tijdsspanne: Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
Duur van borstvoeding bij cliënten bood de telehealth-oplossing in vergelijking met gebruikelijke zorg.
Er zullen gegevens worden verzameld en deze uitkomstmaat zal worden beoordeeld via het invullen van enquêtes door deelnemers aan de studie
|
Tijdens de studieperiode ongeveer 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin Hennessy, PhD, Tufts University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB.22-012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .